膵臓癌および胆道癌における ITGA2b および SELP 発現

胆道や膵臓に発生する悪性腫瘍は予後不良を特徴とする攻撃的な悪性腫瘍であり、ほとんどの症例は進行した段階で診断され、転帰が不良です。 最も一般的な膵臓がんは腺管がんで、すべての膵臓がんの約 80% を占めています。 膵臓がんは、5年生存率が低く、早期発見が困難な致死率の高い消化器がんです。 胆道がんは、肝内胆管がん、肝外胆管がん、胆嚢がんに分けられます。 CEA および CA 19-9 は、癌スクリーニングおよび膵臓癌および胆道癌の診断に最も一般的に使用される血清バイオマーカーです。

血小板は、腫瘍微小環境の必須成分であり、腫瘍の開始および腫瘍の転移中に局所および全身の応答者として機能します。 腫瘍細胞または腫瘍関連生体分子との相互作用の後、血小板はその RNA プロファイルを変更することができ、このプロセスはいわゆる腫瘍教育血小板 (TEP) を生じさせます。 腫瘍細胞は、血小板 RNA およびタンパク質含有量に直接的および間接的に変化をもたらすことができ、がんの存在を反映するリキッドバイオプシーと呼ばれる新しい用語が出現し、がん特異的バイオマーカーとしてタンパク質マーカーに先行する可能性があるという希望を多くの人に与えています。 TEPs RNA プロファイルの変化は、潜在的なバイオ マーカーの新しいソースとして説明されており、がんの早期発見と治療モニタリングに使用できます。 血小板バイオマーカーの転写産物は、腫瘍細胞から血小板に転移する可能性がありますが、いくつかの研究では、バイオマーカーの推定起源は巨核球 (内因性) です。

インテグリン アルファ 2b (ITGA2b) 遺伝子は、血液凝固系で重要な役割を果たすアルファ-IIb/ベータ-3 インテグリン細胞接着受容体のサブユニットを形成するためにタンパク質分解的に処理されるタンパク質のインテグリン アルファ鎖ファミリーのメンバーをコードします。血小板凝集の仲介。 セレクチン P (SELP) 遺伝子は、血小板の α 顆粒および内皮細胞の Weibel-Palade 体に保存されるタンパク質をコードします。 このタンパク質は、血小板の活性化および脱顆粒中に原形質膜に再分布し、活性化された内皮細胞または血小板と白血球との相互作用を媒介します。 ITGA2b と SELP は癌関連遺伝子であり、癌の検出に高い価値を持つ mRNA TEP の推定内因性バイオマーカーであるため、腫瘍教育血小板 (TEP) はリキッドバイオプシーアプリケーションの範囲を広げ、血液ベースの癌診断を可能にする可能性があります。