このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

母子の絆と早産は生後12ヵ月の感覚処理に関連している

2024年1月22日 更新者:Ayse Simsek、Gazi University
母親と乳児の間に強い絆を築くことは、将来健全な関係を育むために非常に重要です。 この研究では、生後 12 か月の乳児における母子の絆と感覚処理の相関関係、および未熟児と感覚処理の関係を調査することを目的としました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

生後 4 か月になると、母親は母子愛着評価尺度 (MIBS) を利用して、母親と乳児の間の絆を評価します。 その後、生後 12 か月で、乳児の感覚機能テスト (TSFI) を使用して乳児の感覚処理能力が評価されます。 この研究には早産児と正期産児の両方が対象となる。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

42

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Erzurum、七面鳥
        • Erzurum Technical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

生後12か月の早産児および正期産児

説明

包含基準:

在胎週数が 34 週未満の早産児 在胎週数が 37 ~ 41 週の正期産児

除外基準:

  • 染色体欠陥、代謝性疾患または神経筋疾患のある乳児、
  • 水頭症、脳性麻痺、先天性心疾患、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
早産児
在胎週数が34週未満の早産児
早産児グループと正期産グループの子どもの感覚処理能力が評価されます。 さらに、母親と赤ちゃんの間の愛着も評価されます。
学期
在胎週数が37週を超える正期産児
早産児グループと正期産グループの子どもの感覚処理能力が評価されます。 さらに、母親と赤ちゃんの間の愛着も評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母子の絆の尺度
時間枠:15分
母子結合スケールは、母子結合を評価するために設計されたツールです。 このスケールは 4 点スケールの 10 項目で構成され、0 ~ 30 の範囲の合計スコアが得られます。 スケールのスコアが高いほど、母子の絆が不十分であることを示します。
15分
乳児の感覚機能の検査
時間枠:30分
このテストは、感覚処理と反応性の 5 つのサブテストに分かれた 24 項目で構成されます。 サブテストには、深部圧力、適応運動機能、視覚と触覚の統合、眼球運動制御、および前庭刺激が含まれます。 赤ちゃんの反応を観察することにより、提供された基準に従って項目が陰性から正常までスコア付けされます。赤ちゃんの反応に応じて、アイテムには 0、1、または 2 ポイントが与えられます。
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月21日

一次修了 (実際)

2023年11月21日

研究の完了 (実際)

2024年1月15日

試験登録日

最初に提出

2024年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月22日

最初の投稿 (実際)

2024年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月22日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E-77082166-604.01.02-639350

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

感覚障害の臨床試験

評価の臨床試験

3
購読する