Training Mental Habits Study
Kokeellinen tutkimus konkreettisen ajattelun vaikutuksista huoleen, ongelmanratkaisuun ja kognitiiviseen prosessointiin henkilöillä, joilla on yleistynyt ahdistuneisuushäiriö
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B 2K3
- Psychology Research and Training Centre, Ryerson University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällytä:
- Penn State Worry Questionnaire (piirre) -pistemäärä saavuttaa kynnyksen 65 tai korkeampi.
- Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön oireiden hyväksyminen MINI-haastattelussa, kun CSR on yhtä suuri tai suurempi kuin 4.
- Jos muita oireita esiintyy, liittyvä CSR on vähintään 1 pisteen pienempi kuin GAD-oireisiin liittyvä CSR
Poissulkeminen
- Sinulla on tällä hetkellä tai aiemmin ollut mania tai psykoosi tai päihdehäiriöön viittaavia oireita viimeisen 12 kuukauden aikana.
- Itsemurha-ajatuksista, -aikomuksista tai -suunnitelmasta ilmoittaminen.
- Osallistujat suljetaan pois, jos he saavat parhaillaan psykologista hoitoa tai neuvontaa, paitsi jos tämä hoito on harvinainen (kokoontuu kerran kuukaudessa tai harvemmin) tai osallistuja on saanut jatkuvaa viikoittaista hoitoa 12 viikon ajan ja silti täyttää kaikki muut kelpoisuusehdot.
- Psykotrooppinen lääkitys, jonka annosta on muutettu viimeisen 12 viikon aikana. Jos he ovat äskettäin lopettaneet psykotrooppisen lääkkeen käytön, heidät otetaan mukaan, jos lopettamisesta on kulunut vähintään 1 kuukausi tai fluoksetiinin osalta 3 kuukautta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Konkreettisuuskoulutus
Osallistujat saavat 1 betoninkäsittelyn koulutuksen interventiokäynnin aikana.
Sitten heitä pyydetään harjoittelemaan 30 minuuttia konkreettisuutta päivittäin 7 päivän ajan.
|
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Vain arviointi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos huolissa mitattuna Penn State Worry Questionnaire -kyselyllä - Past Week
Aikaikkuna: tämä toimenpide annetaan lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
tämä toimenpide annetaan lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos masennusoireissa mitattuna Center for Epidemiological Studies -masennusasteikolla
Aikaikkuna: tämä toimenpide annetaan lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
tämä toimenpide annetaan lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
|
Muutos negatiivisessa ongelmaorientaatiossa Negative Problem Orientation Questionnaire -kyselylomakkeella mitattuna
Aikaikkuna: tämä toimenpide annetaan lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
tämä toimenpide annetaan lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
|
Ongelmanratkaisun laadun muutos mitattuna Means-Ends Problem-Solving -tehtävällä
Aikaikkuna: tämä toimenpide annetaan lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
tämä toimenpide annetaan lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
|
Ongelmanratkaisutyylin muutos tarkistetun sosiaalisen ongelmanratkaisuluettelon avulla mitattuna
Aikaikkuna: Annettiin lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
Annettiin lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
|
Muutos huomionhallinnassa huomionhallintaasteikolla mitattuna
Aikaikkuna: tämä toimenpide annetaan lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
tämä toimenpide annetaan lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
|
Muutos jäännöstyömuistin kapasiteetissa mitattuna Random Interval Generation Task -tehtävällä
Aikaikkuna: tämä toimenpide annetaan lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
tämä toimenpide annetaan lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
|
- Muutos tulkintaharhassa mitattuna moniselitteisten/ yksiselitteisten tilanteiden päiväkirjalla Extended
Aikaikkuna: tämä toimenpide annetaan lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
tämä toimenpide annetaan lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
|
Kognitiivisen välttämisen muutos kognitiivisen välttämisen kyselylomakkeella mitattuna
Aikaikkuna: tämä toimenpide annetaan lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
tämä toimenpide annetaan lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
|
Huolimuutos mitattuna kokemusnäytteenotolla, joka on suoritettu 7 päivän aikana lähtötilanteen ja testin jälkeisenä aikana
Aikaikkuna: Päivittäin 7 päivän interventiojakson aikana
|
Päivittäin 7 päivän interventiojakson aikana
|
|
Muutos vaikutuksessa mitattuna kokemusnäytteenotolla, joka suoritettiin 7 päivän aikana lähtötilanteen ja testin jälkeisenä aikana
Aikaikkuna: Päivittäin 7 päivän interventiojakson aikana
|
Päivittäin 7 päivän interventiojakson aikana
|
|
Muutos konkreettisuudessa mitattuna kokemusnäytteenotolla, joka on suoritettu 7 päivän aikana lähtötilanteen ja testin jälkeisenä aikana.
Aikaikkuna: Päivittäin 7 päivän interventiojakson aikana
|
Päivittäin 7 päivän interventiojakson aikana
|
|
Muutos GAD-Q-IV:n vaikeusasteessa
Aikaikkuna: tämä toimenpide annetaan lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
tämä toimenpide annetaan lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos piirteen ahdistuksessa STICSA:lla mitattuna
Aikaikkuna: Annettiin lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
Annettiin lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
|
Mielialan muutos/vaikutelma PANASin mittaamana
Aikaikkuna: Annettiin lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa.
|
Annettiin lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa.
|
|
Muutos epävarmuuden sietokyvyssä mitattuna epävarmuuden suvaitsemattomuuden asteikolla
Aikaikkuna: Annettiin lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
Annettiin lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
|
Muutos tunnehäiriössä DERS:llä mitattuna
Aikaikkuna: Annettiin lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
Annettiin lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
|
Muutos hädän sietokyvyssä distress toleranssiasteikolla mitattuna
Aikaikkuna: Annettiin lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
Annettiin lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
|
Muutos kuvien käytössä mitattuna kuvien spontaanin käytön asteikolla [
Aikaikkuna: Annettiin lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
Annettiin lähtötilanteessa, testin jälkeen (1 viikko lähtötilanteen jälkeen), 1 viikon seurannassa ja 1 kuukauden seurannassa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Watkins ER, Baeyens CB, Read R. Concreteness training reduces dysphoria: proof-of-principle for repeated cognitive bias modification in depression. J Abnorm Psychol. 2009 Feb;118(1):55-64. doi: 10.1037/a0013642.
- Borkovec TD, Inz J. The nature of worry in generalized anxiety disorder: a predominance of thought activity. Behav Res Ther. 1990;28(2):153-8. doi: 10.1016/0005-7967(90)90027-g.
- Stöber, J. & Borkovec, T.D. (2002). Reduced concreteness of worry in generalized anxiety disorder: Findings from a therapy study. Cognitive Therapy and Research, 26, 89 - 95.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015-146-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Yleistynyt ahdistus
-
NCT07408037RekrytointiPostoperatiiviset komplikaatiot | Pediatriset potilaat | Preoperative Anxiety (Ameliyat Öncesi Anksiyete) | Emergence Delirium (Derlenme Deliryumu)
-
NCT02399527RekrytointiLymfangiomatoosi | Kaposiforminen lymfangiomatoosi | Lymfaattinen epämuodostuma | Generalized Lymphatic Anomalia (GLA) | Keskijohtava lymfaattinen anomalia | NEILIKAN oireyhtymä | Gorham-Stoutin tauti ("Katoava luutauti") | Blue Rubber Bleb Nevus -syndrooma | Kaposiforminen hemangioendoteliooma / tufted angiooma | Klippel-Trenaunayn oireyhtymä
Kliiniset tutkimukset Konkreettisuuskoulutus
-
NCT04569617ValmisVastusharjoittelu
-
NCT03473821Aktiivinen, ei rekrytointiRistisiteiden etuosan vamma
-
NCT03024203ValmisPsykoottiset häiriöt
-
NCT06529692Rekrytointi
-
NCT03485807ValmisStressin vähentäminen
-
NCT03017365Valmis
-
NCT04043429ValmisAivovammat, traumaattiset | Hemianopia