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범불안 장애에 대한 정신역동적 인터넷 치료 대 인지 행동 치료(CBT)

2011년 3월 9일 업데이트: Linkoeping University

범불안 장애에 대한 정신역학 대 인지 행동 인터넷 제공 유도 자조: 무작위 대조 시험

목표는 인터넷 제공 인지 행동 요법(iCBT) 또는 인터넷 제공 정신역동 요법(iPDT)이 일반 불안 장애(GAD)가 있는 인구에 대해 대기자 명단 통제 조건에 비해 더 잘 수행되는지 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 스웨덴에서 수행된 1:1:1 비율의 무제한 무작위배정을 사용한 병렬 그룹 연구의 맥락에서 비열등성 시험이었습니다. 결과 평가자는 치료 상태를 보지 못했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

81

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
    • Östergötland
      • Linköping, Östergötland, 스웨덴, 581 83
        • Linköping University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • DSM-IV에 따른 GAD 진단 기준 충족
  • 인터넷에 접속할 수 있다
  • 스웨덴어에 대해 잘 알고 있습니다.

제외 기준:

  • 최근(지난 6주 동안) 정신과 약물의 변화
  • 현재 다른 심리 치료 중
  • 심한 우울증
  • 자살 생각

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인터넷 제공 CBT
능동적 치료: 인터넷으로 전달되는 인지행동치료, 8주 치료, 유도자조
행동: iCBT
인터넷 전달 인지 행동 치료, 8주
실험적: 인터넷 제공 PDT
능동적 치료: 인터넷으로 전달되는 정신역동적 치료 능동적 치료: 인터넷으로 전달되는 정신역동적 치료, 8주 치료, 안내된 자가 도움
행동: iPDT
인터넷을 통한 정신역동 치료, 8주
간섭 없음: 제어 조건
대기상태, 최초 치료기간 3개월 경과 후 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Penn State Worry Questionnaire(PSWQ)
기간: 치료 전 2주에서 치료 후 2주.
불안 증상의 기준선에서 치료 후 2주까지 변경합니다.
치료 전 2주에서 치료 후 2주.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Montgomery Åsberg Depression Rating Scale-Self Rated(MADRS-S)
기간: 시술 전 2주 ~ 시술 후 2주
우울 증상의 기준선에서 치료 후 2주까지의 변화.
시술 전 2주 ~ 시술 후 2주
삶의 질 인벤토리(QOLI)
기간: 시술 전 2주 ~ 시술 후 2주
삶의 질 상태의 기준선에서 치료 후 2주까지의 변화.
시술 전 2주 ~ 시술 후 2주
벡 우울증 인벤토리(BDI)
기간: 시술 전 2주 ~ 시술 후 2주
우울 증상의 기준선에서 치료 후 2주까지의 변화.
시술 전 2주 ~ 시술 후 2주
벡 불안 지수(BAI)
기간: 시술 전 2주 ~ 시술 후 2주
불안 증상의 기준선에서 치료 후 2주까지 변경합니다.
시술 전 2주 ~ 시술 후 2주
정신 질환과 관련된 비용에 대한 Trimbos 및 iMTA 설문지(TIC-P)
기간: 시술 전 2주 ~ 시술 후 2주
사회적 질병 비용의 기준선에서 치료 후 2주로 변경합니다.
시술 전 2주 ~ 시술 후 2주
상태 특성 불안 목록(STAI)
기간: 시술 전 2주 ~ 시술 후 2주
불안 증상의 기준선에서 치료 후 2주까지 변경합니다.
시술 전 2주 ~ 시술 후 2주
범불안 장애 설문지 IV(GAD-Q IV)
기간: 시술 전 2주 ~ 시술 후 2주
불안 증상의 기준선에서 치료 후 2주까지 변경합니다.
시술 전 2주 ~ 시술 후 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Linkoeping University

협력자

Stockholm University

수사관

  • 연구 책임자: Gerhard Andersson, Professor, Linkoeping University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 3월 9일

처음 게시됨 (추정)

2011년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2011년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Dnr 2007-0756

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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