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自閉症スペクトラム障害を持つ子供の行動と実行機能のための拡張現実

2023年7月31日 更新者：Riphah International University

自閉症スペクトラム障害のある子供の制限的かつ反復的な行動と実行機能に対する拡張現実の使用

研究の目的は、自閉症スペクトラム障害を持つ子供の制限的で反復的な行動と実行機能に対する拡張現実の使用の影響を判断することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

拡張現実を使用すると、子供たちは空想のコンテンツの表現を見て、現実世界の環境に重ねてごっこ遊びをすることができます。 今日、テクノロジーは、自閉症の子供たちを社会的交流活動に参加させるための安全でやる気を起こさせる方法となり得ます。 自閉症の治療技術における現在の研究は、社会的コミュニケーションに影響を与える行動や精神運動活動を改善することを目的としています。 この研究プロジェクトの目的は、教師、保護者、実践者、研究者が、家庭や教室でのテクノロジーに基づいた教育活動や治療活動とともに、自閉症の子供たちの独特な強みを理解できるように支援することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • パキスタン
    • AL
      • Islamabad、AL、パキスタン、44000
        • 募集
        • Child Development Center - Riphah International University
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • Irum Nawaz, PhD*
          • 電話番号：03325382657

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 自閉症スペクトラム障害と診断された参加者は、5歳から12歳までの年齢範囲で、口頭模倣とワンステップコマンドの実行で自閉症スペクトラム障害と診断されました。

除外基準:

  • 感覚の問題と投薬中の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：グループ2
伝統的な治療法
他の：伝統的な治療法
ブロック、色、ベルクロベースのおもちゃを利用した遊び活動に基づいた伝統的な療法。
実験的：グループ1
拡張現実ゲーム
他の：WonderTree 拡張現実のゲーム
グループ 1 (実験グループ) の参加者は、ワンダー ツリーのゲームで構成される拡張現実ベースの介入を行います。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
発達行動チェックリスト (DBC)
時間枠：8週間後
発達行動チェックリスト (DBC) は、発達障害および知的障害のある児童および青少年の行動上および感情上の問題を評価するために使用できます。 これは、親、その他の主な介護者、または教師が記入したアンケートであり、6 か月間にわたる問題を報告します。
8週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反復行動スケール改訂版 (RBS-R)
時間枠：8週間後
RBS-R は、自閉症スペクトラム障害を持つ子供、青少年、成人の反復行動の範囲を測定するために使用される 44 項目の自己申告式アンケートです。
8週間後
柔軟性のスケール
時間枠：8週間後
認知の柔軟性とは、さまざまな思考や行動を切り替える能力です。 それは、思考と行動を調整するのに役立つ一般的な精神機能である実行機能の一部であると考えられています。 このツールには、項目ごとに 4 ポイントの順序リッカート スケール スコアが付いています。 スコアが高いほど（逆スコアリング後）、問題/特性がより強く支持されていることを意味します。
8週間後
デジタルスパンメモリテスト
時間枠：8週間後
デジタルスパンテストは作業記憶を決定するために使用されます。 これは、多くの認知および神経科学の研究室で使用されている作業記憶テストです。 患者は、検査中に示された一連の数字を繰り返すように指示されます。 より面白くするには、8 から始まるスパンを徐々に増やし、テスト速度を高速に変更します。 ディジット スパン スコ​​アは、正しく繰り返された最長シーケンスの長さです。
8週間後
ストループテスト
時間枠：8週間後

カラーワードネーミングテストとしても知られるストループテストは、認知抑制に使用されます。 これは、認知干渉を抑制する能力を評価するために広く使用されている神経心理学的テストです。

基本的なストループ スコア (3 枚のカードそれぞれにかかる時間 (秒単位)) が入力されます。 各カードの被験者 (S) の基本スコアは、100 の名前を発声する合計時間 (秒単位) です。
8週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Suman Sheraz, PhD*、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月25日

一次修了 (推定)

2023年12月30日

研究の完了 (推定)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月18日

最初の投稿 (実際)

2023年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月31日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • F723 - Project A

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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