TACTIVE-U: 進行性または転移性乳癌患者に他の薬を投与した場合の治験薬 (ARV-471 と呼ばれる) について学ぶための研究 (サブスタディ B)
2024年4月4日 更新者：Pfizer
TACTIVE-U：キメラを標的とする経口タンパク質分解であるARV-471（PF-07850327）の忍容性、PK、および抗腫瘍活性を他の抗がん治療と組み合わせて調査するための介入的安全性および有効性フェーズ1B / 2、非盲検包括的研究18 歳以上の ER+ 進行性または転移性乳がんの参加者、サブスタディ B (ARV-471 と RIBOCICLIB の併用)
この臨床試験の目的は、進行性または転移性乳がんの潜在的な治療のために他の医薬品と一緒に投与された場合の治験薬（ARV-471と呼ばれる）の安全性と効果について学ぶことです.
この研究では、次のような乳がんを患っている参加者を求めています。
- 進行しており、他の臓器に広がっている可能性があり（転移性）、手術や放射線療法では完全に治療できない
- ホルモン療法に敏感です（エストロゲン受容体陽性と呼ばれます）;と
- 以前の治療に反応しなくなった
この研究は、別々のサブ研究に分かれています。
サブスタディ B の場合:
すべての参加者は、ARV-471 とリボシクリブと呼ばれる薬を受け取ります。 ARV-471 とリボシクリブは、1 日 1 回、自宅で同時に経口投与されます。
研究薬を受け取った人々の経験が調べられます。 これは、治験薬が安全で効果的かどうかを判断するのに役立ちます。
参加者は、がんが反応しなくなるか、副作用がひどくなるまで、ARV-471 とリボシクリブを服用し続けます。 彼らは約4週間ごとに研究クリニックを訪れます。
調査の概要
詳細な説明
C4891023 は、A/MBC の参加者の治療において、リボシクリブを併用した ARV-471 の安全性、抗腫瘍活性、および PK を評価するための前向き、非盲検、多施設、第 1b/2 相サブスタディです。
このサブ研究は、アンブレラ プラットフォーム TACTIVE-U の一部であり、エストロゲン受容体陽性/ヒト上皮成長因子受容体 2 陰性 (ER+/HER2-) 進行性または転移性乳房の参加者の ARV-471 を個別に評価する複数のサブ研究で構成されています。癌。
ARV-471 は、ER+ 乳がんに臨床的に関連すると考えられる他の抗がん剤と組み合わせて投与されるバックボーン療法として機能します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
47
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Pfizer CT.gov Call Center
- 電話番号：1-800-718-1021
- メール：ClinicalTrials.gov_Inquiries@pfizer.com
研究場所
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California
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Palo Alto、California、アメリカ、94304
- 募集
- Stanford Women's Cancer Center
-
San Francisco、California、アメリカ、94158
- 募集
- UCSF Medical Center at Mission Bay
-
-
Florida
-
Tampa、Florida、アメリカ、33612
- まだ募集していません
- Moffitt Cancer Center
-
Tampa、Florida、アメリカ、33612
- まだ募集していません
- Moffitt Cancer Center, Richard M. Shulze Family Foundation Outpatient Center
-
-
Illinois
-
Shiloh、Illinois、アメリカ、62269
- 募集
- Siteman Cancer Center - WUPI
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- 募集
- Massachusetts General Hospital
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- まだ募集していません
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- まだ募集していません
- Brigham and Women's Hospital
-
Newton、Massachusetts、アメリカ、02459
- まだ募集していません
- Dana-Farber Cancer Institute - Chestnut Hill
-
-
Missouri
-
Creve Coeur、Missouri、アメリカ、63141
- 募集
- Siteman Cancer Center - West County
-
Florissant、Missouri、アメリカ、63031
- 募集
- Siteman Cancer Center - North County
-
Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
- 募集
- Washington University School of Medicine
-
Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
- 募集
- Barnes-Jewish Hospital
-
Saint Louis、Missouri、アメリカ、63129
- 募集
- Siteman Cancer Center - South County
-
Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
- 募集
- Washington University School of Medicine - Siteman Cancer Center
-
Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
- 募集
- Barnes Jewish Hospital Department of Laboratories
-
Saint Louis、Missouri、アメリカ、63129
- 募集
- Barnes Jewish Hospital Lab- South County
-
Saint Peters、Missouri、アメリカ、63376
- 募集
- Siteman Cancer Center - St Peters
-
-
Texas
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Conroe、Texas、アメリカ、77384
- 募集
- Houston Area Locations The Woodland
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- U.T. MD Anderson Cancer Center
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- U.T. MD Anderson Cancer Center, Investigational Pharmacy Services - Unit 376
-
Houston、Texas、アメリカ、77079
- 募集
- Houston Area Locations MDACC West Houston
-
League City、Texas、アメリカ、77573
- 募集
- Houston Area Locations MDACC League City
-
Sugar Land、Texas、アメリカ、77478
- 募集
- Houston Area Locations MDACC Sugarland
-
-
-
-
-
Ancona、イタリア、60126
- まだ募集していません
- Azienda Ospedaliero Universitaria delle Marche
-
Padova、イタリア、35128
- まだ募集していません
- Istituto Oncologico Veneto IRCCS
-
-
Campania
-
Napoli、Campania、イタリア、80131
- まだ募集していません
- Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione Pascale
-
-
Catania
-
Misterbianco、Catania、イタリア、95045
- まだ募集していません
- Humanitas Istituto Clinico Catanese
-
-
Lazio
-
Roma、Lazio、イタリア、00168
- まだ募集していません
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS - Università Cattolica del Sacro Cuore
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-
Lombardia
-
Monza、Lombardia、イタリア、20900
- まだ募集していません
- Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori
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Torino
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Candiolo、Torino、イタリア、10060
- まだ募集していません
- Istituto di Candiolo IRCCS - Fondazione del Piemonte per l'Oncologia
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-
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、カナダ、V5Z 4E6
- 募集
- BC Cancer Vancouver
-
Vancouver、British Columbia、カナダ、V5Z 1H7
- 募集
- BC Cancer Vancouver
-
-
Ontario
-
Ottawa、Ontario、カナダ、K1H 8L6
- 募集
- The Ottawa Hospital - General Campus
-
Toronto、Ontario、カナダ、M4N 3M5
- 募集
- Sunnybrook Research Institute
-
-
Quebec
-
Chicoutimi、Quebec、カナダ、G7H 5H6
- 募集
- CIUSSS- saguenay-Lac-Saint-Jean
-
Montreal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
- 募集
- Jewish General Hospital
-
-
-
-
-
Sevilla、スペイン、41013
- 募集
- Hospital Universitario Virgen del Rocio
-
-
Catalunya [cataluña]
-
Barcelona、Catalunya [cataluña]、スペイン、08028
- まだ募集していません
- Hospital Universitari Dexeus
-
-
Madrid, Comunidad DE
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Madrid、Madrid, Comunidad DE、スペイン、28009
- まだ募集していません
- Hospital General Universitario Gregorio Maranon
-
Madrid、Madrid, Comunidad DE、スペイン、28041
- まだ募集していません
- Hospital Universitario 12 de octubre
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -ER+およびHER2-の進行性/転移性乳癌の組織学的または細胞学的診断で、治癒を目的とした外科的切除に適応できない(最新の腫瘍生検でER+染色細胞が1%以上)。
- 以前の抗がん治療: 進行/転移性疾患に対する最大 2 ラインの以前の治療; CDK4/6 阻害剤ベースのレジメンの 1 ラインが必要です (アジュバント、転移などのあらゆる状況で)
- -RECIST v1.1で定義されている少なくとも1つの測定可能な病変。
- ECOGPS≦1。
除外基準:
- 短期的に生命を脅かす合併症のリスクがある内臓の危機
- -薬物誘発性肺炎または肺機能の他の重大な症候性悪化の既知の病歴。
- 新たに診断された脳転移、または症候性 CNS 転移、癌性髄膜炎、または軟髄膜疾患。 CNS転移または臍帯圧迫の既往歴のある参加者は、決定的に治療され、臨床的に安定しており、抗てんかん薬およびコルチコステロイドを少なくとも14日間中止した場合に適格です 研究の登録。
- -過去3年以内の他の悪性腫瘍の病歴。ただし、以下を除く：（1）適切に治療された皮膚の基底細胞癌または扁平上皮癌。 (2)根治的に治療された子宮頸部の上皮内癌。
- 炎症性乳がん
- 心血管機能の障害または臨床的に重要な心血管疾患
- CYP3A の強力な阻害剤および強力/中程度の誘導剤である医薬品、食品、またはハーブ サプリメントと、トルサード ド ポアントまたは QT 間隔延長の素因となることが知られている薬剤の同時投与。
- 腎障害、肝機能および/または骨髄機能が不十分
- 既知の活動性感染症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Ribociclib と組み合わせた ARV-471
ARV-471 を QD で連続経口投与し、Ribociclib を QD で 21 日間連続して経口投与した後、28 日サイクルで 7 日間治療を中止
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ARV-471の毎日の経口投与量は継続的で、RP2Dが決定されるまでフェーズ1bで用量漸増/漸減し、サイクルは28日間続きます
リボシクリブを 21 日間連続して 1 日 1 回経口投与し、その後 7 日間治療を休止し、サイクルは 28 日間続く
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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フェーズ 2: 治験責任医師の評価による客観的な反応を示した参加者の割合
時間枠：最長約1年
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客観的奏効 (OR) とは、固形腫瘍における奏効評価基準 (RECIST) バージョン 1.1 に従って確認された完全奏効 (CR) または部分奏効 (PR) を指します。
研究者の評価によって決定されます。
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最長約1年
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フェーズ 1b: 用量制限毒性のある参加者の数
時間枠：サイクル 1 (28 日)
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ARV-471 と Ribociclib を組み合わせた場合の用量制限毒性率。DLT 観察期間 (サイクル 1 [28 日]) 中の DLT 評価対象参加者からのデータに基づいて推定されます。
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サイクル 1 (28 日)
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薬物相互作用コホート: 時間ゼロから投与間隔の終了までの曲線下面積 ARV-471 を併用投与した場合と併用しない場合のリボシクリブの評価
時間枠：投与前 -1、1、8、15、29、43、57、113、169日目。 -1日目および15日目の投与後1、2、4、6、8時間。投与後8日目、29日目、43日目
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ARV-471 を併用投与した場合と併用しない場合のリボシクリブの曝露（AUCtau）
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投与前 -1、1、8、15、29、43、57、113、169日目。 -1日目および15日目の投与後1、2、4、6、8時間。投与後8日目、29日目、43日目
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薬物相互作用コホート: ARV-471 を併用投与した場合と併用しない場合のリボシクリブの最大血漿濃度 (Cmax)
時間枠：投与前 -1、1、8、15、29、43、57、113、169日目。 -1日目および15日目の投与後1、2、4、6、8時間。投与後8日目、29日目、43日目
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ARV-471 を併用投与した場合と併用しない場合のリボシクリブの濃度 (Cmax)
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投与前 -1、1、8、15、29、43、57、113、169日目。 -1日目および15日目の投与後1、2、4、6、8時間。投与後8日目、29日目、43日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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フェーズ 1b: 治験責任医師の評価による客観的な反応を示した参加者の割合
時間枠：最長約1年
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客観的奏効 (OR) とは、固形腫瘍における奏効評価基準 (RECIST) バージョン 1.1 に従って確認された完全奏効 (CR) または部分奏効 (PR) を指します。
研究者の評価によって決定されます。
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最長約1年
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フェーズ 1b およびフェーズ 2: 治験責任医師の評価による応答期間。
時間枠：最長約1年
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応答期間 (DoR) は、OR が確認された参加者 (CR または PR) に対して、OR の最初の文書化から客観的な腫瘍進行の最初の文書化までの時間、または何らかの原因による死亡のいずれか早い方の時間として定義されます。
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最長約1年
|
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フェーズ 1b およびフェーズ 2: 治験責任医師の評価による、臨床効果が得られた参加者の割合。
時間枠：最長約1年
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臨床的利益反応（CBR）は、任意の時点で確認されたCRまたはPRの最高の全体的反応、または安定した疾患（SD）≥24週間の参加者の割合として定義されます
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最長約1年
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フェーズ 1b およびフェーズ 2: 治験責任医師の評価による無増悪生存。
時間枠：最長約1年
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無増悪生存期間 (PFS) は、研究介入の初回投与日から、PD または何らかの原因による死亡が最初に記録された日までの時間として定義されます。
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最長約1年
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フェーズ 2: 全生存期間
時間枠：修了まで、最長約3年
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全生存期間（OS）は、研究介入の初回投与日から何らかの原因による死亡日までの時間として定義されます
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修了まで、最長約3年
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フェーズ 2:前処理からの ctDNA 血漿量の変化
時間枠：治療期間中、サイクル 3 (各サイクルは 28 日) および治療終了までの所定の間隔で
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治療による血漿ctDNAのベースラインレベルからの変化を評価し、臨床転帰との関連の潜在的な予測可能性を評価すること。
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治療期間中、サイクル 3 (各サイクルは 28 日) および治療終了までの所定の間隔で
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フェーズ 1b、薬物相互作用コホートおよびフェーズ 2: AE、SAE、治療関連 SAE を経験した参加者の数
時間枠：研究治療の最終投与後28日以内
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有害事象（AE）とは、研究治療に関連するとみなされるかどうかにかかわらず、研究治療の使用に一時的に関連する、参加者における望ましくない医学的出来事を指します。
SAE とは、いかなる量であっても、死亡につながる、あらゆる不都合な医学的出来事を指します。入院が必要な場合、または既存の入院が延長される場合。生命を脅かすものでした。持続的または重大な障害/無能力をもたらした。先天異常/先天異常およびその他の重要な医療事象。
治療関連 AE とは、治験薬を投与された参加者における治験薬に起因すると考えられるあらゆる望ましくない医学的出来事です。
AE は、有害事象の共通用語基準 (CTCAE バージョン 5.0) に従って研究者によって等級付けされ、MedDRA を使用してコード化されて報告されました。
グレード 1 = 軽度。グレード 2 = 中程度。グレード 3 = 重篤、グレード 4 = 生命を脅かすまたは身体障害を引き起こす、グレード 5 = 死亡。
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研究治療の最終投与後28日以内
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フェーズ 1b、薬物相互作用コホートおよびフェーズ 2: 検査異常のある参加者の数 - 化学パラメータ
時間枠：研究治療の最終投与後28日以内
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臨床化学パラメーターの分析のために血液サンプルが収集されました。
これらには、アラニンアミノトランスフェラーゼ、アルカリホスファターゼ、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ[リットルあたりの国際単位(IU/L)]が含まれます。リパーゼおよびアミラーゼ [IU/L] (サイクル 1 のみに限定);アルブミン、ビリルビン、尿素、カルシウム、クレアチニン、グルコース、マグネシウム、リン酸塩、塩化尿酸、カリウム、ナトリウム [ミリモル/リットル (mmol/L)]; eGFR [ミリリットル/分 (ml/分)]。
CTCAE バージョン 5.0 に従って、化学的異常を有する参加者の数がグレードごとに報告されました。
グレード 1 = 軽度。グレード 2 = 中程度。グレード 3 = 重篤、グレード 4 = 生命を脅かすまたは身体障害を引き起こす、グレード 5 = 死亡。
CTCAE グレードの定義がない臨床検査の場合、結果は正常、異常、または未実施に分類されます。
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研究治療の最終投与後28日以内
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フェーズ 1b、薬物相互作用コホートおよびフェーズ 2: 検査異常のある参加者の数 - 血液学および凝固パラメーター
時間枠：研究治療の最終投与後28日以内
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以下の血液学および凝固パラメーターの分析のために血液サンプルが収集されました: ヘモグロビン [g/L]、血小板、白血球、好中球、リンパ球、単球、好酸球および好塩基球 [10^9/L]。部分トロンボプラスチン時間は延長し、国際正規化比は増加し、プロトロンビン時間は増加しました。
CTCAE バージョン 5.0 に従って、グレードごとに血液学的異常および凝固異常を有する参加者の数が報告されました。
グレード 1 = 軽度。グレード 2 = 中程度。グレード 3 = 重篤、グレード 4 = 生命を脅かすまたは身体障害を引き起こす、グレード 5 = 死亡。
CTCAE グレードの定義がない臨床検査の場合、結果は正常、異常、または未実施に分類されます。
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研究治療の最終投与後28日以内
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薬物相互作用コホート: ECG パラメーターのベースラインからの変化があった参加者の数
時間枠：研究治療の最終投与後28日以内
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以下の ECG パラメータが分析され、ベースラインからの変化が評価されました:心拍数、PR 間隔、QT 間隔、QRS 間隔、およびフリデリシアの公式 (QTcF) を使用して補正された QT 間隔。
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研究治療の最終投与後28日以内
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フェーズ 1b: リボシクリブを併用投与した場合と併用しない場合の ARV-471 の最大観察血漿濃度 (Cmax)
時間枠：フェーズ1b：投与前-1、1、8、15、29、43、57、113、169日目。 -1日目および15日目の投与後1、2、4、6、8時間。投与後8日目、29日目、43日目
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リボシクリブを併用投与した場合と併用しない場合の ARV-471 の濃度 (Cmax)
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フェーズ1b：投与前-1、1、8、15、29、43、57、113、169日目。 -1日目および15日目の投与後1、2、4、6、8時間。投与後8日目、29日目、43日目
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フェーズ 1b 時間ゼロから投与間隔の終了までの曲線下面積 ribociclib の同時投与の有無による ARV-471 の評価
時間枠：フェーズ1b：投与前-1、1、8、15、29、43、57、113、169日目。 -1日目および15日目の投与後1、2、4、6、8時間。投与後8日目、29日目、43日目
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Ribociclib の同時投与を伴う場合と伴わない場合の ARV-471 の曝露 (AUCtau)
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フェーズ1b：投与前-1、1、8、15、29、43、57、113、169日目。 -1日目および15日目の投与後1、2、4、6、8時間。投与後8日目、29日目、43日目
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フェーズ 1b およびフェーズ 2: ARV-471 で観察された最大血漿濃度 (Cmax)
時間枠：フェーズ1b：投与前8、15、29、43、57、113、169日目。 -1日目および15日目の投与後1、2、4、6、8時間。投与後 8、29 および 43 日目 第 2 相: 投与前および投与後 8、15、29 および 43 日目。投与前 57、113、169日目
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ARV-471の血漿濃度
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フェーズ1b：投与前8、15、29、43、57、113、169日目。 -1日目および15日目の投与後1、2、4、6、8時間。投与後 8、29 および 43 日目 第 2 相: 投与前および投与後 8、15、29 および 43 日目。投与前 57、113、169日目
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フェーズ 1b およびフェーズ 2: ARV-473 で観察された最大血漿濃度 (Cmax)
時間枠：フェーズ1b：投与前-1、1、8、15、29、43、57、113、169日目。 -1日目および15日目の投与後1、2、4、6、8時間。投与後 8、29 および 43 日目 第 2 相: 投与前および投与後 8、15、29 および 43 日目。投与前 57、113、169日目
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ARV-473 の血漿濃度
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フェーズ1b：投与前-1、1、8、15、29、43、57、113、169日目。 -1日目および15日目の投与後1、2、4、6、8時間。投与後 8、29 および 43 日目 第 2 相: 投与前および投与後 8、15、29 および 43 日目。投与前 57、113、169日目
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フェーズ 1b およびフェーズ 2: フェーズ 1b: ribociclib の最大観察血漿濃度 (Cmax)
時間枠：フェーズ1b：投与前-1、1、8、15、29、43、57、113、169日目。 15日目の投与後1、2、4、6、8時間。投与後 8、29 および 43 日目 第 2 相: 投与前および投与後 8、15、29 および 43 日目。投与前 57、113、169日目
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リボシクリブの血漿濃度
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フェーズ1b：投与前-1、1、8、15、29、43、57、113、169日目。 15日目の投与後1、2、4、6、8時間。投与後 8、29 および 43 日目 第 2 相: 投与前および投与後 8、15、29 および 43 日目。投与前 57、113、169日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月1日
一次修了 (推定)
2026年12月28日
研究の完了 (推定)
2026年12月28日
試験登録日
最初に提出
2022年10月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月5日
最初の投稿 (実際)
2022年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月4日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- C4891023
- 2022-502231-19-00 (レジストリ識別子：CTIS (EU))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
ファイザーは、匿名化された個々の参加者データおよび関連する研究文書へのアクセスを提供します (例:
プロトコル、統計分析計画 (SAP)、臨床研究報告書 (CSR)) は、有資格の研究者からの要求に応じて、特定の基準、条件、および例外に従います。
ファイザーのデータ共有基準とアクセス要求プロセスの詳細については、https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests をご覧ください。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
乳がんの臨床試験
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者完了
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics積極的、募集していない平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件アメリカ
ARV-471の臨床試験
-
PfizerArvinas Estrogen Receptor, Inc.積極的、募集していない
-
PfizerArvinas Estrogen Receptor, Inc.積極的、募集していない
-
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.Pfizer募集
-
PfizerArvinas Estrogen Receptor, Inc.募集
-
PfizerArvinas Estrogen Receptor, Inc.; Carrick Therapeutics Limited募集
-
PfizerArvinas Estrogen Receptor, Inc.募集乳がんアメリカ, カナダ, スペイン, イタリア
-
PfizerArvinas Estrogen Receptor, Inc.完了
-
PfizerArvinas Estrogen Receptor, Inc.募集