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レジスタンストレーニングに対する反応が人によって異なるのはなぜですか? (PreEx)

2025年4月13日 更新者:Juha Ahtiainen、University of Jyvaskyla

精密演習 (PreEx): レジスタンス トレーニングの反応における個人差の決定要因を特定する

定期的なレジスタンス トレーニング (RT) が健康上の利点があることはよく知られています。 ただし、RT 応答にはかなりの不均一性が観察されています。 RT に対する個人の反応能力の基礎となるメカニズムはほとんど不明ですが、ゲノム因子と非ゲノム因子の複雑なネットワークが関与しています。

研究者らは、他の環境要因(身体活動レベル、栄養、睡眠、ストレスなど)を注意深く監視しながら、RTに対する生理学的反応の不均一性を調べることを目的としています。 参加者は、座りがちな健康な 18 ~ 45 歳の男性および女性 (n=240) です。 RT 反応を特徴付けるために、制御された 12 週間の RT 介入が実施されます。

データは、体組成、筋肉の大きさ、体力特性の測定、血液サンプルの収集、アンケートなどにより、研究期間前、研究期間中、研究期間後に収集されます。

研究者らは、RTに対する生理学的反応が人によって異なる理由に寄与する根本的な要因を特定する予定です。 このために、RT に対する個人差の根底にある共通項を特定するために、包括的な背景データが収集されます。 研究者らは、洗練された分析手法を使用して、さまざまな特性に対するトレーニング反応の新しい予測因子を明らかにする予定です。

この研究プロジェクトは、RT に対する生理学的反応の個人差の原因についての洞察を得ることを目的としています。 これに基づいて、運動トレーニングをカスタマイズして、すべての個人にとって RT の利点を最適化できます。 最終的には、研究者らは将来、個別化された医療戦略の一環として RT を使用することをより適切に正当化できるようになります。

調査の概要

詳細な説明

定期的なレジスタンス トレーニング (RT) の利点はよく知られていますが、RT への反応に大きな個人差が検出される可能性があることもよく知られています。 RT に対する反応が個人差がある理由は非常に複雑な生理現象であり、まだよくわかっていません。 訓練能力の個人差は遺伝的多様性を示唆していますが、非遺伝的決定因子が訓練反応に大きく寄与している可能性があります。

研究者らは、この研究ではRTに対する広範囲の適応反応が検出されたと仮説を立てている。 参加者の背景を精査することで、通常の RT に対する個人の反応が異なる理由を解明できます。 さらに、研究者らは RT 反応性の特定の予測マーカーを特定できるという仮説が立てられています。 それは、トレーニングの反応性に関する情報と参加者の個人的特性を組み合わせることで可能になります。

潜在的な年齢と健康関連の生理学的交絡因子を最小限に抑えることで、運動反応における不均一性の生物学的基盤を理解するために、健康な若者が研究に参加します。 彼らは、下肢の最大筋力という研究の主要結果に肯定的に反応することが前提となっている。 包括的なデータを収集するために、参加者数は実際的な制限内で最大となり、240 名の参加者が募集されます。 包括的で時間のかかる生理学的測定を伴う、完全に監視された運動トレーニング介入における研究者の広範な経験によると、これはデータ収集に割り当てられた時間枠内で検査できる参加者の最大数です。 参加者は同割合の男性と女性で構成されており、RT 反応性の性差が研究の第 2 の目的として調査されます。

研究デザインはシングルアーム試験です。 適格性を評価した後、参加者はベースライン測定と 12 週間の完全に監視された RT 介入に取り組みます。 トレーニング プロトコルは各参加者に対して同一です。 参加者は週に2回トレーニングを行い、プログラムはすべての主要な筋肉群を対象とします。 各トレーニング セッションには、下半身 (レッグ プレス、膝の伸展/屈曲) と上半身 (ベンチ プレス、上腕二頭筋のカール、シーテッド ロウ) のエクササイズが含まれます。 最初の 2 週間、参加者は 1 セットあたり最大 15 回の繰り返し (最大 1 回の繰り返しの約 50 ~ 70%、1RM)、1 つのエクササイズにつき 3 セットを実行します。 その後、トレーニング負荷は 8 ~ 12 RM ゾーンで、エクササイズごとに 4 セット行われます。 筋力の変化 (10RM テスト) はジムで 2 週間間隔で評価されます。 所定の負荷で規定の反復回数が完了した場合、負荷は次の 2 週間にわたって段階的に増加します。 各運動セッション (sRPE) での知覚された運動量に関するアンケートは、運動を行う際の参加者の本質的な努力を評価するために取得されます。 トレーニングは地元の大学の体育館で標準化された時間帯で実施され、トレーニング日記を使用してトレーニング負荷を追跡します。

測定値はベースライン時と介入後に取得されます。 参加者は研究の目標について知らされ、研究プロトコルを注意深く理解します。 すべてのテストは同じ時間帯に実行されます。 参加者には、プロジェクト中にテスト結果に関するフィードバックが与えられます。 この研究の主な成果は、レッグプレスの最大強度です。 筋力の増加は、筋肉のサイズの増加および/または働く筋肉を活性化する能力の向上によって決まります。 遺伝に加えて、環境要因もトレーニングの反応における個性を説明するのに不可欠です。 このプロジェクトでは、研究者らは、RT適応の不均一性に潜在的に影響を与える可能性がある参加者の背景、栄養、健康状態、身体活動の変数に関する包括的なデータを収集することに焦点を当てています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

393

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Central Finland
      • Jyväskylä、Central Finland、フィンランド、40014
        • University of Jyväskylä

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18~45歳
  • 健康(例、2型糖尿病、心血管疾患、筋骨格系疾患などの診断を受けていない)
  • 筋力トレーニングの経験が限られている

除外基準:

  • 心血管系や代謝に影響を与える薬剤
  • 運動トレーニングやテストを行う能力を妨げる可能性のある代謝性、筋骨格系、心血管系、またはその他の疾患や障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:トレーニンググループ(n = 362)
データ収集Iおよびデータ収集IIのすべての参加者。
12週間のレジスタンストレーニング介入
他の名前:
  • 運動トレーニング
他の:コントロールグループ(n = 75)
対照群は、介入の前に対照期を経るトレーニンググループの参加者で構成されています。
12週間のレジスタンストレーニング介入
他の名前:
  • 運動トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Mの変化。 6および12週間のレジスタンストレーニング後のVastus lateralis(VL)断面積(CSA)
時間枠:ベースライン(テストと再テスト)、7週目、13週目

VL CSA(CM^2)は、Bモード軸方向平面超音波(モデルSSD-α10、アロカ、東京、日本)を使用して、拡張式ビューモード(23 Hzサンプリング頻度)で13 MHzの線形アレイプローブ(幅60 mm幅)を使用して、直面測定されます。

ただし、Aloka USは、データ収集II(データ収集Iの終了から約4か月後)の発症前に誤動作の兆候を示し始めてから、データ収集IIで別の米国デバイス(会場FIT R4、GE Medical Systems、USA)を使用しました。 この米国デバイスの変更により、ベースラインでのテストと再テストの測定は、データ収集IIの両方のデバイスで実行され、後でこれらのデバイスの統計的比較を可能にしました。

GE-USは、拡張フィールドのビューモード(6/12 MHz、39フレームあたり39フレーム)でL4-20T-RS線形アレイプローブ(幅48,43 mm幅)で使用されました。

ベースライン(テストと再テスト)、7週目、13週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6週間と12週間のレジスタンストレーニング後の下肢の最大強度の変化
時間枠:ベースライン(テストと再テスト)、7週目、13週目
NCSAのガイドラインに従って、1回の再件数(1RM)テストを介して、脚伸縮器(kg)の最大自発的同心筋力(kg)は、水平レッグプレスデバイス(David 210)で決定されます。 1RMは、2.5キログラムの精度で決定されます。
ベースライン(テストと再テスト)、7週目、13週目
6週間および12週間のレジスタンストレーニング後の全身体積(cm^3)の変化
時間枠:ベースライン(テストと再テスト)、7週目、13週目
3D光ボディ(3DO)スキャンは、全身の体積、ボディセグメントの体積、ウエスト、股関節、太ももの円周を測定するために使用されます。 3DOの場合、Fit3d Proscanner(米国カリフォルニア州レッドウッドシティ)が使用されます。
ベースライン(テストと再テスト)、7週目、13週目
6週間と12週間のレジスタンストレーニング後の全身の脂肪のない質量の変化
時間枠:ベースライン(テストと再テスト)、7週目、13週目
脂肪のない体重(kg)は、バイオインピーダンスデバイス(Body 770、Biospace Co. Seoul、韓国)による一晩の断食後の朝に測定されます。
ベースライン(テストと再テスト)、7週目、13週目
6週間と12週間のレジスタンストレーニング後の全身脂肪量の変化
時間枠:ベースライン(テストと再テスト)、7週目、13週目
脂肪体重(kg)は、バイオインピーダンスデバイス(Inbody 770、Biospace Co. Seoul、韓国)による一晩の断食後の朝に測定されます。
ベースライン(テストと再テスト)、7週目、13週目
6週間と12週間のレジスタンストレーニング後のウエスト周囲の変化
時間枠:ベースライン(テストと再テスト)、7週目、13週目
腰の周囲は、立っている位置で吐き出した後、腰の上の腰の周りにテープを水平に測定することによって測定されます
ベースライン(テストと再テスト)、7週目、13週目
6週間と12週間のレジスタンストレーニング後のグリップ強度の変化
時間枠:ベースライン(テストと再テスト)、7週目、13週目
最大等尺性グリップ強度は、ダイナモメーター椅子を使用した座位で90度の肘角度でドミナント側で測定されます(良好な強度、メチトゥール、パロッカ、フィンランド)
ベースライン(テストと再テスト)、7週目、13週目
6週間と12週間のレジスタンストレーニング後の最大垂直ジャンプ高さの変化
時間枠:ベースライン(テストと再テスト)、7週目、13週目
カウンターモーブメントジャンプの高さは、ジャンプマットによる飛行時間の測定によって計算されます
ベースライン(テストと再テスト)、7週目、13週目
血液数の変化は、前に一晩断食した後、12週間のレジスタンストレーニングの後、朝に得られた静脈血液サンプルから決定されました
時間枠:ベースライン、13週目
全血数は血液数分析分析装置(Sysmex KX-21N、Sysmex Corp.、Japan)によって測定されます。
ベースライン、13週目
12週間のレジスタンストレーニングの前後に一晩断食した後の朝に得られた静脈血サンプルから決定されたC反応性タンパク質(CRP)の変化
時間枠:ベースライン、13週目
血清CRPは、高感度ELISAキット(Quantikine HS、R&D Systems、ミネアポリス、米国)で測定されます。
ベースライン、13週目
12週間のレジスタンストレーニングの前後に一晩断食した後に得られた静脈血サンプルから決定されたメタボロミクスの変化
時間枠:ベースライン、13週目
高スループット血清核磁気共鳴(NMR)メタボロミクスプラットフォームは、血清脂質と代謝産物プロファイルの絶対的な定量化に使用されます。
ベースライン、13週目
身体活動の自己報告尺度
時間枠:ベースラインと12週間後のRt
グローバルな身体活動アンケート(GPAQ)によって調査されました。これは、職場での活動、場所、場所、およびレジャーアクティビティの3つの異なるドメインで、低、中程度、および活発な身体活動のカテゴリ(週ごとのMet分)のカテゴリを評価する標準化された16質問アンケートです。 また、座りがちな行動(週ごと)が評価されます。
ベースラインと12週間後のRt
睡眠自己評価
時間枠:ベースラインと12週間後のRt
ピッツバーグの睡眠品質指数(PSQI)アンケートで調査された4ポイントのリッカートスケール(0-3)の質問で構成されており、スコアが高いため、睡眠障害が大きくなります。
ベースラインと12週間後のRt
摂食障害の行動と態度の自己報告
時間枠:ベースラインと12週間後のRt
摂食障害試験アンケート(EDE-Q)によって調査されました。これは、28日間にわたって7点のリッカートスケールまたは発生で摂食障害関連の行動の範囲、頻度、および重症度を評価します。 より高いスコアは、より高いレベルの摂食障害を表しています。
ベースラインと12週間後のRt
自尊心のある食事摂取量
時間枠:ベースラインと12週間後のRt
食品頻度アンケート(FFQ)で調査されたのは、クエリされた期間にわたる通常の消費頻度を示すために、回答カテゴリを備えた食品と飲料の有限リストで構成されています。
ベースラインと12週間後のRt
自尊心のエネルギーの可用性
時間枠:ベースラインと12週間後のRt
低エネルギーの可用性アンケート(女性のLEAF-Q、男性のLEAM-Q)で調査された。これは、胃腸症状、損傷頻度、および月経機能障害(女性)のサブセットを利用することにより、低エネルギーの利用可能性のリスクがある人を特定します。 スコア≥8は、個人が低エネルギーの利用可能性のリスクがあることを示しています。
ベースラインと12週間後のRt
知覚されたストレスの自己測定
時間枠:ベースラインと12週間後のRt
知覚された応力スケール(14項目)によって調査されました。 0(決して)から4(非常に頻繁に)まで
ベースラインと12週間後のRt

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の背景情報
時間枠:ベースライン
トレーニングの反応性に重要な参加者の背景情報は、教育および社会経済的地位(学歴、職業、世帯収入レベル、仕事と婚姻状況、運動に対する社会的および環境的サポート)、フィジカルトレーニングの履歴などを含むアンケートによって記録されます。 、肉体労働歴、投薬および病歴、家族性疾患のリスク、健康状態(例: 急性炎症および急性上気道感染症)、性格、および運動行動。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Juha P Ahtiainen, Assoc.Prof.、University of Jyväskylä, Faculty of Sport and Health Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月22日

一次修了 (実際)

2024年8月21日

研究の完了 (実際)

2024年8月21日

試験登録日

最初に提出

2023年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月15日

最初の投稿 (実際)

2023年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月13日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 60/13.00.04.00/2023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

トライアル中に匿名化後に収集されたすべての参加者個人データ。

IPD 共有時間枠

出版直後。 終了日はありません。

IPD 共有アクセス基準

方法論的に適切な提案を提供する研究者。 提案は juha.ahtiainen@jyu.fi までお送りください。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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