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강박 장애(OCD)가 있는 아동 및 청소년을 위한 행동 치료

2008년 2월 8일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

아동기 OCD에 대한 행동 요법

본 연구의 목적은 강박장애 아동 및 청소년과 그 가족을 위한 행동치료 프로그램을 평가하는 것이다. 노출 및 반응 예방(ERP) 행동 치료는 환자가 불안을 ​​유발하는 대상이나 상황에 점진적으로 노출되고 강박적인 방식으로 반응하지 않도록 교육하는 것이 가족 상담(가족 치료 프로그램)과 결합됩니다. 이 치료는 이완 훈련(RT)과 비교됩니다.

강박 장애는 심각한 가족 분열을 일으킬 수 있는 장기적이고 종종 장애를 일으키는 장애입니다. ERP는 강박 장애 아동에게 유망한 치료법이며 가족 참여(가족 치료 프로그램을 통한)가 추가로 도움이 될 수 있다고 생각됩니다. RT는 불안에 대한 일반적인 치료법입니다.

환자는 ERP/가족 치료 프로그램 또는 RT를 받기 위해 무작위로(동전 던지기와 같이) 배정됩니다. 두 치료법 모두 12회 90분 외래 세션을 통해 청소년과 그 가족에게 전달됩니다. 모든 참가자(환자 및 가족 구성원)는 매달 치료 중, 치료가 끝난 후, 그리고 다음 6개월 동안 2회의 후속 방문에서 치료 반응에 대해 평가됩니다.

아동/청소년은 다음과 같은 경우 이 연구에 적격할 수 있습니다.

강박 장애(OCD)가 있고 약물을 복용하지 않으며 8~17세입니다.

연구 개요

상세 설명

아동 및 청소년 강박 장애(OCD)에 대한 표준화된 다성분 인지 행동 치료 프로그램을 평가합니다. 치료 프로그램은 강박 장애 아동을 위한 개별 노출 및 반응 예방(ERP)과 강박 장애 관련 가족 갈등을 줄이고 영향을 받은 아동의 강박 장애 행동으로부터 가족 이탈을 촉진하며 정상적인 가족 상호 작용 패턴을 재건하도록 설계된 동시 가족 개입으로 구성됩니다. ERP/가족 치료 프로그램은 이완 훈련(RT)과 비교됩니다.

강박 장애는 부모의 정신 병리 증가율과 가족 관계 및 기능의 심각한 붕괴와 관련되어 있는 아동기의 만성 장애 장애입니다. 예비 연구에 따르면 ERP는 OCD가 있는 어린이에게 효과적인 치료법이지만 이 효과에 대한 통제된 시험은 발표되지 않았습니다. RT는 불안 치료로서의 신뢰성과 잠재적 피험자에 대한 친숙성 때문에 비교 치료로 선택되었습니다. RT는 성인 OCD에 대한 최소 2개의 무작위 통제 ERP 시험의 비교 조건으로 사용되었으며 이 장애를 치료하는 데 비효과적인 것으로 나타났습니다. 오랫동안 가족의 치료 참여가 도움이 될 수 있다는 가설이 제기되었지만, 이것은 체계적인 수동 가족 치료 요소를 통합한 최초의 통제된 연구입니다.

참여자는 통합 ERP/가족 치료 프로그램(n=56) 또는 RT(n=24)를 받도록 무작위로 배정됩니다. 두 치료 모두 상세한 치료 매뉴얼에 따라 12회 90분 외래 환자 세션에 걸쳐 제공됩니다. 청소년과 가족은 맹검 임상 평가자의 행동 평가를 포함하여 포괄적이고 체계적인 평가를 기준선, 치료 중, 매월 치료 중, 치료 후 및 2회에 걸친 후속 평가를 받습니다. 6 개월. 치료 결과는 가족 상황 변수에 특별히 중점을 두고 다양한 기능적 영역에 걸쳐 다양한 방식으로 검사됩니다. 가족 상황을 포함한 기본 기능의 영향 및 시간 경과에 따른 초기 변화가 치료 결과에 미치는 영향도 체계적으로 평가됩니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90024-1759
        • Univ. of California / Los Angeles / Neuropsychiatric Inst.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

-

환자는 다음을 갖추어야 합니다.

약물 치료를 받지 않은 강박 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: John C. Piacentini, PhD

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1998년 12월 1일

연구 완료

2003년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 2일

처음 게시됨 (추정)

1999년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2008년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01MH058459 (미국 NIH 보조금/계약)
  • DSIR CT-S

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행동 요법에 대한 임상 시험

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