개방각녹내장 환자에서 Glaukos 섬유주 미세우회로 스텐트에 대한 연구 1 스텐트 대 2
2013년 3월 28일 업데이트: Glaukos Corporation
개방각 녹내장 환자에서 Glaukos 섬유주 마이크로 바이패스 스텐트에 대한 연구 1 스텐트 대 2 스텐트
이 연구의 목적은 개방각 녹내장 환자의 안압(IOP)을 낮추는 데 있어 iStent 섬유주 마이크로 바이패스 스텐트의 안전성과 효능을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 1개의 스텐트와 2개의 스텐트를 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
61
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Augsburg, 독일, 86150
- Klinik Vincentinum
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Mainz, 독일
- Mainz University
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Weinheim, 독일, D-69469
- Private Practice
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Madrid, 스페인, 28040
- Hospital Clinico San Carlos
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Zaragoza, 스페인, 50007
- Instituto Oftalmológico de Aragón
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Vienna, 오스트리아, A-1090
- Vienna Medical University
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Istanbul, 칠면조
- Beyoglu Eye Research and Education Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 개방각 녹내장(OAG) 진단
- 적어도 하나의 녹내장 약물 치료 대상자
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 폐쇄각 녹내장
- 가박리성 녹내장 및 색소성 녹내장을 제외한 속발성 녹내장; 신생혈관, 포도막염 또는 각 후퇴 녹내장 없음
- 이전 녹내장 시술(예: 섬유주절제술, 점관관절개술, ALT, SLT, 션트 임플란트, 콜라겐 임플란트, 사이클로파괴 시술 등)
- 동료 눈이 이미 등록되었습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 5월 12일
처음 게시됨 (추정)
2006년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 3월 28일
마지막으로 확인됨
2013년 3월 1일
추가 정보
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