レジスタンストレーニングに対する反応が人によって異なるのはなぜですか? (PreEx)
精密演習 (PreEx): レジスタンス トレーニングの反応における個人差の決定要因を特定する
定期的なレジスタンス トレーニング (RT) が健康上の利点があることはよく知られています。 ただし、RT 応答にはかなりの不均一性が観察されています。 RT に対する個人の反応能力の基礎となるメカニズムはほとんど不明ですが、ゲノム因子と非ゲノム因子の複雑なネットワークが関与しています。
研究者らは、他の環境要因(身体活動レベル、栄養、睡眠、ストレスなど)を注意深く監視しながら、RTに対する生理学的反応の不均一性を調べることを目的としています。 参加者は、座りがちな健康な 18 ~ 45 歳の男性および女性 (n=240) です。 RT 反応を特徴付けるために、制御された 12 週間の RT 介入が実施されます。
データは、体組成、筋肉の大きさ、体力特性の測定、血液サンプルの収集、アンケートなどにより、研究期間前、研究期間中、研究期間後に収集されます。
研究者らは、RTに対する生理学的反応が人によって異なる理由に寄与する根本的な要因を特定する予定です。 このために、RT に対する個人差の根底にある共通項を特定するために、包括的な背景データが収集されます。 研究者らは、洗練された分析手法を使用して、さまざまな特性に対するトレーニング反応の新しい予測因子を明らかにする予定です。
この研究プロジェクトは、RT に対する生理学的反応の個人差の原因についての洞察を得ることを目的としています。 これに基づいて、運動トレーニングをカスタマイズして、すべての個人にとって RT の利点を最適化できます。 最終的には、研究者らは将来、個別化された医療戦略の一環として RT を使用することをより適切に正当化できるようになります。
調査の概要
詳細な説明
定期的なレジスタンス トレーニング (RT) の利点はよく知られていますが、RT への反応に大きな個人差が検出される可能性があることもよく知られています。 RT に対する反応が個人差がある理由は非常に複雑な生理現象であり、まだよくわかっていません。 訓練能力の個人差は遺伝的多様性を示唆していますが、非遺伝的決定因子が訓練反応に大きく寄与している可能性があります。
研究者らは、この研究ではRTに対する広範囲の適応反応が検出されたと仮説を立てている。 参加者の背景を精査することで、通常の RT に対する個人の反応が異なる理由を解明できます。 さらに、研究者らは RT 反応性の特定の予測マーカーを特定できるという仮説が立てられています。 それは、トレーニングの反応性に関する情報と参加者の個人的特性を組み合わせることで可能になります。
潜在的な年齢と健康関連の生理学的交絡因子を最小限に抑えることで、運動反応における不均一性の生物学的基盤を理解するために、健康な若者が研究に参加します。 彼らは、下肢の最大筋力という研究の主要結果に肯定的に反応することが前提となっている。 包括的なデータを収集するために、参加者数は実際的な制限内で最大となり、240 名の参加者が募集されます。 包括的で時間のかかる生理学的測定を伴う、完全に監視された運動トレーニング介入における研究者の広範な経験によると、これはデータ収集に割り当てられた時間枠内で検査できる参加者の最大数です。 参加者は同割合の男性と女性で構成されており、RT 反応性の性差が研究の第 2 の目的として調査されます。
研究デザインはシングルアーム試験です。 適格性を評価した後、参加者はベースライン測定と 12 週間の完全に監視された RT 介入に取り組みます。 トレーニング プロトコルは各参加者に対して同一です。 参加者は週に2回トレーニングを行い、プログラムはすべての主要な筋肉群を対象とします。 各トレーニング セッションには、下半身 (レッグ プレス、膝の伸展/屈曲) と上半身 (ベンチ プレス、上腕二頭筋のカール、シーテッド ロウ) のエクササイズが含まれます。 最初の 2 週間、参加者は 1 セットあたり最大 15 回の繰り返し (最大 1 回の繰り返しの約 50 ~ 70%、1RM)、1 つのエクササイズにつき 3 セットを実行します。 その後、トレーニング負荷は 8 ~ 12 RM ゾーンで、エクササイズごとに 4 セット行われます。 筋力の変化 (10RM テスト) はジムで 2 週間間隔で評価されます。 所定の負荷で規定の反復回数が完了した場合、負荷は次の 2 週間にわたって段階的に増加します。 各運動セッション (sRPE) での知覚された運動量に関するアンケートは、運動を行う際の参加者の本質的な努力を評価するために取得されます。 トレーニングは地元の大学の体育館で標準化された時間帯で実施され、トレーニング日記を使用してトレーニング負荷を追跡します。
測定値はベースライン時と介入後に取得されます。 参加者は研究の目標について知らされ、研究プロトコルを注意深く理解します。 すべてのテストは同じ時間帯に実行されます。 参加者には、プロジェクト中にテスト結果に関するフィードバックが与えられます。 この研究の主な成果は、レッグプレスの最大強度です。 筋力の増加は、筋肉のサイズの増加および/または働く筋肉を活性化する能力の向上によって決まります。 遺伝に加えて、環境要因もトレーニングの反応における個性を説明するのに不可欠です。 このプロジェクトでは、研究者らは、RT適応の不均一性に潜在的に影響を与える可能性がある参加者の背景、栄養、健康状態、身体活動の変数に関する包括的なデータを収集することに焦点を当てています。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Juha P Ahtiainen, Assoc.Prof.
- 電話番号:+358408053740
- メール:juha.ahtiainen@jyu.fi
研究場所
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Central Finland
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Jyväskylä、Central Finland、フィンランド、40014
- 募集
- University of Jyväskylä
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コンタクト:
- Juha P Ahtiainen, PhD
- 電話番号:+35840805374
- メール:juha.ahtiainen@jyu.fi
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副調査官:
- Juha J Hulmi, PhD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18~45歳
- 健康(例、2型糖尿病、心血管疾患、筋骨格系疾患などの診断を受けていない)
- 筋力トレーニングの経験が限られている
除外基準:
- 心血管系や代謝に影響を与える薬剤
- 運動トレーニングやテストを行う能力を妨げる可能性のある代謝性、筋骨格系、心血管系、またはその他の疾患や障害
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:研修グループ
レジスタンストレーニング
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12週間のレジスタンストレーニング介入
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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12週間のレジスタンストレーニング介入後の下肢最大筋力の変化
時間枠:12週間
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脚伸筋の最大随意同心筋力 (kg) は、NCSA ガイドラインに従って、水平レッグプレス装置 (David 210) で 1 反復最大 (1RM) テストによって測定されます。
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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12週間のレジスタンストレーニング介入後の外側広筋断面積(CSA)の変化
時間枠:12週間
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外側広筋のCSA(cm^2)は、10 MHzリニアアレイプローブ(幅60 mm)を拡張したBモードアキシャルプレーン超音波(モデルSSD-α10、アロカ、東京、日本)を使用して大腿中央部で測定されます。視野モード (23 Hz サンプリング周波数)
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12週間
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12週間のレジスタンストレーニング介入後の全身の除脂肪量の変化
時間枠:12週間
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一晩絶食した後の朝に、生体インピーダンス装置(InBody 770、Biospace Co.、ソウル、韓国)で除脂肪体重(kg)を測定します。
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12週間
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12週間のレジスタンストレーニング介入後の全身脂肪量の変化
時間枠:12週間
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脂肪体重(kg)は、一晩絶食した後の朝に生体インピーダンス装置(InBody 770、Biospace Co.、ソウル、韓国)によって測定されます。
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12週間
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12週間のレジスタンストレーニング介入後の腹囲の変化
時間枠:12週間
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腹囲は、立った姿勢で息を吐き出した後、腰骨の上の腰の周囲を水平にメジャーで測定します。
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12週間
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12週間のレジスタンストレーニング介入後の握力の変化
時間枠:12週間
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最大等尺性握力は、動力計椅子 (Good Strength、Metitur、Palokka、フィンランド) を使用して、座位で肘の角度 90 度で利き側で測定されます。
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12週間
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12週間のレジスタンストレーニング介入後の最大垂直ジャンプ高さの変化
時間枠:12週間
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反動ジャンプの高さは、ジャンプマットによる滞空時間の測定により計算されます。
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12週間
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12週間のレジスタンストレーニング介入前後の、一晩絶食後の朝に採取した静脈血サンプルから測定した血球数の変化
時間枠:12週間
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全血球数は血液分析装置 (Sysmex KX-21N、シスメックス株式会社、日本) で測定されます。
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12週間
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12週間のレジスタンストレーニング介入前後の、一晩絶食後の朝に採取した静脈血サンプルから測定したC反応性タンパク質(CRP)の変化
時間枠:12週間
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血清 CRP は、高感度 ELISA キット (Quantikine HS、R&D Systems、ミネアポリス、米国) によって測定されます。
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12週間
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12週間のレジスタンストレーニング介入前後の、一晩絶食後の朝に採取された静脈血サンプルから測定されたメタボロミクスの変化
時間枠:12週間
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ハイスループットの血清核磁気共鳴 (NMR) メタボロミクス プラットフォームは、血清脂質と代謝産物プロファイルの絶対定量に使用されます。
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12週間
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自己申告による身体活動量の測定
時間枠:ベースラインおよび12週間のレジスタンストレーニング介入後
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Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ) によって調査。GPAQ は標準化された 16 問の質問で、職場での活動、場所への往復の旅行という 3 つの異なる領域で、低、中、高の身体活動 (週あたり MET 分単位) のカテゴリーを評価します。 、レジャー活動。
また、座りっぱなしの行動(週あたりの時間数)も評価されます。
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ベースラインおよび12週間のレジスタンストレーニング介入後
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睡眠の自己評価
時間枠:ベースラインおよび12週間のレジスタンストレーニング介入後
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ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) アンケートによって調査されました。PSQI アンケートは 4 段階のリッカート スケール (0 ~ 3) の質問で構成され、スコアが高いほど睡眠障害が大きいことを表します。
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ベースラインおよび12週間のレジスタンストレーニング介入後
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摂食障害の行動と態度の自己申告
時間枠:ベースラインおよび12週間のレジスタンストレーニング介入後
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摂食障害検査アンケート (EDE-Q) によって調査され、摂食障害関連行動の程度、頻度、重症度を 7 段階のリッカート スケールまたは 28 日間の発生で評価します。
スコアが高いほど、摂食障害のレベルが高いことを表します。
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ベースラインおよび12週間のレジスタンストレーニング介入後
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自己推定の食事摂取量
時間枠:ベースラインおよび12週間のレジスタンストレーニング介入後
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食品頻度アンケート (FFQ) によって調査されます。FFQ は、質問された期間における通常の摂取頻度を示す回答カテゴリーを備えた食品および飲料の有限リストで構成されます。
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ベースラインおよび12週間のレジスタンストレーニング介入後
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エネルギー利用可能性の自己推定値
時間枠:ベースラインおよび12週間のレジスタンストレーニング介入後
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低エネルギー利用可能性アンケート(女性は LEAF-Q、男性は LEAM-Q)によって調査され、胃腸症状、怪我の頻度、月経障害(女性)のサブセットを利用して、エネルギー利用可能性が低いリスクのある人を特定します。
スコア ≥8 は、エネルギー利用可能性が低下するリスクがあることを示します。
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ベースラインおよび12週間のレジスタンストレーニング介入後
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感じているストレスの自己測定
時間枠:ベースラインおよび12週間のレジスタンストレーニング介入後
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知覚ストレス尺度(14項目)により調査。 0 (まったくない) から 4 (非常に頻繁に)
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ベースラインおよび12週間のレジスタンストレーニング介入後
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自己評価した性格特性
時間枠:ベースライン
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フィンランドのNEO Five-Factor Inventoryによる調査
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ベースライン
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者の背景情報
時間枠:ベースライン
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トレーニングの反応性に重要な参加者の背景情報は、教育および社会経済的地位(学歴、職業、世帯収入レベル、仕事と婚姻状況、運動に対する社会的および環境的サポート)、フィジカルトレーニングの履歴などを含むアンケートによって記録されます。 、肉体労働歴、投薬および病歴、家族性疾患のリスク、健康状態(例:
急性炎症および急性上気道感染症)、性格、および運動行動。
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ベースライン
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Juha P Ahtiainen, Assoc.Prof.、University of Jyväskylä, Faculty of Sport and Health Sciences
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 60/13.00.04.00/2023
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
レジスタンストレーニングの臨床試験
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University of MinnesotaNational Institute of Mental Health (NIMH)募集精神病性障害 | 統合失調症 | 統合失調症スペクトラムおよびその他の精神病性障害 | 統合失調感情障害 | 精神病 | 統合失調感情障害 | 統合失調症性障害 | 精神病、感情的 | 精神性気分障害 | 精神病患者番号/その他アメリカ
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VA Office of Research and Development募集
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University of WashingtonNational Institute on Aging (NIA); Kaiser Permanente完了
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Queens College, The City University of New York完了
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Universidade Metodista de Piracicaba完了アスレチックパフォーマンス | アスリート | 呼吸筋 | 呼吸法 | 有酸素容量
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Diakonhjemmet HospitalThe Dam Foundation; The Norwegian Council for Musculoskeletal Health募集