뇌졸중 환자를 위한 보행 훈련 (GTS)
2010년 2월 16일 업데이트: University of Aarhus
Lokomat 보행 보조기와 뇌졸중 후 초기 환자의 물리 치료사에 의한 분류된 보행 훈련 비교
본 연구의 목적은 보행성 뇌졸중 환자에서 물리치료사에 의한 범주화된 보행훈련과 비교하여 물리치료사가 다루는 자동보행훈련기(Lokomat)의 효과를 조사하는 것이다. 보행 속도, 보행 거리 및 보행 대칭은 연구 효과를 평가하는 데 사용됩니다.
가설: 1) Lokomat은 분류된 보행 훈련보다 뇌졸중 환자의 보행 속도, 거리 및 대칭성을 향상시킨다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
16
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Hammel, 덴마크
- Hammel Neurorehabilitation and Research Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 첫 뇌졸중
- 중뇌 동맥 경색
- 뇌졸중 발생 후 3개월 미만
- 0.5m/s 미만의 보행 속도로 지팡이를 사용하거나 사용하지 않고 걸을 수 있습니다.
- 참가자는 Lokomat에 대처할 수 있습니다.
제외 기준:
- 연구 참여를 방해하는 동반 질환
- 구두 또는 서면 학습 지침을 이해하는 것을 불가능하게 만드는 언어 결함
- 신장 190cm, 체중 135kg 이상
- 임신
- 뇌졸중 전 보행 기능 없음
- 하지 또는 몸통의 피부 발진 또는 발진, 하지 길이가 2cm 이상 차이가 나거나 Lokomat에서 보행 훈련을 방해하는 하지의 구축 -
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: A-B
3주간 자동보행훈련기(Lokomat)에 의한 보행훈련 후 3주간 물리치료사의 분류별 보행훈련
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A: Lokomat 교육, 3주 동안 하루 30분, 주 5일.
B: 물리치료사에 의한 분류화된 보행훈련, 하루 30분씩 3주, 주 5일
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|
실험적: B-A
3주 동안 물리치료사에 의한 분류된 보행 훈련 후 3주 동안 로코매트 훈련
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B: 3주 동안 주 5일, 매일 30분씩 물리치료사에게 보행 훈련을 받습니다. A: 매일 30분의 Lokomat 교육, 3주 동안 주당 5일. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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10미터 걷기 테스트(보행 속도)
기간: 포함 시, 3주 및 6주
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포함 시, 3주 및 6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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6분 걷기 테스트
기간: 포함, 3주차 및 6주차
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포함, 3주차 및 6주차
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보행 대칭 지수
기간: 포함, 3주 및 6주
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포함, 3주 및 6주
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타임 업 앤 고
기간: 포함, 3주차 및 6주차
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포함, 3주차 및 6주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Jørgen F Nielsen, Professor, Hammel Neurorehabilitation and Research Center, Denmark
- 연구 책임자: Carsten Kock-Jensen, MD, Hammel Neurorehabilitation and Research Center, Denmark
- 수석 연구원: John Brincks, PhD student, Hammel Neurorehabilitation and Reseach Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 1월 28일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2010년 2월 1일
추가 정보
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