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乳がん手術における術後疼痛および不安に対する前投薬の効果

乳がんの手術を受ける患者の術前不安を予防するために適用される前投薬法の、術後不安および疼痛に対する効果

本研究では、乳がん手術を予定している65歳未満の女性患者において、手術前に投与された前投薬が術後の疼痛および不安スコアに影響を与えるかどうかを調査した。

調査の概要

詳細な説明

本研究では、乳がん手術を予定している65歳未満の女性患者において、手術前に投与された前投薬が術後の疼痛および不安スコアに影響を与えるかどうかを調査した。 STAI-1 (State Trait Anxiety İnventory) フォームと APAIS (Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale) スケールは、すべての術前患者について記入されました。 その後、麻酔科医の好みに応じて、患者はミダゾラムまたはデクスメデトチミジンのいずれかで治療されました。 投与後、彼は手術を受けた。 術中鎮痛薬として、トラマドール 2 mg/kg とパラセタモール 15 mg/kg を全患者に投与した。 術後の回復時間 (aldrete 10)、1.、2.、6.、12.、24. VAS スコア、術後吐き気嘔吐尺度、STAI-1 (State Trait Anxiety İnventory) フォーム、術後鎮痛薬が必要な場合の最初の所要時間、および 24 時間の総鎮痛薬消費量が記録されました。 術後の痛みと不安に対するさまざまな前投薬の効果を調べることを目的としました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • 募集
        • AbdurrahmanYAOTRH
        • コンタクト:
          • Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ASA 1-2-3、乳がん手術を受ける18~65歳の女性患者

説明

包含基準:

  • アサ 1-2-3
  • 18~65歳
  • 女性患者

除外基準:

  • 18歳未満65歳以上
  • 脳血管疾患の既往歴がある
  • 視覚・聴覚に問題がある 認知機能検査に協力できない
  • 緊急手術を受ける
  • 同意書を読み、理解し、署名することができない方
  • 治験責任医師が不適当と判断した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
低用量ミダゾラム
0,025 mg/kg ミダゾラム
前投薬
高用量ミダゾラム
0.05 mg/kg ミダゾラム
前投薬
低用量デクスメデトチミジン
0.5 mg/kg デクスメデトチミジン 10 分間点滴
前投薬
高用量デクスメデトチミジン
1mg/kg デクスメデトチミジン 10 分間点滴
前投薬

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
術後の疼痛および不安スコアに対する前投薬の効果
時間枠:2022年11月~2022年12月
2022年11月~2022年12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月16日

一次修了 (実際)

2022年11月28日

研究の完了 (予想される)

2023年1月30日

試験登録日

最初に提出

2022年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月3日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月3日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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