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さまざまな拡大補助具を使用した修復の臨床的成功の評価

2023年7月16日 更新者:ipek çubukçu、Ataturk University
この研究は、クラス II の直接複合修復物の成功に対する、異なる倍率のルーペと歯科手術用顕微鏡の使用の影響を調査することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

85 人の患者の合計 130 本のクラス II、D2 の深いう蝕の歯が、裸眼、3 倍ルーペ、5 倍ルーペ、8.5 倍歯科手術用顕微鏡 (DOM) グループにランダムに分配され、これらの倍率で直接複合修復物が作成されました。 AIDS。 実施した。 Clearfil SE Bond 2 および Clearfil Majesty Posterior コンポジットがすべての修復物に使用されました。 修復物は FDI 基準を使用して 1 ヵ月、6 ヵ月、および 12 ヵ月の期間で評価され、修復物はすべての基準で 1 から 5 の間でスコア付けされました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Erzurum、七面鳥、25080
        • Ataturk University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 患者様のお口と歯のケアをしっかりと行い、
  • 後群の歯の深さ D2 で少なくとも 1 つのクラス II 修復が必要。
  • 修復する歯に混雑がなく、歯との接触や拮抗物質がありません。
  • 該当する歯は大切なものなので、
  • 打診や歯の触診時に痛みがないこと。
  • X線検査で根尖周囲組織に病変が存在しないこと、
  • 患者は研究について説明を受け、研究を受け入れました。
  • 1ヶ月、6ヶ月、12ヶ月のコントロールセッションに参加することに同意した上で、
  • 患者には全身疾患はなく、

除外基準:

  • 重度の歯周病の存在、
  • 絶縁できない歯、位置異常、過負荷、またはまったく負荷がかかっていない歯、
  • 関連する歯の歯周および歯内療法による除去は健康であり、
  • 患者は矯正治療を受けており、
  • 口渇の記録が設定されており、
  • 重度の歯ぎしりの習慣、
  • 喫煙

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:拡大補助治療なし
拡大補助器具を使用しない虫歯治療
アクティブコンパレータ:歯科用ルーペ×2付き
2倍の歯科用ルーペによる虫歯治療
拡大補助具
アクティブコンパレータ:x5歯科用ルーペ付き
5倍歯科用ルーペによる虫歯治療
拡大補助具
アクティブコンパレータ:歯科手術用顕微鏡付き
歯科手術用顕微鏡を使った虫歯治療
拡大補助具

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FDI 基準を使用した修復の成功の評価
時間枠:歯科治療から1週間後
FDI 基準は、美的パラメータ (4 つの基準)、機能的パラメータ (3 つの基準)、および生物学的パラメータ (1 つの基準) の 3 つのグループに分類されました [3]。
歯科治療から1週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月1日

一次修了 (実際)

2021年12月20日

研究の完了 (実際)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月16日

最初の投稿 (実際)

2023年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月16日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ipek001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

歯科用ルーペの臨床試験

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