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バックスクールベースの介入による成人の首の痛みの予防。

2023年5月4日 更新者：Pablo Hernandez-Lucas、University of Vigo

この研究は、バックスクールに基づいた理論的および実践的な介入で構成されています。 この介入は、1 週間に 2 回の頻度で 8 週間にわたって実施され、合計 16 回のセッションが 45 分間行われます。 すべてのセッションのうち、14 は実践的な焦点 (筋力とストレッチのエクササイズ) で、残りの 2 つは理論的な焦点 (自己管理技術と痛みの神経科学教育) でした。

臨床診療ガイドラインは、運動と教育による首の痛みの予防の重要性を強調しています。 バック スクールに基づく理論的および実践的なプログラムが、腰部ではなく腰部に及ぼす影響に関する以前の研究があります。首の痛みの予防と、肩甲骨の安定性だけでなく、首の屈筋と伸筋の強さへの影響を調査するための二次的な目的として。 このBSベースの介入は、首の痛みの予防、首の強さ、肩甲骨の安定性にプラスの効果があるという仮説があります.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

57

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
      • Pontevedra、スペイン、36004
        • Pablo Hernández Lucas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18 歳から 65 歳まで。
  • 過去 6 か月間、首の痛みはありませんでした。

除外基準:

  • 以前の首または肩の手術、頸椎神経根障害/脊髄障害、むち打ち症の病歴。
  • 薬を服用している、または筋骨格、リウマチ、代謝、心臓病、認知障害または神経障害を患っている。
  • バックスクールのセッションを 2 回以上欠席した。
  • 測定会に参加できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：対照群
私は、留学中のライフスタイルを変えないことを宣言します。
実験的：実験グループ
バック スクールに基づく介入は、週 2 回の頻度で 8 週間行われ、合計 16 回のセッションが 45 分間続きました。
行動：バックスクール
介入は、1 週間に 2 回の頻度で 8 週間行われ、合計 16 回のセッションが 45 分間続きました。 すべてのセッションのうち、14 は実践的な焦点で、残りの 2 つは理論的な焦点でした。 実技部では、筋トレやストレッチを行いました。 理論的な部分では、自己管理と痛みの神経科学教育が行われました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の痛みの発生率の変化。
時間枠：バックスクール介入の終了から12か月のフォローアップまで
参加者は、日記に首の痛みのエピソード数を記録しました。
バックスクール介入の終了から12か月のフォローアップまで
首の痛みの持続時間の変化。
時間枠：バックスクール介入の終了から12か月のフォローアップまで
参加者は、日記に首の痛みの日数を記録しました。
バックスクール介入の終了から12か月のフォローアップまで
数値疼痛評価尺度の変更。
時間枠：バックスクール介入の終了から12か月のフォローアップまで
参加者は、Numeric Pain Rating Scale (0-10) を使用して、首の痛みの強さを日記に記録しました。 スケールは、0 (まったく痛みがない) から 10 (想像できる最悪の痛み) で構成されます。
バックスクール介入の終了から12か月のフォローアップまで
ベースラインから 8 か月までの通院回数の変化。
時間枠：バックスクール介入の終了から12か月のフォローアップまで
参加者は、日記に首の痛みのために通院した回数を記録しました。 これらのデータは、介入の終了時と 6 か月のフォローアップ時に収集されました。
バックスクール介入の終了から12か月のフォローアップまで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首屈筋の持久力.
時間枠：ベースラインと 2 か月。
これは、Grimmer (1994) によって説明されているように、首の深部屈筋持久力テストを使用して測定されました。 仰臥位のとき、参加者は上部頸椎を曲げ、頭をソファから約 2.5 cm 離し、この位置をできるだけ長く保つように求められました。 生徒が頭を落としたり、頭蓋頸部の屈曲を失ったりすると、テストは終了しました。
ベースラインと 2 か月。
首伸筋持久力.
時間枠：ベースラインと 2 か月。
Edmondston et al (2008) のガイドラインに沿って、首伸筋持久力テストを実施しました。 生徒は腹臥位、頭はニュートラル、腕は横に置き、10 cm の安定用ベルクロ片を第 6 背椎レベルに配置しました。 傾斜計と 5 cm のストラップが参加者の頭の周りに配置され、そこから 2 kg の重りがぶら下がっていました。 参加者は、ニュートラルな頭の位置を維持しながら、この体重をできるだけ長く支えるように求められました.
ベースラインと 2 か月。
肩甲骨スタビライザー持久力
時間枠：ベースラインと 2 か月。
肩甲骨スタビライザーの耐久性は、Edmondston et al (2008) によって説明されているように評価されました。 参加者は、肩と肘を 90° に曲げて立っていました。 学生の肘は、定規でほぼ肩の距離を離して保持され、動力計が 1 kg に達するまで、肩を外向きに回転させることによって、動力計の両端を引っ張るように求められました。 彼らは、この地位をできるだけ長く保持するよう求められました。
ベースラインと 2 か月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Vigo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月14日

一次修了 (実際)

2023年5月1日

研究の完了 (実際)

2023年5月5日

試験登録日

最初に提出

2022年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月28日

最初の投稿 (実際)

2022年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月4日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 5148

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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