훈련 정신 습관 연구
2020년 3월 13일 업데이트: Naomi Koerner, Ryerson University
범불안장애 환자의 구체적 사고가 걱정, 문제해결, 인지처리에 미치는 영향에 대한 실험적 조사
범불안장애(GAD)는 과도하고 통제할 수 없는 걱정이 특징인 만성 질환입니다(미국 정신과 협회, 2013).
범불안 장애 이론은 특정 인지 편향이 만성 걱정의 유지 및 원인과 관련되어 있다고 제안합니다.
걱정에 영향을 미치는 인지 편향 중 하나는 추상적 사고 또는 모호하고 세부 사항이 부족한 방식으로 생각과 걱정을 "언어화"하는 경향입니다.
우울한 사람들이 더 구체적으로 생각하도록 훈련하면 우울 증상과 우울증 유형의 사고 스타일이 개선되고 정서적 반응이 감소한다는 증거가 있습니다.
만성적인 걱정과 우울증에는 공통점(예: 반복적인 사고 방식, 문제 해결 및 주의력 조절의 어려움, 감정 조절 장애)이 있다는 점을 감안할 때 구체성 훈련은 만성적인 걱정으로 고생하는 사람들에게 도움이 될 수 있습니다.
이 개념 증명 실험의 주요 목표는 1) 만성적 걱정을 보고하는 개인에서 걱정 빈도, 문제 해결 품질, 및 걱정 관련 프로세스; 2) 구체성 훈련이 7일간의 연습 기간 동안 일상의 걱정과 부정적인 감정이 개선되는 정도를 조사한다.
연구 설계는 잠재적인 단기적 이점에 대한 보다 "거시적" 수준에 대한 이해를 제공하고 동시에 보다 "미시적" 수준에서 훈련 구체성이 걱정과 기분에 미치는 영향을 볼 수 있게 합니다. 7일 동안 하루 단위로.
이 연구의 결과는 만성 걱정을 줄이는 효과적인 방법에 대한 관련 임상 문헌을 알려줄 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 개념 증명 실험의 주요 목표는 1) 만성적 걱정을 보고하는 개인에서 걱정 빈도, 문제 해결 품질, 및 걱정 관련 프로세스; 2) 구체성 훈련이 7일간의 연습 기간 동안 일상의 걱정과 부정적인 감정이 개선되는 정도를 조사한다.
참가자는 광고를 통해 커뮤니티에서 모집됩니다.
전화 화면에 이어 참가자는 MINI 인터뷰를 완료하는 기준선 방문에 참석합니다.
계속 적격한 사람들은 결과 측정을 완료하고 실험 조건 또는 제어 조건에 무작위로 할당됩니다.
실험 조건에 배정된 참가자는 콘크리트 가공에 대한 교육을 받고 일일 경험 샘플링 일지를 작성하는 방법을 배웁니다.
제어 조건에 할당된 참가자는 교육을 받지 않고 일일 경험 샘플링 일지를 완료하는 방법을 배웁니다.
그런 다음 모든 참가자는 7일 동안 할당된 활동을 완료합니다.
그런 다음 테스트 후 결과 측정, 1주 후속 조치 및 1개월 후속 조치를 완료하기 위해 실험실로 돌아갑니다.
그런 다음 참가자에게 보고합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
121
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5B 2K3
- Psychology Research and Training Centre, Ryerson University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함:
- Penn State Worry Questionnaire(특성) 점수가 65점 이상의 임계값을 충족합니다.
- CSR이 4 이상인 MINI 인터뷰에서 범불안 장애와 일치하는 증상의 승인.
- 다른 증상이 있는 경우 관련 CSR은 GAD 증상 관련 CSR보다 1포인트 이상 낮습니다.
제외
- 조증 또는 정신병의 현재 또는 과거 병력이 있거나 지난 12개월 동안 물질 사용 장애와 일치하는 증상이 있음.
- 자살 생각, 의도 또는 계획 보고.
- 참여자가 현재 심리 치료 또는 상담을 받고 있는 경우, 이 치료가 드문 경우(월 1회 이하 모임) 또는 참가자가 12주 동안 지속적으로 매주 치료를 받고 있고 여전히 다른 모든 자격 기준을 충족하는 경우를 제외하고 참가자는 제외됩니다.
- 지난 12주 동안 용량이 변경된 향정신성 약물. 최근에 향정신성 약물을 중단한 경우 중단 후 최소 1개월, 플루옥세틴의 경우 3개월이 경과한 경우 포함됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 구체성 훈련
참가자는 개입 전 방문 중에 구체적인 처리에 대한 교육을 1회 받습니다.
그런 다음 7일 동안 매일 30분의 구체성 연습에 참여하도록 요청받습니다.
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간섭 없음: 제어
평가만.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Penn State Worry Questionnaire - 지난주에 의해 측정된 걱정의 변화
기간: 이 측정은 기준선, 시험 후(기준선 후 1주), 1주 추적 및 1개월 추적에서 관리됩니다.
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이 측정은 기준선, 시험 후(기준선 후 1주), 1주 추적 및 1개월 추적에서 관리됩니다.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Center for Epidemiological Studies Depression Scale로 측정한 우울 증상의 변화
기간: 이 측정은 기준선, 시험 후(기준선 후 1주), 1주 추적 및 1개월 추적에서 관리됩니다.
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이 측정은 기준선, 시험 후(기준선 후 1주), 1주 추적 및 1개월 추적에서 관리됩니다.
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부정적인 문제 지향 설문지로 측정한 부정적인 문제 지향의 변화
기간: 이 측정은 기준선, 시험 후(기준선 후 1주), 1주 추적 및 1개월 추적에서 관리됩니다.
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이 측정은 기준선, 시험 후(기준선 후 1주), 1주 추적 및 1개월 추적에서 관리됩니다.
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The Means-Ends Problem-Solving task로 측정한 문제 해결의 질 변화
기간: 이 측정은 기준선, 시험 후(기준선 후 1주), 1주 추적 및 1개월 추적에서 관리됩니다.
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이 측정은 기준선, 시험 후(기준선 후 1주), 1주 추적 및 1개월 추적에서 관리됩니다.
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개정된 사회 문제 해결 목록으로 측정한 문제 해결 스타일의 변화
기간: 기준선, 시험 후(기준선 1주 후), 1주 후속 조치 및 1개월 후속 조치에 투여
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기준선, 시험 후(기준선 1주 후), 1주 후속 조치 및 1개월 후속 조치에 투여
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주의 통제 척도에 의해 측정된 주의 통제의 변화
기간: 이 측정은 기준선, 시험 후(기준선 후 1주), 1주 추적 및 1개월 추적에서 관리됩니다.
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이 측정은 기준선, 시험 후(기준선 후 1주), 1주 추적 및 1개월 추적에서 관리됩니다.
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Random Interval Generation Task에 의해 측정된 잔류 작업 메모리 용량의 변화
기간: 이 측정은 기준선, 시험 후(기준선 후 1주), 1주 추적 및 1개월 추적에서 관리됩니다.
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이 측정은 기준선, 시험 후(기준선 후 1주), 1주 추적 및 1개월 추적에서 관리됩니다.
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- Ambiguous/Unambiguous Situations Diary Extended로 측정한 해석 편향의 변화
기간: 이 측정은 기준선, 시험 후(기준선 후 1주), 1주 추적 및 1개월 추적에서 관리됩니다.
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이 측정은 기준선, 시험 후(기준선 후 1주), 1주 추적 및 1개월 추적에서 관리됩니다.
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인지 회피 질문지에 의해 측정된 인지 회피의 변화
기간: 이 측정은 기준선, 시험 후(기준선 후 1주), 1주 추적 및 1개월 추적에서 관리됩니다.
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이 측정은 기준선, 시험 후(기준선 후 1주), 1주 추적 및 1개월 추적에서 관리됩니다.
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기준선과 사후 테스트 사이의 7일 동안 완료된 경험 샘플링으로 측정한 걱정의 변화
기간: 7일 개입 기간 동안 매일
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7일 개입 기간 동안 매일
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기준선과 사후 테스트 사이의 7일 동안 완료된 경험 샘플링으로 측정한 영향의 변화
기간: 7일 개입 기간 동안 매일
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7일 개입 기간 동안 매일
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기준선과 사후 테스트 사이의 7일 동안 완료된 경험 샘플링으로 측정된 구체성의 변화.
기간: 7일 개입 기간 동안 매일
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7일 개입 기간 동안 매일
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GAD-Q-IV 심각도의 변화
기간: 이 측정은 기준선, 시험 후(기준선 후 1주), 1주 추적 및 1개월 추적에서 관리됩니다.
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이 측정은 기준선, 시험 후(기준선 후 1주), 1주 추적 및 1개월 추적에서 관리됩니다.
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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STICSA로 측정한 특성 불안의 변화
기간: 기준선, 시험 후(기준선 1주 후), 1주 후속 조치 및 1개월 후속 조치에 투여
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기준선, 시험 후(기준선 1주 후), 1주 후속 조치 및 1개월 후속 조치에 투여
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PANAS로 측정한 기분/정서의 변화
기간: 기준선, 시험 후(기준선 후 1주), 1주 후속 조치 및 1개월 후속 조치에 투여.
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기준선, 시험 후(기준선 후 1주), 1주 후속 조치 및 1개월 후속 조치에 투여.
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불확실성 척도에 의해 측정된 불확실성의 불내성 변화
기간: 기준선, 시험 후(기준선 1주 후), 1주 후속 조치 및 1개월 후속 조치에 투여
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기준선, 시험 후(기준선 1주 후), 1주 후속 조치 및 1개월 후속 조치에 투여
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DERS로 측정한 감정 조절 장애의 변화
기간: 기준선, 시험 후(기준선 1주 후), 1주 후속 조치 및 1개월 후속 조치에 투여
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기준선, 시험 후(기준선 1주 후), 1주 후속 조치 및 1개월 후속 조치에 투여
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조난 허용 척도에 의해 측정된 조난 허용 오차의 변화
기간: 기준선, 시험 후(기준선 1주 후), 1주 후속 조치 및 1개월 후속 조치에 투여
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기준선, 시험 후(기준선 1주 후), 1주 후속 조치 및 1개월 후속 조치에 투여
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이미지 척도의 자발적 사용으로 측정한 이미지 사용의 변화[
기간: 기준선, 시험 후(기준선 1주 후), 1주 후속 조치 및 1개월 후속 조치에 투여
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기준선, 시험 후(기준선 1주 후), 1주 후속 조치 및 1개월 후속 조치에 투여
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Watkins ER, Baeyens CB, Read R. Concreteness training reduces dysphoria: proof-of-principle for repeated cognitive bias modification in depression. J Abnorm Psychol. 2009 Feb;118(1):55-64. doi: 10.1037/a0013642.
- Borkovec TD, Inz J. The nature of worry in generalized anxiety disorder: a predominance of thought activity. Behav Res Ther. 1990;28(2):153-8. doi: 10.1016/0005-7967(90)90027-g.
- Stöber, J. & Borkovec, T.D. (2002). Reduced concreteness of worry in generalized anxiety disorder: Findings from a therapy study. Cognitive Therapy and Research, 26, 89 - 95.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2015년 6월 12일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 10월 28일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 10월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 7월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2015-146-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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