ビデオ支援心肺蘇生法の有効性
ビデオ支援の心肺蘇生法は、一般の人々による電話支援または指示のない心肺蘇生法よりも効果的ですか? - 無作為制御シミュレーション研究
突然の心停止は、世界中で主要な公衆衛生上の問題であり、先進国では主要な死因の 1 つです。 緊急医療サービス (EMS) のディスパッチャは、心停止を認識し、生存率を向上させる電話 CPR (T-CPR) を介して一般の第一対応者を支援する重要な役割を果たします。 現在の技術により、現場と派遣担当者の間のライブ ビデオ接続が可能になり、傍観者のスマートフォンを介してビデオ支援 CPR (V-CPR) の機会が提供されます。
V-CPR の有効性は、限られた範囲でしか調査されていません。 V-CPR の効果の比較 (胸骨圧迫の効果、時間パラメーターなど) 最初の胸骨圧迫までの時間) から T-CPR および指導を受けていない CPR は、V-CPR 技術を実装するのに役立ちます。
調査の概要
詳細な説明
突然の心停止は、世界中で主要な公衆衛生上の問題であり、先進国では主要な死因の 1 つです。 EMS ディスパッチャは、心停止を認識し、生存率を向上させる電話 CPR (T-CPR) を介して一般の第一対応者を支援する重要な役割を果たします。 現在の技術により、現場と派遣担当者の間のライブ ビデオ接続が可能になり、傍観者のスマートフォンを介してビデオ支援 CPR (V-CPR) の機会が提供されます。
V-CPR の有効性は、限られた範囲でしか調査されていません。 V-CPR (胸部圧迫の質: 深さ、速度、手の位置)、時間パラメータ: 心停止を認識する時間、呼吸をチェックする時間、合計無血流時間、最初の胸骨圧迫まで) の有効性を T-CPR と比較し、 V-CPR 技術の実装には、指示を受けていない CPR が役立つ場合があります。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Pécs、ハンガリー、7621
- University of Pecs
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 健康なボランティア
除外基準:
- 医療従事者（救急隊員、看護師など）
- 妊娠中の女性
- 心肺疾患や筋骨格疾患、または 2 分間の CPR を行うボランティアに危害を加える可能性のあるその他の障害を持つ人
- 精神障害
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：T-CPR
参加者は、European Resuscitation Council (ERC) 2021 ガイドラインに基づいて電話支援 CPR を実行します。
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V-CPR グループの参加者は、ディスパッチャからビデオベース (音声および視覚) の指示を受けます。
T-CPR グループの参加者は、ディスパッチャーから音声ベースの (音声による) 指示を受けます。
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実験的：V-CPR
参加者は、European Resuscitation Council (ERC) 2021 ガイドラインに基づいてビデオ支援 CPR を実行します。
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V-CPR グループの参加者は、ディスパッチャからビデオベース (音声および視覚) の指示を受けます。
T-CPR グループの参加者は、ディスパッチャーから音声ベースの (音声による) 指示を受けます。
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介入なし：補助なしの CPR
ディスパッチャの指示なしの CPR。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胸骨圧迫の質（胸骨圧迫の深さ）。
時間枠：手続き中
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胸骨圧迫の深さは、CPR ソフトウェアに接続されたマネキンによって評価されます。
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手続き中
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胸骨圧迫の質（胸骨圧迫の速度）。
時間枠：手続き中
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胸骨圧迫率は、CPR ソフトウェアに接続されたマネキンによって評価されます。
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手続き中
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胸骨圧迫の質（胸骨圧迫の手の位置）。
時間枠：手続き中
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胸骨圧迫中の手の位置は、観察によって評価されます。
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手続き中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CPR の時間的要因
時間枠：手続き中
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CPRソフトウェアと観察によるチェック呼吸の時間、心停止を認識する時間、最初の胸骨圧迫までの時間、およびノーフロー時間の累積時間を測定します。
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手続き中
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傍観者の態度。
時間枠：CPR処置直後（15分以内）
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リッカート尺度ベースのクエリを使用した短い調査に基づく CPR 実施後の主観的な感情 (数値が低いほど悪いことを示し、スコアが高いほど良い意見を示します)。
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CPR処置直後（15分以内）
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Bálint Bánfai, PhD、University of Pecs
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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