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티카그렐러, 클로피도그렐, 위약과 아스피린의 항혈소판 효과 발현 및 상쇄에 관한 연구

2012년 1월 12일 업데이트: AstraZeneca

안정형 관상동맥질환(CAD) 환자에서 클로피도그렐 및 위약과 배경 요법으로 아스피린을 비교한 티카그렐러의 항혈소판 효과 개시 및 상쇄에 대한 다기관 무작위, 이중 맹검, 이중 더미 병렬 그룹 연구

본 연구의 목적은 새로운 경구용 가역 항혈소판제인 티카그렐러가 혈소판에 미치는 영향을 알아보는 것이다. 항혈소판제는 혈소판이 뭉치는 것을 방지하여 혈전 형성을 차단하는 약물입니다. 혈전은 출혈을 예방하지만 동맥 내부에 형성되면 심장 마비 및 뇌졸중과 같은 의학적 문제의 위험과 관련이 있습니다. 이 연구는 Ticagrelor가 작용하기 시작하는 데 걸리는 시간과 약물의 마지막 투여 후 작동을 멈추는 데 걸리는 시간을 조사했습니다. 티카그렐러는 혈전 예방을 위해 확립된 항혈소판 치료제인 클로피도그렐과 플라시보 플러스 아스피린과 비교될 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

123

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, 미국
        • Research Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국
        • Research Site
      • Towson, Maryland, 미국
        • Research Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국
        • Research Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국
        • Research Site
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, 미국
        • Research Site
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국
        • Research Site
  • 영국
      • Sheffield, 영국
        • Research Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 기록된 안정형 관상동맥 질환(안정형 협심증, 이전의 MI 병력, 이전의 혈관재개통술 병력);
  • 임신 가능성이 있는 여성은 연구 약물을 투여받기 전에 임신 테스트에서 음성이어야 하며 이중 장벽 피임법에 추가하여 호르몬 피임법을 기꺼이 사용할 의향이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 스크리닝 12개월 이내의 급성 관상동맥 증후군 병력 또는 혈관재생술(혈관성형술 또는 관상동맥우회술(CABG))이 필요한 경우
  • 간 또는 신장 질환의 병력
  • 최근 위장 출혈, 조절되지 않는 고혈압, 낮은 혈소판 수, 최근의 주요 외상과 같은 출혈 위험이 증가했습니다.
  • 아스피린 또는 클로피도그렐에 대한 불내성 또는 알레르기 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1
아스피린 + 위약
의약품: 아스피린 정제
경구, 1일 1회 75mg~100mg. 현지 관행에 따라 조사자가 현지에서 아스피린을 입수했습니다. 용량은 연구 내내 일정하게 유지되었습니다.
다른 이름들:
  • ASA
활성 비교기: 2
아스피린 + 클로피도그렐
의약품: 아스피린 정제
경구, 1일 1회 75mg~100mg. 현지 관행에 따라 조사자가 현지에서 아스피린을 입수했습니다. 용량은 연구 내내 일정하게 유지되었습니다.
다른 이름들:
  • ASA
의약품: 클로피도그렐(오버캡슐화) 캡슐
경구 75mg; 600mg 부하 용량 후 75mg 1일 1회(ODD)
다른 이름들:
  • 플라빅스
  • 클로피도그렐 황산수소염
실험적: 삼
아스피린 + 티카그렐러
의약품: 아스피린 정제
경구, 1일 1회 75mg~100mg. 현지 관행에 따라 조사자가 현지에서 아스피린을 입수했습니다. 용량은 연구 내내 일정하게 유지되었습니다.
다른 이름들:
  • ASA
의약품: 티카그렐러 정제
경구, 90mg; 180 mg 부하 용량 후 90 mg 1일 2회(BD)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 투여 후 2시간에 20μM 아데노신 이인산(ADP)에 의해 유도된 혈소판 응집(IPA)의 최종 정도 억제
기간: 연구 약물의 첫 투여 후 2시간에
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. 단위 %는 혈소판 응집의 기준선 값에 상대적인 기준선 대 기준선 이후 값의 차이 백분율입니다. PA(혈소판 응집)는 LTA(Light Transmittance Aggregometry)로 측정됩니다. PAb는 기준선(연구 약물 전 마지막 측정)에서의 반응이고 PAt는 치료 후 반응입니다. IPA=0%는 PA 억제 없음을 의미하고 100%는 100% PA 억제를 의미합니다.
연구 약물의 첫 투여 후 2시간에
범위 IPA 상쇄 곡선의 기울기 연구 약물의 마지막 투여 후 4 내지 72시간
기간: 연구 약물의 마지막 투여 후 4~72시간
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. 단위 %는 혈소판 응집의 기준선 값에 상대적인 기준선 대 기준선 이후 값의 차이 백분율입니다. PA(혈소판 응집)는 LTA(Light Transmittance Aggregometry)로 측정됩니다. PAb는 기준선(연구 약물 전 마지막 측정)에서의 반응이고 PAt는 치료 후 반응입니다. IPA=0%는 PA 억제 없음을 의미하고 100%는 100% PA 억제를 의미합니다. IPA 곡선의 기울기 단위는 퍼센트/시간입니다.
연구 약물의 마지막 투여 후 4~72시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 투여 후 0.5시간에 20μM ADP에 의해 유도된 최종 범위 IPA
기간: 첫 투여 후 0.5시간
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. 단위 %는 혈소판 응집의 기준선 값에 상대적인 기준선 대 기준선 후 값의 차이 백분율입니다. PA(혈소판 응집)는 LTA(Light Transmittance Aggregometry)로 측정됩니다. PAb는 기준선(연구 약물 전 마지막 측정)에서의 반응이고 PAt는 치료 후 반응입니다. IPA=0%는 PA 억제 없음을 의미하고 100%는 100% PA 억제를 의미합니다.
첫 투여 후 0.5시간
첫 번째 투여 후 1시간에 20μM ADP에 의해 유도된 최종 범위 IPA
기간: 첫 투여 후 1시간
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. 단위 %는 혈소판 응집의 기준선 값에 상대적인 기준선 대 기준선 후 값의 차이 백분율입니다. PA(혈소판 응집)는 LTA(Light Transmittance Aggregometry)로 측정됩니다. PAb는 기준선(연구 약물 전 마지막 측정)에서의 반응이고 PAt는 치료 후 반응입니다. IPA=0%는 PA 억제 없음을 의미하고 100%는 100% PA 억제를 의미합니다.
첫 투여 후 1시간
첫 투여 후 4시간에 20μM ADP에 의해 유도된 최종 범위 IPA
기간: 첫 투여 후 4시간
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. 단위 %는 혈소판 응집의 기준선 값에 상대적인 기준선 대 기준선 후 값의 차이 백분율입니다. PA(혈소판 응집)는 LTA(Light Transmittance Aggregometry)로 측정됩니다. PAb는 기준선(연구 약물 전 마지막 측정)에서의 반응이고 PAt는 치료 후 반응입니다. IPA=0%는 PA 억제 없음을 의미하고 100%는 100% PA 억제를 의미합니다.
첫 투여 후 4시간
최초 투여 후 8시간에 20μM ADP에 의해 유도된 최종 익스텐트 IPA
기간: 첫 투여 후 8시간
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. 단위 %는 혈소판 응집의 기준선 값에 상대적인 기준선 대 기준선 후 값의 차이 백분율입니다. PA(혈소판 응집)는 LTA(Light Transmittance Aggregometry)로 측정됩니다. PAb는 기준선(연구 약물 전 마지막 측정)에서의 반응이고 PAt는 치료 후 반응입니다. IPA=0%는 PA 억제 없음을 의미하고 100%는 100% PA 억제를 의미합니다.
첫 투여 후 8시간
최초 투여 후 24시간에 20μM ADP에 의해 유도된 최종 범위 IPA
기간: 첫 투여 후 24시간
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. 단위 %는 혈소판 응집의 기준선 값에 상대적인 기준선 대 기준선 후 값의 차이 백분율입니다. PA(혈소판 응집)는 LTA(Light Transmittance Aggregometry)로 측정됩니다. PAb는 기준선(연구 약물 전 마지막 측정)에서의 반응이고 PAt는 치료 후 반응입니다. IPA=0%는 PA 억제 없음을 의미하고 100%는 100% PA 억제를 의미합니다.
첫 투여 후 24시간
마지막 투여 전 0시간에 20μM ADP에 의해 유도된 최종 익스텐트 IPA
기간: 마지막 투여 0시간 전
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. 단위 %는 혈소판 응집의 기준선 값에 상대적인 기준선 대 기준선 후 값의 차이 백분율입니다. PA(혈소판 응집)는 LTA(Light Transmittance Aggregometry)로 측정됩니다. PAb는 기준선(연구 약물 전 마지막 측정)에서의 반응이고 PAt는 치료 후 반응입니다. IPA=0%는 PA 억제 없음을 의미하고 100%는 100% PA 억제를 의미합니다.
마지막 투여 0시간 전
마지막 투여 후 2시간에 20μM ADP에 의해 유도된 최종 익스텐트 IPA
기간: 마지막 투여 후 2시간
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. 단위 %는 기준 값에 상대적인 기준선 대 기준선 후 값의 차이 백분율입니다. PA(혈소판 응집)는 LTA(Light Transmittance Aggregometry)로 측정됩니다. PAb는 기준선(연구 약물 전 마지막 측정)에서의 반응이고 PAt는 치료 후 반응입니다. IPA=0%는 PA 억제 없음을 의미하고 100%는 100% PA 억제를 의미합니다.
마지막 투여 후 2시간
마지막 투여 후 4시간에 20μM ADP에 의해 유도된 최종 익스텐트 IPA
기간: 마지막 투여 후 4시간
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. 단위 %는 혈소판 응집의 기준선 값에 상대적인 기준선 대 기준선 후 값의 차이 백분율입니다. PA(혈소판 응집)는 LTA(Light Transmittance Aggregometry)로 측정됩니다. PAb는 기준선(연구 약물 전 마지막 측정)에서의 반응이고 PAt는 치료 후 반응입니다. IPA=0%는 PA 억제 없음을 의미하고 100%는 100% PA 억제를 의미합니다.
마지막 투여 후 4시간
마지막 투여 후 8시간에 20μM ADP에 의해 유도된 최종 익스텐트 IPA
기간: 마지막 투여 후 8시간
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. 단위 %는 혈소판 응집의 기준선 값에 상대적인 기준선 대 기준선 후 값의 차이 백분율입니다. PA(혈소판 응집)는 LTA(Light Transmittance Aggregometry)로 측정됩니다. PAb는 기준선(연구 약물 전 마지막 측정)에서의 반응이고 PAt는 치료 후 반응입니다. IPA=0%는 PA 억제 없음을 의미하고 100%는 100% PA 억제를 의미합니다.
마지막 투여 후 8시간
마지막 투여 후 24시간에 20μM ADP에 의해 유도된 최종 익스텐트 IPA
기간: 마지막 투여 후 24시간
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. 단위 %는 혈소판 응집의 기준선 값에 상대적인 기준선 대 기준선 후 값의 차이 백분율입니다. PA(혈소판 응집)는 LTA(Light Transmittance Aggregometry)로 측정됩니다. PAb는 기준선(연구 약물 전 마지막 측정)에서의 반응이고 PAt는 치료 후 반응입니다. IPA=0%는 PA 억제 없음을 의미하고 100%는 100% PA 억제를 의미합니다.
마지막 투여 후 24시간
마지막 투여 후 48시간에 20μM ADP에 의해 유도된 최종 익스텐트 IPA
기간: 마지막 투여 후 48시간
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. 단위 %는 혈소판 응집의 기준선 값에 상대적인 기준선 대 기준선 후 값의 차이 백분율입니다. PA(혈소판 응집)는 LTA(Light Transmittance Aggregometry)로 측정됩니다. PAb는 기준선(연구 약물 전 마지막 측정)에서의 반응이고 PAt는 치료 후 반응입니다. IPA=0%는 PA 억제 없음을 의미하고 100%는 100% PA 억제를 의미합니다.
마지막 투여 후 48시간
마지막 투여 후 72시간에 20μM ADP에 의해 유도된 최종 익스텐트 IPA
기간: 마지막 투여 후 72시간
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. 단위 %는 혈소판 응집의 기준선 값에 상대적인 기준선 대 기준선 후 값의 차이 백분율입니다. PA(혈소판 응집)는 LTA(Light Transmittance Aggregometry)로 측정됩니다. PAb는 기준선(연구 약물 전 마지막 측정)에서의 반응이고 PAt는 치료 후 반응입니다. IPA=0%는 PA 억제 없음을 의미하고 100%는 100% PA 억제를 의미합니다.
마지막 투여 후 72시간
120시간에서 20μM ADP에 의해 유도된 최종 범위 IPA - 마지막 투여 후 5일
기간: 120시간 - 마지막 투여 후 5일
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. 단위 %는 혈소판 응집의 기준선 값에 상대적인 기준선 대 기준선 후 값의 차이 백분율입니다. PA(혈소판 응집)는 LTA(Light Transmittance Aggregometry)로 측정됩니다. PAb는 기준선(연구 약물 전 마지막 측정)에서의 반응이고 PAt는 치료 후 반응입니다. IPA=0%는 PA 억제 없음을 의미하고 100%는 100% PA 억제를 의미합니다.
120시간 - 마지막 투여 후 5일
168시간에서 20μM ADP에 의해 유도된 최종 범위 IPA - 마지막 투여 후 7일
기간: 168시간 - 마지막 투여 후 7일
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. 단위 %는 혈소판 응집의 기준선 값에 대한 기준선 후 값과 기준선 값의 차이 백분율입니다. PA(혈소판 응집)는 LTA(Light Transmittance Aggregometry)로 측정됩니다. PAb는 기준선(연구 약물 전 마지막 측정)에서의 반응이고 PAt는 치료 후 반응입니다. IPA=0%는 PA 억제 없음을 의미하고 100%는 100% PA 억제를 의미합니다.
168시간 - 마지막 투여 후 7일
240시간에서 20μM ADP에 의해 유도된 최종 범위 IPA - 마지막 투여 후 10일
기간: 240시간 - 마지막 투여 후 10일
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. 단위 %는 혈소판 응집의 기준선 값에 상대적인 기준선 대 기준선 후 값의 차이 백분율입니다. PA(혈소판 응집)는 LTA(Light Transmittance Aggregometry)로 측정됩니다. PAb는 기준선(연구 약물 전 마지막 측정)에서의 반응이고 PAt는 치료 후 반응입니다. IPA=0%는 PA 억제 없음을 의미하고 100%는 100% PA 억제를 의미합니다.
240시간 - 마지막 투여 후 10일
기준선의 심폐 매개변수: 1초간 강제 호기량(FEV1)
기간: 기준선
FEV1은 Spirometry로 측정되며 단위는 리터입니다.
기준선
6주 치료 후 심폐 파라미터: FEV1
기간: 치료 후 6주
FEV1은 Spirometry로 측정되며 단위는 리터입니다.
치료 후 6주
기준선에서의 심폐 매개변수: 강제 폐활량(FVC)
기간: 기준선
FVC는 Spirometry로 측정되며 단위는 리터입니다.
기준선
6주 치료 후 심폐 파라미터: FVC
기간: 치료 후 6주
FVC는 Spirometry로 측정되며 단위는 리터입니다.
치료 후 6주
기준선에서의 심폐 매개변수: 강제 폐활량에 대한 1초간 강제 호기량의 비율(FEV1/FVC 비율)
기간: 기준선
FEV1/FVC 비율은 Spirometry로 측정되며 단위는 Ratio입니다.
기준선
6주 치료 후 심폐 파라미터: FEV1/FVC 비율
기간: 치료 후 6주
FEV1/FVC 비율은 Spirometry로 측정되며 단위는 Ratio입니다.
치료 후 6주
기준선에서의 심폐 매개변수: FVC의 25%~75% 사이의 평균 강제 호기 흐름(FEF25-75)
기간: 기준선
FEF25-75는 Spirometry로 측정되며 단위는 리터/초입니다.
기준선
6주 치료 후 심폐 파라미터: FEF25-75
기간: 치료 후 6주
FEF25-75는 Spirometry로 측정되며 단위는 리터/초입니다.
치료 후 6주
기준선에서의 심폐 매개변수: 기능적 잔기 용량(FRC)
기간: 기준선
FRC는 Body Box Plethysmography로 측정되며 단위는 리터입니다.
기준선
6주 치료 후 심폐 파라미터: FRC
기간: 치료 후 6주
FRC는 Body Box Plethysmography로 측정되며 단위는 리터입니다.
치료 후 6주
기준선에서의 심폐 매개변수: 총 폐활량(TLC)
기간: 기준선
TLC는 Body Box Plethysmography로 측정되며 단위는 리터입니다.
기준선
6주 치료 후 심폐 파라미터: TLC
기간: 치료 후 6주
TLC는 Body Box Plethysmography로 측정되며 단위는 리터입니다.
치료 후 6주
기준선에서의 심폐 매개변수: 잔기량(RV)
기간: 기준선
RV는 Body Box Plethysmography로 측정되며 단위는 리터입니다.
기준선
6주 치료 후 심폐 파라미터: RV
기간: 치료 후 6주
RV는 Body Box Plethysmography로 측정되며 단위는 리터입니다.
치료 후 6주
기준선에서의 심폐 매개변수: 분당 환기(VE)
기간: 기준선
VE는 Spirometry 및 Body Box Plethysmography로 측정되며 단위는 Liter/Minute입니다.
기준선
6주 치료 후 심폐 파라미터: VE
기간: 치료 후 6주
VE는 Spirometry 및 Body Box Plethysmography로 측정되며 단위는 Liter/Minute입니다.
치료 후 6주
기준선에서의 심폐 매개변수: 호흡수(RR)
기간: 기준선
RR은 Spirometry 및 Body Box Plethysmography로 측정되며 단위는 호흡/분입니다.
기준선
6주 치료 후 심폐 매개변수: RR
기간: 치료 후 6주
RR은 Spirometry 및 Body Box Plethysmography로 측정되며 단위는 호흡/분입니다.
치료 후 6주
기준선에서의 심폐 매개변수: 일회 호흡량(VT)
기간: 기준선
VT는 Body Box Plethysmography로 측정되며 단위는 Liter/Minute입니다.
기준선
6주 치료 후 심폐 파라미터: VT
기간: 치료 후 6주
VT는 Body Box Plethysmography로 측정되며 단위는 Liter/Minute입니다.
치료 후 6주
기준선에서의 심폐 매개변수: 일산화탄소(DLCOSB)를 사용하는 폐의 단일 호흡 확산 능력
기간: 기준선
DLCOSB는 Body Box Plethysmography로 측정되며 단위는 백분율입니다.
기준선
6주 치료 후 심폐 파라미터: DLCOSB
기간: 치료 후 6주
DLCOSB는 Body Box Plethysmography로 측정되며 단위는 백분율입니다.
치료 후 6주
기준선에서의 심폐 매개변수: 박출률(EF)
기간: 기준선
EF는 심초음파로 측정되며 단위는 백분율입니다. 박출률은 (LV 이완기 용적 - LV 수축기 용적)/LV 확장기 용적으로 정의됩니다. 단위 %는 이완기 용적에 대한 좌심실 확장기 대 수축기 용적의 백분율 변화입니다. LV는 좌심실입니다.
기준선
6주 치료 후 심폐 파라미터: EF
기간: 치료 후 6주
EF는 심초음파로 측정되며 단위는 백분율입니다. 박출률은 (LV 이완기 용적 - LV 수축기 용적)/LV 확장기 용적으로 정의됩니다. 단위 %는 이완기 용적에 대한 좌심실 확장기 대 수축기 용적의 백분율 변화입니다. LV는 좌심실입니다.
치료 후 6주
기준선의 심폐 매개변수: N-말단 전뇌 나트륨 이뇨 펩티드(NT-proBNP)
기간: 기준선
NT-proBNP는 임상 실험실에서 측정되며 단위는 pg/mL입니다.
기준선
6주 치료 후 심폐 파라미터: NT-proBNP
기간: 치료 후 6주
NT-proBNP는 임상 실험실에서 측정되며 단위는 pg/mL입니다.
치료 후 6주
기준선에서의 심폐 매개변수: 맥박 산소계측법(SpO2)으로 측정한 혈중 산소 포화도
기간: 기준선
SpO2는 맥박산소측정기로 측정되며 단위는 퍼센트입니다. 단위 %는 총 헤모글로빈에 대한 산소 부착 헤모글로빈의 백분율입니다.
기준선
6주 치료 후 심폐 매개변수: SpO2
기간: 치료 후 6주
SpO2는 맥박산소측정기로 측정되며 단위는 퍼센트입니다. 단위 %는 총 헤모글로빈에 대한 산소 부착 헤모글로빈의 백분율입니다.
치료 후 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

AstraZeneca

수사관

  • 수석 연구원: Paul Gurbel, MD, Platelet & Thrombosis Research, LLC
  • 연구 책임자: Philip Sager, MD, AstraZeneca

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 9월 11일

처음 게시됨 (추정)

2007년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2012년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • D5130C00048

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

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정황

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약물 개입

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스폰서 / 협력자

위치

3
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