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更年期における臨床ピラティスと有酸素運動

2023年3月10日 更新者:Serkan Usgu、Hasan Kalyoncu University

更年期症状、生活の質、睡眠、うつ病に対する臨床ピラティストレーニングと有酸素運動の比較効果

私たちの知る限りでは、閉経期の女性の有酸素運動と比較して、ピラティスの臨床トレーニングが血管運動症状、生活の質、うつ病、睡眠障害に及ぼす影響を調べた研究は文献にありません。 この研究の目的は、閉経期の女性の更年期症状、うつ病、生活の質、睡眠の質に対する臨床的なピラティス トレーニングと有酸素運動の効果を調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

閉経は、卵巣機能が低下し、生殖機能が永久に停止する女性の人生の時期と定義されています。 閉経期の女性の医療ニーズの特定には、特別な注意が必要です。 閉経期には、エストロゲンレベルの低下の結果として、ホルモン、身体、感情の変化が起こります。 心理的、身体的、および萎縮性の変化は、閉経の初期段階、心血管疾患および閉経後期の骨粗鬆症で発生します。

閉経の複雑な性質のため、更年期症状の治療にはさまざまなアプローチが採用されています。 ホルモン補充療法(HRT)もその一つです。 ただし、エストロゲン/プロゲステロン併用療法を長期間使用すると、乳がんのリスクが高まる可能性があります。 保守的な治療法の中で、運動は最も確実で効果的な方法です。 運動は HRT と同様の利点をもたらします。 運動の効果は、運動の開始と種類、および運動への遵守の個人レベルによって異なる場合があります。 運動中は、心血管系、呼吸器系、筋骨格系が連携して働きます。 短期的には、定期的な運動は持久力を高め、ストレスを軽減し、短期間でより良い睡眠パターンを促進します. 長期的には、運動は冠動脈疾患 (CAD)、高血圧 (HT)、および 2 型糖尿病のリスクを減らすことができます。

有酸素運動、ヨガ、ピラティス、リラクゼーション運動など、さまざまな運動アプローチが採用されています。 公開された研究では、運動の結果に関するさまざまな結果が報告されています。 閉経期の女性の血管運動症状(VMS)に対する有酸素運動、ヨガ、および食事の効果を調べた研究では、運動と食事には効果がないことがわかりましたが、ヨガは VMS に有益な効果を示しました。 12週間のヨガと有酸素運動は、ほてりのある閉経期の女性のアクチグラフの睡眠パラメータを改善するのに効果的ではありませんでした. 対照的に、6週間のウォーキングエクササイズプログラムは、閉経後の女性の睡眠の質を改善することが実証されました. 閉経後の女性のエストロゲンレベル、脂肪量、筋肉量に対する有酸素運動の効果とレジスタンスエクササイズの効果を評価した研究では、レジスタンスエクササイズがこれらのパラメーターの改善により効果的であることがわかりました. ウスグら。は、8週間の有酸素歩行運動が身体的および心理的不満を軽減し、泌尿生殖器の症状には影響を与えなかったが、閉経前の女性の生活の質を改善したと報告した. 中年および高齢の女性の抑うつ症状に対する低強度から中強度の運動の影響を判断することを目的としたランダム化試験のメタ分析では、両方のタイプの運動が抑うつ症状の緩和に効果的であることがわかりました。 中程度の強度 (VO2 最大 60%) のウォーキング エクササイズを 4 か月間実施したところ、対照群と比較して、閉経期の症状、身体活動、抑うつ、人生への満足度、自尊心、孤独感に大きな効果が見られました。

一方、ピラティスは、さまざまな体の動きで姿勢筋を鍛える運動様式であり、脊椎の安定性、柔軟性、持久力を向上させる複数の筋肉の相乗効果を伴います。 閉経期の女性におけるピラティスの生物心理社会的効果は、多くの研究で示されています。 閉経後の女性の睡眠の質、うつ病、疲労、不安に対する12週間のピラティストレーニングのプラスの効果は、以前に実証されていました. 8 週間のピラティス トレーニングは、更年期の女性の生活の質を改善し、うつ病を軽減することがわかっています。 閉経後骨粗鬆症を含むいくつかの状態のリハビリテーションにおけるピラティスエクササイズの有効性に関する発表された研究の系統的レビューは、閉経後骨粗鬆症の効果的な管理のためにピラティスを処方できると結論付けました. うつ病の女性に対する運動の効果を調べた試験のメタ分析では、ピラティスのトレーニングは、分析に含まれた1つの研究で、対照群と比較して閉経後の女性の抑うつ症状を軽減することが示されました. 25件の研究を含む同じメタアナリシスでは、有酸素運動トレーニングは、他の運動方法と比較した場合、抑うつ症状に同様の効果をもたらすことがわかりました.

私たちの知る限りでは、閉経期の女性の有酸素運動と比較して、ピラティスの臨床トレーニングが血管運動症状、生活の質、うつ病、睡眠障害に及ぼす影響を調べた研究は文献にありません。 この研究の目的は、閉経期の女性の更年期症状、うつ病、生活の質、睡眠の質に対する臨床的なピラティス トレーニングと有酸素運動の効果を調査することでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gaziantep、七面鳥、27144
        • Hasan Kalyoncu University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 40~65歳の女性
  • 婦人科医による更年期障害の診断と研究への参加意欲

除外基準:

  • 全身性、心血管系または神経系の障害、外科的閉経、アルコールまたは薬物乱用の女性、および運動トレーニングを 3 回以上欠席した女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:臨床ピラティスグループ
臨床ピラティス グループは、5 分間のウォームアップ エクササイズ、30 分間の臨床ピラティス エクササイズ、5 分間のクールダウン エクササイズを含む合計 40 分間のエクササイズ トレーニングを受けました。 臨床ピラティストレーニングは、理学療法士の監督下でグループセッションとして実施されました.運動トレーニングは、8週間にわたって週2日、臨床ピラティスグループに提供されました.
臨床ピラティスは、さまざまな体の動きで姿勢筋を鍛える運動様式であり、脊椎の安定性、柔軟性、および持久力を向上させる複数の筋肉の相乗効果を伴います。
実験的:有酸素運動グループ
有酸素運動グループは、5 分間のウォームアップ運動、30 分間の有酸素サイクリング運動、5 分間のクールダウン運動を含む、合計 40 分間の有酸素運動トレーニングを受けました。 有酸素運動は、理学療法士の監督の下で個別に行われました。 有酸素運動は、アップライト バイク (HS-1200; Hattrick-Pro、イスタンブール、トルコ) を使用して実行されました。 エクササイズは、最大心拍数 (MHR) の 60 ~ 70% の中程度の強度のエクササイズとして計画されました。 有酸素運動グループには週 2 日、8 週間にわたって運動トレーニングが提供されました。
有酸素運動(持久運動、有酸素運動または有酸素運動とも呼ばれます)は、主に有酸素エネルギー生成プロセスに依存する低強度から高強度の身体運動です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
閉経評価尺度
時間枠:8週間
この自己申告アンケートは、身体的、泌尿生殖器、および心理的苦情を含む 3 つのサブスケールの 11 項目で構成されています。 身体的側面は、関節と筋肉の問題、睡眠障害、ほてり、心臓の不快感を測定します。 心理的領域は、身体的および精神的疲労、不安、過敏性、抑うつ気分を測定します。 泌尿生殖器領域は、性的問題、膣の乾燥/痛み、および膀胱を測定します。 各項目には 0 ~ 4 のスコアが割り当てられ、可能な合計スコアの範囲は 0 (無症候性) ~ 44 (最高度の苦情) です。 ドメイン スコアの範囲は、身体的および心理的ドメインで 0 ~ 16、泌尿生殖器ドメインで 0 ~ 12 です。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベックうつ病インベントリ
時間枠:8週間
Beck Depression Inventory は、1961 年に Beck によってうつ病の重症度を測定するために開発されました。 感情2項目、認知11項目、行動2項目、身体症状5項目、対人症状1項目の計21項目で構成されています。 各回答は 0 から 3 の範囲で採点され、合計スコアは 0 から 63 の範囲になります。 スコアが高いほど、より深刻な抑うつ症状を示します。
8週間
36項目の簡易健康調査
時間枠:8週間
新しい簡易型健康調査 (SF-36) は、Ware と Sherbourne によって開発されました。 この研究では、Kocyigit によって検証された SF-36 アンケートのトルコ語版が生活の質の評価に使用されました。 このツールは、身体機能、身体的役割機能、感情的役割機能、社会的役割機能、一般的な健康の認識、身体の痛み、活力/エネルギー、精神的健康を含む 8 つのセクションの 36 項目で構成されています。 各項目には 0 ~ 100 のスコアが割り当てられ、平均してサブスケール スコアが取得されます。
8週間
ピッツバーグの睡眠の質の指標
時間枠:8週間
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) は、24 の質問で構成されています。 そのうち 19 問が自己採点問題で、そのうち 18 問が採点されます。 後半の 5 つの質問には、ベッド パートナーまたはルームメイトが回答します。 このツールは、主観的な睡眠の質、睡眠潜時、睡眠時間、習慣的な睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、および日中の機能障害の 7 つの要素で構成されています。 各質問は 0 ~ 3 で評価されます。7 つのコンポーネントのスコアの合計が、全体の PSQI スコアになります。 スコアが高いほど睡眠の質が悪いことを示します
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月16日

一次修了 (実際)

2022年4月20日

研究の完了 (実際)

2022年7月26日

試験登録日

最初に提出

2023年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月1日

最初の投稿 (実際)

2023年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月10日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020/114

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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