地域保健ボランティアが主導する健康教育モデル。
地域保健ボランティア主導の健康教育モデルを通じた住血吸虫症に関する学生の知識、態度、実践に関する調査。
調査の概要
詳細な説明
回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
住血吸虫症に対するペンバ島の学生の現在の知識レベル、態度、関連する健康行動を理解するための調査を実施します。
対象を絞った介入策の科学的根拠を提供するために、定性的研究を実施して、住血吸虫症に関する学生の知識、態度、行動に影響を与える要因を分析するとともに、学生グループ間で健康教育を実施する際の促進者や障壁を観察します。
ザンジバル地域で広く適用可能な地域保健ボランティアモデルを確立する有効性をテストし、アフリカの他の地域でこのモデルを推進する実現可能性を探ることにより、世界的な住血吸虫症の予防と制御の取り組みに洞察と参考情報を提供します。
参加者は、2024年2月から2025年2月まで、ペンバ島の高リスク住血吸虫症蔓延地域にある2校から4年生と5年生を選択し、キリンディ小学校を介入群、シュンバ・ヴィアンボーニまたはチャンバニ小学校を対照群とする。 KAP調査とは別に、2つのグループの有効性を比較するために、少なくとも3回生徒から尿サンプルが採取され、有病率が確認される。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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CharkChark
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Pemba、CharkChark、タンザニア、P.O.BOX 98
- Neglected tropical diseases in Pemba
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 成績が調査の範囲内にある個人 地域保健ボランティアによる住血吸虫症に関する健康教育介入を受けていない学生 インフォームドコンセントに署名し、研究に参加することに同意した学生または保護者 住血吸虫症流行地域に居住する学生
除外基準:
- 成績が調査の範囲外である学生 住血吸虫症に関する健康教育介入をすでに受けている学生 インフォームドコンセントへの署名や研究への参加を拒否する学生または保護者 他の重篤な病気と診断された学生
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：CHV介入グループ
地域の保健ボランティアが主導する住血吸虫症の健康教育介入を受ける学生グループ。
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介入グループでは、地域保健ボランティアを通じて学生に住血吸虫症の健康教育を月に1回、6か月間実施しています。
その後、1年間の追跡調査期間が終了するまで、地域保健ボランティアは健康教育のために学校を訪問しなくなりました。
他の名前：
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介入なし：コントロールA
地域保健ボランティアが主導する、住血吸虫症の健康教育介入を受けていない学生のグループ。
コントロールアームは従来の教育を受けました。
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介入なし：コントロールB
地域保健ボランティアが主導する、住血吸虫症の健康教育介入を受けていない学生のグループ。
コントロールアームは従来の教育を受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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態度の変化
時間枠：介入前、介入後 6 か月、および 1 年間の観察期間終了時
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測定ツール: 「住血吸虫症に対する意識アンケート」 説明: このアンケートは、住血吸虫症に関する学生の態度レベルを評価します。 スケールのタイトル: 住血吸虫症に関する態度アンケート 範囲: 最小値: 11、最大値: 55 解釈: スコアが高いほど、住血吸虫症に対する態度がより肯定的であることを示します。 |
介入前、介入後 6 か月、および 1 年間の観察期間終了時
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行動の変化
時間枠：介入前、介入後 6 か月、および 1 年間の観察期間終了時
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測定ツール: 「住血吸虫症行動アンケート」 説明: このアンケートは、住血吸虫症に関する生徒の行動レベルを評価します。 スケール タイトル: 住血吸虫症行動アンケート 範囲: 最小値: 10、最大値: 30 解釈: スコアが高いほど、住血吸虫症に関連するより肯定的な行動を示します。 |
介入前、介入後 6 か月、および 1 年間の観察期間終了時
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感染率の変化
時間枠：介入前、介入後 6 か月、および 1 年間の観察期間終了時
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生物学的サンプルの収集では、プロトコールを確実に順守するため、生徒は教師の監督の下、ラベルを貼付した滅菌広口容器に朝一番の尿サンプル (30 ～ 50 mL) を提供しました。
認定された検査技術者が、標準化された濾過と顕微鏡分析を実行して、S. ヘマトビウムの卵を検出しました。
すべての卵数は最初は手動で記録され、その後、データの整合性を維持するために二重入力検証を使用して Microsoft Excel データベースに入力されました。
WHO基準による感染強度分類（軽度：卵1～49個/尿10ml、重度：卵50個/尿10ml以上）
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介入前、介入後 6 か月、および 1 年間の観察期間終了時
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知識スコアの変化
時間枠：介入前、介入後 6 か月、および 1 年間の観察期間終了時
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測定ツール: 「住血吸虫症知識アンケート」 説明: このアンケートは、住血吸虫症に関する学生の知識レベルを評価します。 スケール タイトル: 住血吸虫症に関する知識アンケート 範囲: 最小値: 0、最大値: 10 解釈: スコアが高いほど、住血吸虫症についての理解が進んでいることを示します。 |
介入前、介入後 6 か月、および 1 年間の観察期間終了時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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学生満足度調査
時間枠：介入前、介入後 6 か月、および 1 年間の観察期間終了時。
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生徒の満足度スケール (2 ～ 6 の範囲)。スコアが高いほど満足度が高いことを示します。
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介入前、介入後 6 か月、および 1 年間の観察期間終了時。
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協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア：Saleh Juma, MSc、NTD office in Pemba
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。