Advance Care Planning 회담 참여 그룹 방문 개입 (ENACT)
사전 돌봄 계획 그룹 방문 개입 개선 - 노인을 사전 돌봄 계획에 참여시키기 위한 새로운 개입.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 파일럿 타당성 무작위 통제 연구는 비교군과 비교하여 ENACT 그룹 방문 개입의 타당성, 수용 가능성 및 예비 효능을 결정할 것입니다.
ENACT 그룹 방문 중재는 주요 ACP 개념에 대한 대화식 토론에 환자를 참여시키고 환자가 시작한 ACP 조치(즉, 의사 결정자(들) 선택, 중병 중 선호 사항 결정, 의사 결정자 및 의료 서비스 제공자와 선호 사항 논의, 사전 지시서 문서화). 그룹 방문에는 한 달 간격으로 노인병 전문의와 사회 복지사가 진행하는 2시간 세션이 두 번 포함됩니다. ENACT 그룹 방문은 구조, 진행자 고려 사항, 세션 형식, 문서 및 청구 세부 정보를 안내하는 중재 매뉴얼을 기반으로 합니다. 토론에는 ACP와 관련된 경험 공유, 심각한 질병과 관련된 가치 고려, 대리 의사 결정자 선택, 의사 결정의 유연성, 의사 결정자 및 의료 서비스 제공자와의 대화가 포함됩니다. 진행자는 환자가 다른 사람의 경험에서 배울 수 있는 기회를 촉진하는 대화식 토론을 지원합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, 미국, 80045
- UCHealth
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 50세 이상
- 미국 콜로라도주 UCHealth를 통해 1차 진료를 받으십시오.
제외 기준:
- 중증 인지 장애, 치매의 알려진 진단
- 심한 청력 상실 또는 난청
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: ENACT 단체방문
참가자는 인쇄된 사전 치료 계획 리소스를 포함하여 사전 치료 계획과 관련된 두 번의 2시간 그룹 방문에 참여합니다.
|
사전 치료 계획에 대한 2시간 그룹 방문 2회 참여.
|
|
플라시보_COMPARATOR: 우편 자원
참가자는 인쇄된 사전 치료 계획 리소스를 우편으로 받게 됩니다.
|
참가자는 주치의에게 후속 조치를 취하기 위한 지침과 함께 우편으로 사전 치료 계획 리소스를 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
EHR에 의료 의사 결정 문서의 존재
기간: 0, 6개월
|
MDPOA 양식은 전자 의료 차트 또는 구두로 임명된 의사 결정자에 있습니다.
|
0, 6개월
|
|
EHR에 사전 지시서 존재
기간: 0~6개월
|
EHR에 사전 지시 문서 존재(예: MDPOA, 생존 유서, Colorado MOST 양식)
|
0~6개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
의료 기록의 사전 지시서 변경
기간: 0, 3, 6, 12개월
|
모든 사전 의료 지시서는 의료 차트에 표시됩니다.
|
0, 3, 6, 12개월
|
|
ACP 참여 준비도 변화(ACP 참여 점수)
기간: 0, 6개월
|
사전 의료 계획(Advance Care Planning, ACP) 참여 척도는 사전 의료 계획 프로세스의 특정 부분(예:
의학적 결정권자를 지명하기 위해 공식 문서에 서명합니다. 의사 결정자와 대화; 의사와 이야기하기; 서면으로 자신의 소원을 담은 공식 문서에 서명).
항목은 리커트 척도로 평가되며 가능한 점수 범위는 1-5입니다.
점수가 높을수록 사전 치료 계획 행동과 더 나은 결과에 대한 참여 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
|
0, 6개월
|
|
대리 결정권자를 선택하기 위한 준비의 변화
기간: 0, 6개월
|
질문에 대한 환자의 응답 "귀하를 위해 의료 결정을 내릴 의료 의사 결정자를 지명하는 공식 문서에 서명할 준비가 얼마나 되셨습니까?"
응답은 1-5 범위의 가능한 점수로 리커트 척도로 평가되었습니다.
점수가 높을수록 더 많은 준비가 되어 있고 더 나은 결과를 나타냅니다.
|
0, 6개월
|
|
대리 의사 결정자와 가치 및 치료 선호도를 논의할 준비의 변화
기간: 0, 6개월
|
질문에 대한 환자의 반응 "귀하가 매우 아프거나 임종에 가까운 경우 어떤 종류의 의료 서비스를 원할 것인지에 대해 의사 결정자와 이야기할 준비가 얼마나 되어 있습니까?"
응답은 1-5 범위의 가능한 점수로 리커트 척도로 평가되었습니다.
점수가 높을수록 더 준비가 되어 있고 더 나은 결과를 나타냅니다."
|
0, 6개월
|
|
미래 의료에 대해 환자의 의사와 이야기할 준비가 되어 있습니다.
기간: 0~6개월
|
질문에 대한 환자의 반응 "귀하가 중병에 걸리거나 임종에 가까워졌을 때 원하는 의료 서비스 종류에 대해 의사와 상담할 준비가 얼마나 되셨습니까?"
응답은 1-5 범위의 가능한 점수로 리커트 척도로 평가되었습니다.
점수가 높을수록 더 많은 준비가 되어 있고 더 나은 결과를 나타냅니다.
|
0~6개월
|
|
의료에 관한 공식 서류에 서명할 준비
기간: 0~6개월
|
질문에 대한 환자의 응답 "귀하가 중병에 걸리거나 임종에 가까운 경우 원하는 의료 서비스 종류에 대한 소원을 서면으로 적는 공식 서류에 서명할 준비가 얼마나 되셨습니까?"
응답은 1-5 범위의 가능한 점수로 리커트 척도로 평가되었습니다.
점수가 높을수록 더 많은 준비가 되어 있고 더 나은 결과를 나타냅니다.
|
0~6개월
|
기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
채용 비율(도달)
기간: 사전 심사일로부터 연구 참여 여부 결정일까지 최대 3개월
|
클리닉 기반 스크리닝에 의해 적격 환자에 참여하는 개인의 비율
|
사전 심사일로부터 연구 참여 여부 결정일까지 최대 3개월
|
|
보존 비율
기간: 6개월 후 등록
|
중재 및 6개월 후속 조치를 완료한 개인의 비율
|
6개월 후 등록
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Lum HD, Jones J, Matlock DD, Glasgow RE, Lobo I, Levy CR, Schwartz RS, Sudore RL, Kutner JS. Advance Care Planning Meets Group Medical Visits: The Feasibility of Promoting Conversations. Ann Fam Med. 2016 Mar;14(2):125-32. doi: 10.1370/afm.1906.
- Lum HD, Dukes J, Daddato AE, Juarez-Colunga E, Shanbhag P, Kutner JS, Levy CR, Sudore RL. Effectiveness of Advance Care Planning Group Visits Among Older Adults in Primary Care. J Am Geriatr Soc. 2020 Oct;68(10):2382-2389. doi: 10.1111/jgs.16694. Epub 2020 Jul 29.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 16-1922
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
1차 의료에 대한 임상 시험
-
NCT02449629완전한트랜스젠더, HIV Continuum of Care
-
NCT07157059완전한임신 관련 | 산전 관리 | Doula Care | 흑인 모성 및 유아 건강
-
NCT07134881모병사전 치료 계획 | 케어의 목표 | 가치, 사회적 | 디지털 교육 개입 | Paliative Care