이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

관련 없는 제대혈 이식의 파일럿 연구

2015년 2월 10일 업데이트: King's College Hospital NHS Trust

위험도가 낮은 혈액 악성 종양 환자의 비관련 제대혈 이식에 대한 파일럿 연구

이 연구의 목적은 저강도 또는 골수파괴 컨디셔닝 요법을 사용하는 혈액 악성 종양 환자에서 관련 없는 이중 및 단일 제대혈 이식의 안전성과 타당성을 결정하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, SE5 9RS
        • King's College Hosptial NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

질병 포함 기준:

일반적으로 이것은 자발적인 비혈연 기증자 이식이 임상적으로 지시되는 모든 혈액학적 장애를 포함합니다.

  1. 동종 이식이 최선의 치료 옵션으로 간주되는 급성, 만성 백혈병 또는 골수이형성 증후군.

    1. 다음 특성 중 하나가 있는 첫 번째 완전 관해(CR1)의 급성 골수성 백혈병(AML):

      • 고위험 세포유전학적 또는 분자적 변형(예: t(9;22), 결실 7/7q-, 단염색체성 5 또는 del(5q), 3q26 변경, 복합 핵형[3개 이상의 이상], p53 변경, 11q23 특히 t(6;11) 이상, FLT-3 ITD )
      • 진단 시 백혈구 > 50 x109/l
    2. 골수이형성 증후군

      • IPSS(International Prognosis Index) 1 이상(중간 그룹 2 또는 고위험군)
      • 치료가 필요한 혈구감소증이 있는 경우 IPSS 0 또는 0.5.
    3. 첫 번째 CR에서 요법 관련 AML 또는 MDS
    4. 두 번째(CR2) 또는 후속 CR의 AML 또는 MDS
    5. Ph' 양성 만성 골수성 백혈병

    나. 티로신 키나제 억제제에 불응성 및/또는 불내성이 명확하게 입증된 경우 첫 번째 만성 단계에서 ii. 두 번째 만성 단계에서

  2. 급성 림프구성 백혈병(ALL)

    ㅏ. CR1에서 다음 특성 중 하나: i. 매우 높은 위험의 염색체 또는 분자 변이(예: t(9;22), t(4;11), 성인의 복합 핵형, bcr/abl 재배열, MLL 재배열) ii. 유도 치료 14일째에 골수에서 >10% 모세포의 존재로 정의되는 유도 치료에 대한 느린 반응 iii. 30세 이상의 성인 iv. 진단 시 백혈구 수가 >25 x 109/L인 B ALL 세포주를 가진 성인 또는 진단 시 백혈구 수가 >100X109/L인 T ALL 세포주를 가진 성인

    비. CR2 또는 후속 CR에서

  3. 비호지킨 림프종

    1. 여포성 NHL: 두 번째 또는 그 이후의 완전 또는 부분 관해
    2. 외투세포 NHL: 두 번째 또는 그 이후의 완전 또는 부분 관해
    3. 고급 NHL: 2차 완전 관해 또는 매우 우수한 부분 관해
  4. 호지킨병

    ㅏ. 두 번째 또는 그 이후의 완전 또는 부분 관해

  5. 만성 림프 구성 백혈병.

    1. 두 번째 또는 그 이후의 차도에서
    2. 첫 관해에서 불리한 위험 ​​예후 기능
  6. 후천성 골수부전 증후군
  7. UD 골수 이식이 필요한 기타 혈액 악성 종양

환자 선택

포함 기준: 골수파괴 조절 요법

  1. 35세 미만 18세 이상
  2. HLA 호환 관련 기증자의 부재.
  3. 국제 등록 검색 후 HLA 호환 VUD의 부재 또는 긴급 이식이 필요합니다.
  4. HLA 호환 VUD가 있지만 기증자가 이식 센터에서 부적합한 것으로 간주되는 환자도 자격이 있습니다.
  5. 적합한 UD-UCB 장치의 가용성.
  6. 동의.

제외 기준: 골수파괴 조절 요법

  1. 이용 가능한 5-6/6 HLA-A, -B, -DRB1 일치 형제 기증자 또는 10/10 비혈연 골수 기증자가 있는 환자
  2. 2보다 나쁜 ECOG 수행도 상태
  3. 치료가 필요한 심부전, 증상이 있는 관상 동맥 질환 또는 LVEF가 40% 미만인 경우.
  4. 총 빌리루빈이 20umol/l 이상이거나 AST > 정상 상한치의 3배인 간 질환.
  5. 중증 저산소혈증, pO2 < 70mmHg, 감소된 DLCO < 예측값의 70%; 또는 경미한 저산소혈증, pO2 < 80mmHg, 심각하게 감소된 DLCO < 예측값의 60%.
  6. 신장 기능 장애(크레아티닌 > 정상 상한치의 2배 또는 크레아티닌 청소율 < 연령, 성별, 체중의 50%).
  7. 이전에 Thymoglobulin®으로 치료를 받은 적이 있는 환자
  8. HIV 또는 HTLV 양성 환자.
  9. 컨디셔닝 요법으로 인한 태아 위험 및 수유아에 대한 잠재적 위험으로 인해 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성 환자.
  10. 이식 적응증 이외의 질병으로 인해 기대 수명이 심각하게 제한되는 경우
  11. 심각한 동시 치료되지 않은 감염 예. 활동성 결핵, 진균증 또는 바이러스 감염
  12. 심각한 정신/심리적 장애
  13. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없거나 제공할 수 없음
  14. 화학 요법 치료를 방해하는 심각한 질병
  15. 골수 섬유증

포함 기준: 감소된 강도의 컨디셔닝 요법(FluMel 및 FluCyTBI 요법 모두에 대해):

  1. 만 70세 미만 18세 이상
  2. HLA 호환 관련 기증자의 부재.
  3. 국제 등록 검색 후 HLA 호환 VUD의 부재 또는 긴급 이식이 필요합니다.
  4. HLA 호환 VUD가 있지만 기증자가 이식 센터에서 부적합한 것으로 간주되는 환자도 자격이 있습니다.
  5. 적합한 UD-UCB 장치의 가용성.
  6. 동의.

제외 기준: 감소된 강도의 컨디셔닝 요법(FluMel 및 FluCyTBI 요법 모두에 대해):

  1. 이용 가능한 5-6/6 HLA-A, -B, -DRB1 일치 형제 기증자 또는 10/10 비혈연 골수 기증자가 있는 환자
  2. 2보다 나쁜 ECOG 수행도 상태
  3. 치료가 필요한 심부전, 증상이 있는 관상 동맥 질환 또는 LVEF가 35% 미만인 경우.
  4. 총 빌리루빈이 정상 상한치의 2배 이상이거나 AST > 정상 상한치의 5배인 간 질환.
  5. 중증 저산소혈증, pO2 < 70mmHg, 감소된 DLCO < 예측값의 50%; 또는 경미한 저산소혈증, pO2 < 80mmHg, 심각하게 감소된 DLCO < 예측값의 50%.
  6. 신장 기능 장애(크레아티닌 > 정상 상한치의 2배 또는 크레아티닌 청소율 < 연령, 성별, 체중의 50%).
  7. 200cGy의 추가 선량의 전신 방사선 조사(TBI)의 안전한 투여를 배제하는 이전 방사선 조사.
  8. 이전에 Thymoglobulin®으로 치료를 받은 적이 있는 환자
  9. HIV 또는 HTLV 양성 환자.
  10. 컨디셔닝 요법으로 인한 태아 위험 및 수유아에 대한 잠재적 위험으로 인해 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성 환자.
  11. 이식 적응증 이외의 질병으로 인해 기대 수명이 심각하게 제한되는 경우
  12. 심각한 동시 통제되지 않은 감염 예. 활동성 결핵, 진균증 또는 바이러스 감염
  13. 심각한 정신/심리적 장애
  14. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없거나 제공할 수 없음
  15. 이전 골수절제 이식 후 6개월 이내.
  16. 형태적 재발/지속성/진행성 질환의 급성 백혈병 환자
  17. 중급 또는 고급 NHL, 맨틀 세포 NHL 및 구제 요법에 불응성이거나 진행성인 호지킨병.
  18. 골수 섬유증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
100일째 치료 관련 사망률
기간: 100일차
100일차

2차 결과 측정

결과 측정
기간
각 코호트에 대한 이식 후 1년의 무병 생존
기간: 일년
일년
키메리즘
기간: 14일(골수 형성 조절만), 28, 56, 100, 6개월 및 12개월
14일(골수 형성 조절만), 28, 56, 100, 6개월 및 12개월
42일까지 호중구 생착의 발생률
기간: 14일, 28일, 42일
14일, 28일, 42일
6개월까지 혈소판 생착 발생률
기간: 14일, 28일, 56일, 100일 및 6개월
14일, 28일, 56일, 100일 및 6개월
등급 II-IV 및 III-IV 급성 GVHD의 발병률
기간: 28, 56, 100일 및 6, 9, 12, 18, 24개월
28, 56, 100일 및 6, 9, 12, 18, 24개월
첫 해 동안 만성 GVHD의 발병률
기간: 100일째 및 6개월 및 12개월
100일째 및 6개월 및 12개월
각 치료 코호트에 대한 1년 전체 생존
기간: 일년
일년
전신 감염의 발생률
기간: 100일까지 이식 전 일주일에 두 번, 그 다음에는 매주 또는 임상적으로 지시된 대로
100일까지 이식 전 일주일에 두 번, 그 다음에는 매주 또는 임상적으로 지시된 대로
CMV, 아데노바이러스 및 EBV 활성화 발생률
기간: 100일까지 이식 전 일주일에 두 번, 그 다음에는 매주 또는 임상적으로 지시된 대로
100일까지 이식 전 일주일에 두 번, 그 다음에는 매주 또는 임상적으로 지시된 대로
면역 재구성
기간: 14, 28, 56, 100일 및 6, 9, 12, 18, 24개월
14, 28, 56, 100일 및 6, 9, 12, 18, 24개월
제대혈 이식 후 EBV 감염 및 면역의 역학
기간: 14, 28, 56, 100일 및 6, 9, 12개월
14, 28, 56, 100일 및 6, 9, 12개월
이식 관련 이식 후 림프증식성 질환(PTLD)의 발병(있는 경우)
기간: 14, 28, 56, 100일 및 6, 9, 12개월
14, 28, 56, 100일 및 6, 9, 12개월
PTLD 발병 위험이 가장 높은 환자에 대한 가능한 예측 마커 식별
기간: 14, 28, 56, 100일 및 6, 9, 12개월
14, 28, 56, 100일 및 6, 9, 12개월
삶의 질
기간: 이식 전 및 6, 12, 18, 24개월
이식 전 및 6, 12, 18, 24개월
각 치료 코호트에 대한 1년 재발 또는 질병 진행의 발생률
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Antonio Pagliuca, MBBS, MA, FRCP, FRCPath, King's College Hospital NHS Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 5일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2012년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

림프종, 비호지킨에 대한 임상 시험

방사선 요법에 대한 임상 시험

구독하다