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臨床試験を検索：Renal, Kidney, Intensified, Enteric-coated mycophenolate sodium, Transplant

合計14686件

Zhishui Chen

まだ募集していません

De novo腎移植レシピエントにおける腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）の有効性と安全性

腎移植の拒絶反応
Cedars-Sinai Medical Center
Novartis Pharmaceuticals

完了

心臓移植レシピエントにおける腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム (Myfortic®)

心臓移植 | 消化器症状

アメリカ
Novartis

完了

腎移植レシピエントにおける患者報告の胃腸（GI）および健康関連の生活の質（HRQL）の結果の測定 (MyLife)

腎移植 | 胃腸の問題

ドイツ, スイス
R. Mark Ghobrial, MD
Novartis

完了

新規肝移植における Myfortic、Prograf、およびコルチコステロイド

末期肝疾患

アメリカ
Novartis Pharmaceuticals

完了

胃腸（GI）症状のある場合とない場合の腎移植患者における患者報告結果の測定（PROGIS）

腎臓維持移植
Novartis Pharmaceuticals

完了

Measurement of Patient Reported Outcomes in Korean Renal Transplant Patients With and Without Gastrointestinal (GI) Symptoms

腎移植

大韓民国
Novartis Pharmaceuticals

完了

腎臓移植後のミコフェノール酸モフェチル療法に関連する胃腸症状を有する患者の生活の質に関する腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム

腎移植

イギリス
Novartis Pharmaceuticals

完了

小児新規腎移植患者におけるシクロスポリンマイクロエマルションおよびステロイドを用いた腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）の研究

腎臓移植

スイス
Novartis Pharmaceuticals

完了

生体ドナー腎移植レシピエントにおけるシクロスポリンマイクロエマルジョンベースのレジメンにおける腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）の有効性と安全性

腎臓移植

大韓民国
Novartis Pharmaceuticals

完了

心臓移植レシピエントにおける腸溶コーティングされたミコフェノール酸ナトリウムの有効性と安全性

EC-MPS による治療に関心があり、コア研究の 12 か月の治療期間を無事に完了した患者 (de novo Heart Recipients)
Novartis

完了

デノボ腎移植レシピエントにおける腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）の有効性と安全性

腎移植

スイス
Novartis

完了

デノボ腎移植レシピエントにおけるシクロスポリンマイクロエマルションと組み合わせた腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）の安全性と効果を調査するための1年間の非盲検試験。

腎臓移植
Novartis

完了

De novo腎臓レシピエントにおける、ステロイドを短期使用または非使用とした腸溶コーティングされたミコフェノール酸ナトリウムの延長研究と、標準ステロイド療法を行った腸溶コーティングされたミコフェノール酸ナトリウムとの比較

腎移植
Novartis

完了

腎移植患者における腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム (EC-MPS) の有効性と安全性

腎臓移植

スイス
Novartis

完了

ミコフェノール酸モフェチルで治療された腎移植患者の胃腸および健康関連の生活の質

維持腎移植

スイス
Novartis

完了

ミコフェノール酸モフェチル（MMF）療法中の胃腸（GI）有害事象に苦しむ安定した移植患者におけるミコフェノール酸モフェチル（MMF）から腸溶コーティングされたミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）への変換試験

肝移植 | 腎臓移植

スイス
East Carolina University
Novartis Pharmaceuticals

完了

維持腎移植レシピエントにおけるドナー特異的抗体（DSA）強度の低下（DSA研究）

移植;失敗、腎臓

アメリカ
Novartis

完了

シクロスポリンマイクロエマルジョンを含まないレジメンにおける腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）を含むエベロリムスの有効性と安全性を、新規腎移植患者における標準療法と比較した

腎移植

スイス, ドイツ
Novartis Pharmaceuticals

終了しました

胃腸症状のためにミコフェノール酸モフェチル (MMF) の投与量が減量された腎移植患者における、腸溶コーティングされたミコフェノール酸 (MPA) の増量投与の忍容性を比較するように設計された研究

腎移植

アメリカ
Novartis Pharmaceuticals

完了

デノボ腎移植レシピエントにおけるステロイド離脱を伴う腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）と標準ステロイドレジメンを伴うEC-MPSの研究。

腎 de novo 移植
Novartis Pharmaceuticals

完了

Efficacy and Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) in Comparison to Mycophenolate Mofetil (MMF) in de Nove Heart Patients

心臓移植

アメリカ, オーストラリア, アルゼンチン, カナダ
Novartis Pharmaceuticals

完了

An Open Label Study to Evaluate the Tolerability and Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) in Combination With Cyclosporine Microemulsion (CsA-ME) in Maintenance Renal Transplant Recipients

腎移植レシピエント
Novartis Pharmaceuticals

終了しました

MYPROMS-ES02: C 型肝炎陽性の腎移植レシピエントにおけるバシリキシマブ、シクロスポリンマイクロエマルジョン、腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム (EC-MPS) と EC-MPS およびステロイド療法の安全性と有効性

デノボ腎移植
Novartis Pharmaceuticals

完了

コルチコステロイドの有無にかかわらずタクロリムスを投与される安定腎移植レシピエントをミコフェノール酸モフェチル（MMF）から腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）に変換する際の忍容性と安全性を調査する研究

腎移植
Novartis Pharmaceuticals

完了

移植片機能遅延（DGF）の潜在的に高いリスクを持つ新規腎移植レシピエントにおける腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）、バシリキシマブ、およびC2モニタリングされたシクロスポリンの組み合わせを評価する研究

腎移植
Armin Goralczyk

わからない

肝移植後のカルシニューリン阻害剤を使用しない免疫抑制の安全性研究 (CILT)

肝移植 | 慢性腎不全

ドイツ
Novartis Pharmaceuticals

完了

胃腸（GI）不耐症の腎移植患者における腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）およびミコフェノール酸モフェチル（MMF）

腎移植

アメリカ
Novartis Pharmaceuticals

完了

膵臓と腎臓の同時移植を受けた患者における胃腸および健康関連の生活の質の転帰

腎臓移植 | 膵臓移植

ドイツ
Novartis

完了

Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) With Reduced-dose Tacrolimus Versus EC-MPS With Standard-dose Tacrolimus in Stable Kidney Transplant Recipients (OLYMPE)

腎臓病

スイス
Novartis

完了

成人腎移植レシピエントにおける、ステロイドの有無にかかわらず腸溶コーティングされたミコフェノール酸ナトリウムとシクロスポリンの併用の有効性と安全性

腎移植

フランス
Novartis Pharmaceuticals

完了

デノボ腎移植患者におけるミコフェノール酸ナトリウムとシクロスポリンマイクロエマルジョンおよびコルチコステロイドの組み合わせによる強化対標準用量療法

腎移植

ドイツ
Novartis Pharmaceuticals

完了

肝臓移植レシピエントにおける消化管 (GI) および健康関連の生活の質 (HRQL) 結果の測定

肝移植

ドイツ
Novartis

完了

腎移植患者におけるミコフェノール酸ナトリウムの初期強化投薬レジメンと標準レジメンの治療効果の評価

腎臓移植

スイス
Novartis

完了

タクロリムスを投与された安定腎移植患者におけるミコフェノール酸モフェチル（MMF）からの等モル変換後の腸溶性ミコフェノール酸ナトリウムの忍容性、安全性および有効性を評価するための臨床研究

腎移植後の急性拒絶反応の予防
Novartis

完了

デノボ腎移植レシピエントにおける腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）の有効性と安全性

デノボ腎移植レシピエント
Novartis

完了

腎移植患者における腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）とバルサルタンの安全性と有効性（神話）

デノボ腎移植
Novartis

完了

デノボ腎移植患者に投与された腸溶コーティングされたミコフェノール酸ナトリウムの有効性と安全性に関する拡張研究

デノボ腎移植
Novartis

完了

ミコフェノール酸モフェチルを受けた腎移植レシピエントにおける腸溶性ミコフェノール酸ナトリウムの忍容性と安全性を評価するための拡張研究

腎移植
Novartis

完了

腎移植レシピエントにおける腸溶性ミコフェノール酸ナトリウムの安全性と有効性に関する拡大研究

腎移植
Novartis

完了

Extension Study of Enteric-coated Mycophenolate Sodium in Combination With Full Dose or Reduced Dose Cyclosporine Microemulsion in Patients With de Novo Kidney Transplants

腎移植
Novartis

完了

腎臓移植レシピエントにおける腸溶コーティングされたミコフェノール酸ナトリウムの安全性と有効性の拡張研究

腎移植
Novartis

完了

消化管不耐症の腎移植患者における腸溶ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）の安全性と忍容性

腎移植

アメリカ
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

まだ募集していません

MT2023-20: 重度の再生不良性貧血およびその他の後天性骨髄不全に対する、強度を下げたコンディショニングと移植後シクロホスファミドによる造血細胞移植。

純赤血球癆を獲得 | 発作性夜間血色素尿症 | 重度の再生不良性貧血 | 後天性無巨核球性血小板減少症
ITB-Med LLC

募集

De novo腎移植におけるATGと比較したTCD601の用量漸増研究

腎臓移植

スペイン, スウェーデン, オーストリア
University Hospital, Limoges

まだ募集していません

肝移植後 1 年間にわたる免疫抑制剤の 1 日 1 回投与の利点の評価 (EASY) (EASY)

肝移植 | 免疫抑制

フランス
National Institute of Blood and Marrow Transplant...

募集

新たに診断された免疫性血小板減少症紫斑病における従来のステロイドとミコペノール酸と併用したステロイドの結果研究。

免疫性血小板減少症紫斑病

パキスタン
Peking University People's Hospital

まだ募集していません

カルシニューリン阻害剤に不耐性でハプロ HSCT を受けている患者における aGVHD の予防のためのシロリムス + アバタセプト + ミコフェノール酸モフェチル

骨髄異形成症候群 | 急性白血病 | 重度の再生不良性貧血
Lee's Pharmaceutical Limited

募集

生体関連腎移植レシピエントに対するミゾリビンとミコフェノール酸モフェチルの有効性の比較

腎移植免疫抑制

中国
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

募集

小児における移植成績の向上 (ADVANTage)

腎臓移植

アメリカ, カナダ
Chong Kun Dang Pharmaceutical

募集

腎移植後の安定した患者におけるMYREPTIC-N®またはMY-REPT® (MyMy)

腎臓移植

大韓民国

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