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疲労に関連する COVID-19 患者のプロフィール

2026年4月29日 更新者：Irene Torres Sánchez、Universidad de Granada

回復した COVID-19 患者の半数以上が疲労を経験しています。 これらの患者のプロファイルを定義するには、研究が必要です。

この研究の目的は、COVID-19 の生存患者のプロファイルを疲労に関連して評価することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

背景: 回復した COVID-19 患者の半数以上が疲労を経験しています。 これらの患者のプロファイルを定義するには、研究が必要です。

目的: COVID-19 の生存患者のプロファイルを疲労に関連して評価します。

方法論: 観察研究。 COVID-19 の生存者のプロファイルを、疲労の有無によって 2 つのグループに分けて説明します。

患者は、グラナダの聖母ニエベス大学病院から募集されます。

評価は、変数に応じて、Google フォーム、テレマティック手段、または対面で行われます。

疲労、疲労に関連する側面、および身体能力の症状評価が行われます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

398

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
    • Granada
      • Granada、Granada、スペイン
        • University of Granada

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

COVID-19 患者

説明

包含基準:

  • COVID-19の診断
  • 大人 (>18 歳)
  • 基本的な知識とインターネットへのアクセス
  • -研究への参加を希望し、インフォームドコンセントに署名する

除外基準:

  • -研究を実行する能力を妨げる重度の併存疾患のある患者、および医学的基準の下で患者にリスクをもたらす可能性のある精神的、身体的または器質的な問題を有する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
COVID-19 患者
他の：観察研究
該当なし - 観察研究。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚された疲労
時間枠：研究完了まで、平均1年
ボーグ修正スケールを使用して、知覚された疲労を評価します。 スケールの範囲は 0 ～ 10 で、句読点が高いほど疲労感が高いことを示します。
研究完了まで、平均1年
多次元疲労
時間枠：研究完了まで、平均1年
多次元疲労インベントリを使用して多次元疲労を評価するには
研究完了まで、平均1年
疲労度
時間枠：研究完了まで、平均1年
疲労重症度スケールを使用して疲労の重症度を評価します。 合計スコアは 7 ～ 63 ポイントの範囲で、句読点が高いほど疲労度が高いことを示します
研究完了まで、平均1年
疲労の影響
時間枠：研究完了まで、平均1年
修正疲労影響尺度を使用して疲労影響を評価する。 スコアが高いほど、人の活動に対する疲労の影響が大きいことを示すように、すべての項目がスケーリングされます。 このスケールの範囲は 0 ～ 36 です。
研究完了まで、平均1年
筋肉疲労
時間枠：研究完了まで、平均1年
表面筋電図による筋肉疲労の評価
研究完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID-19 情報
時間枠：研究完了まで、平均1年
COVID-19 が診断された日付と症状に関する情報を評価する
研究完了まで、平均1年
呼吸困難
時間枠：研究完了まで、平均1年
ボルグ修正スケールを使用して呼吸困難の知覚を評価する
研究完了まで、平均1年
咳
時間枠：研究完了まで、平均1年
レスター咳アンケートを使用して咳を評価するには
研究完了まで、平均1年
痛みの強さ
時間枠：研究完了まで、平均1年
ビジュアル アナログ スケールと簡単な痛みのインベントリを使用して痛みの強さを評価する
研究完了まで、平均1年
機能状態
時間枠：研究完了まで、平均1年
コロナ後の機能尺度と機能的独立性尺度を使用して機能状態を評価する
研究完了まで、平均1年
もろさ
時間枠：研究完了まで、平均1年
臨床フレイルスケールを使用してフレイルを評価する
研究完了まで、平均1年
健康関連 QOL
時間枠：研究完了まで、平均1年
Euroqol-5d を使用して健康関連の生活の質を評価する
研究完了まで、平均1年
心理状態
時間枠：研究完了まで、平均1年
病院の不安および抑うつ尺度を使用して心理状態を評価する
研究完了まで、平均1年
睡眠の質
時間枠：研究完了まで、平均1年
Pittsburgh Sleep Quality Index を使用して睡眠の質を評価するには
研究完了まで、平均1年
栄養状態
時間枠：研究完了まで、平均1年
ミニ栄養評価を使用して栄養状態を評価する
研究完了まで、平均1年
身体活動
時間枠：研究完了まで、平均1年
国際身体活動アンケートを使用して身体活動を評価します。 この尺度は、人々が日常生活の一部として行っている身体活動の強度の種類と座っている時間を評価し、総身体活動を代謝当量 (MET) 分/週で推定し、座っている時間を推定します。
研究完了まで、平均1年
運動恐怖症
時間枠：研究完了まで、平均1年
TAMPA スケールを使用して運動恐怖症を評価するには
研究完了まで、平均1年
運動能力
時間枠：研究完了まで、平均1年
ショート フィジカル パフォーマンス バッテリーと 6 分間の歩行テストを使用して運動能力を評価する
研究完了まで、平均1年
強さ
時間枠：研究完了まで、平均1年
ダイナモメトリーを使用して強度を評価するには
研究完了まで、平均1年
心拍変動
時間枠：研究完了まで、平均1年
ホルターを使用して心拍変動を評価するには
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universidad de Granada

捜査官

  • 主任研究者：Irene Torres Sánchez, PhD、Universidad de Granada

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月15日

一次修了 (実際)

2024年9月30日

研究の完了 (推定)

2026年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月14日

最初の投稿 (実際)

2023年2月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月29日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • COVIDATE-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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