인도네시아의 도박 장애가 있는 개인을 위한 인터넷 기반 인지 행동 치료 (ICBT)
2023년 12월 6일 업데이트: Kristiana Siste, Indonesia University
인도네시아의 도박 장애가 있는 개인을 위한 인터넷 기반 인지 행동 치료: 파일럿 및 타당성 조사
도박 장애(GD)는 인도네시아에서 광범위한 우려 사항이 되었으며, 이 정신 질환으로 인해 많은 부정적인 결과가 발생했습니다. GD 환자에서 최적의 결과를 얻으려면 적절한 전달 방법을 통한 즉각적인 치료가 필요합니다. 이 연구는 GD 치료에 있어서 인터넷 기반 인지 행동 치료(iCBT)의 효과와 타당성을 결정하는 것을 목표로 합니다.
이 비무작위 파일럿 및 타당성 조사에서는 GD 직원 20명을 모집할 예정입니다. 모든 참가자는 자가 학습 비디오와 안내된 주간 그룹 세션을 통해 iCBT 개입을 받게 됩니다. 중재의 효과는 기준선(0주), 치료 후 완료(10주), 치료 후 6주(16주)에 평가됩니다.
iCBT 모듈에 대한 확장된 액세스는 연구가 완료될 때까지 사용할 수 없습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18~59세이어야 합니다.
- SOGS(South Oaks Gambling Screen)를 기반으로 병리적 도박자 가능성이 있는 것으로 선별됩니다.
- 인터넷 연결을 통해 전자 장치(예: 스마트폰, 모바일 태블릿, 개인용 컴퓨터)에 액세스할 수 있어야 합니다.
- 인도네시아어에 능숙해야 합니다.
- 사전 동의서를 작성하여 연구에 참여하기로 동의했습니다.
제외 기준:
- 심각한 정신 장애 또는 지적 장애가 있는 경우
- 도구 작성 및 적절한 인지 행동 치료 참여를 방해하는 극심한 동요가 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 인터넷 기반 인지행동치료
10회의 가이드 치료 세션(주 1회), 각 세션은 20분 동안 지속됩니다.
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모든 참가자는 10회의 안내 치료 세션(주 1회)을 받게 되며 각 세션은 20분 동안 지속됩니다.
치료 모듈은 이 교육을 위해 특별히 개발된 웹사이트의 비디오를 통해 온라인 자가 학습 소스로 제공됩니다.
동영상은 모듈 콘텐츠를 여러 부분으로 나누어 각 동영상의 길이는 약 10분입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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도박 증상 심각도
기간: G-SAS는 기준선(0주차), 치료 후(6주차) 및 후속 조치(16주차)에서 평가됩니다.
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도박 증상 평가 척도(G-SAS) 점수 감소
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G-SAS는 기준선(0주차), 치료 후(6주차) 및 후속 조치(16주차)에서 평가됩니다.
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도박 문제 심각도
기간: PGSI는 기준선(0주차), 치료 후(6주차) 및 후속 조치(16주차)에서 평가됩니다.
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문제성 도박 심각도 지수 점수 감소
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PGSI는 기준선(0주차), 치료 후(6주차) 및 후속 조치(16주차)에서 평가됩니다.
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도박 충동
기간: GUS는 기준선(0주차), 치료 후(6주차), 추적관찰(16주차)에서 평가됩니다.
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GUS(도박 충동 척도) 점수 감소
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GUS는 기준선(0주차), 치료 후(6주차), 추적관찰(16주차)에서 평가됩니다.
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도박 관련 인지 왜곡
기간: GRCS는 기준선(0주차), 치료 후(6주차) 및 후속 조치(16주차)에서 평가됩니다.
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GRCS(도박 관련 인지 척도) 점수 감소
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GRCS는 기준선(0주차), 치료 후(6주차) 및 후속 조치(16주차)에서 평가됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비특이적인 심리적 고통
기간: SRQ-20은 기준선(0주차), 치료 후(6주차), 추적관찰(16주차)에서 평가됩니다.
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자체 평가 설문지-20(SRQ-20) 점수 감소
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SRQ-20은 기준선(0주차), 치료 후(6주차), 추적관찰(16주차)에서 평가됩니다.
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주관적인 삶의 질
기간: WHOQOL-BREF는 기준선(0주차), 치료 후(6주차), 추적 관찰(16주차)에서 평가됩니다.
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세계보건기구 삶의 질 척도(WHOQOL-BREF) 점수 증가
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WHOQOL-BREF는 기준선(0주차), 치료 후(6주차), 추적 관찰(16주차)에서 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 6일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 12월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KET-992-2023
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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iCBT에 대한 임상 시험
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University of ReginaCanadian Institutes of Health Research (CIHR)완전한
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Pedro MorgadoHospital de Braga; Clinical Academic Center (2CA); ICVS - Life and Health Sciences Research... 그리고 다른 협력자들모병
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Karolinska Institutet완전한
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The University of Hong Kong모병