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統合失調症におけるマインドフルネスベースのヨガ (MBY-SCZ)

2026年3月23日 更新者：Aysel AKBENIZ、Tarsus University

統合失調症患者におけるマインドフルネス・ベースド・ヨガの心理的幸福感と幸福度への効果：無作為化比較試験

この無作為化比較試験は、統合失調症と診断された個人の心理的ウェルビーイングと幸福度に対するマインドフルネスベースのヨガの効果を評価することを目的としています。 参加者は地域の精神保健センターから募集され、介入群または対照群のいずれかに無作為に割り当てられました。

介入群は、マインドフルネス瞑想、呼吸法、瞑想、ヨガのポーズを含む、6週間にわたる12回のセッションから構成される構造化されたマインドフルネスベースのヨガプログラムに参加しました。 対照群は追加の介入なしで通常のケアを受けました。

主要評価項目には、ベースライン時および介入後の心理的ウェルビーイングと幸福度が含まれ、これらは妥当性が確認された尺度を用いて測定されました。 本研究の結果は、統合失調症患者の精神的健康とウェルビーイングを支援する心理社会的介入の開発に貢献することが期待されています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

91

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • DSM-5基準に基づく統合失調症の診断

  • 18歳から65歳までの年齢

    • 研究への参加に同意している
    • インフォームド・コンセントを提供できる

除外基準：

  • 統合失調症の急性増悪期にある
  • 過去6か月以内のマインドフルネスまたはヨガトレーニングへの参加
  • 併存する神経学的または認知障害の存在（例：認知症、せん妄、知的障害、または頭部外傷の既往歴）
  • 現在の物質使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：マインドフルネスベースのヨガ
参加者は、6週間にわたる12回のセッションから構成される、構造化されたマインドフルネスベースのヨガプログラムを受けます。
行動：マインドフルネスベースのヨガ
6週間にわたって12回のセッションで提供される、構造化されたマインドフルネスベースのヨガプログラム。 このプログラムには、グループセッションで行われるマインドフルネスの実践、呼吸法、瞑想、およびヨガのポーズが含まれています。
介入なし：ルーチンケア
参加者は追加の介入なしで通常のケアを受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的ウェルビーイング
時間枠：ベースラインおよび6週間（介入後）
心理的ウェルビーイングは、心理的ウェルビーイング尺度（PWB）を使用して評価されます。これは、7段階のリッカート尺度で評価される8項目からなる検証済みの自己報告式測定ツールです。 スコアが高いほど、心理的ウェルビーイングが高いことを示します。
ベースラインおよび6週間（介入後）
幸福
時間枠：ベースラインと6週間（介入後）
幸福度は、検証済みの自己報告尺度であるオックスフォード幸福度質問票短縮版（OHQ-SF）を用いて評価されます。 スコアが高いほど、より高いレベルの幸福を示します。
ベースラインと6週間（介入後）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Tarsus University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月1日

一次修了 (実際)

2024年8月1日

研究の完了 (実際)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月23日

最初の投稿 (実際)

2026年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月23日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • MBY-SCZ-RCT-2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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