Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Психодинамическая интернет-терапия в сравнении с когнитивно-поведенческой терапией (КПТ) при генерализованном тревожном расстройстве

9 марта 2011 г. обновлено: Linkoeping University

Психодинамическая и когнитивно-поведенческая интернет-управляемая самопомощь при генерализованном тревожном расстройстве: рандомизированное контролируемое исследование

Цель состоит в том, чтобы проверить, является ли когнитивно-поведенческая терапия через Интернет (iCBT) или психодинамическая терапия через Интернет (iPDT) более эффективной для популяции с генерализованным тревожным расстройством (ГТР) по сравнению с контрольным состоянием из списка ожидания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это было исследование не меньшей эффективности в контексте исследования параллельных групп с неограниченной рандомизацией в соотношении 1:1:1, проведенного в Швеции. Оценщики исходов были слепы к статусу лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

81

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
    • Östergötland
      • Linköping, Östergötland, Швеция, 581 83
        • Linkoping University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • соответствовать диагностическим критериям ГТР согласно DSM-IV
  • иметь доступ к Интернету
  • иметь хорошее знание шведского языка

Критерий исключения:

  • недавняя (в течение последних 6 недель) смена психиатрических препаратов
  • в настоящее время в любом другом психологическом лечении
  • тяжелая депрессия
  • суицидальные мысли

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: КПТ через Интернет
Активное лечение: когнитивно-поведенческая терапия через Интернет, 8 недель лечения, управляемая самопомощь
Поведенческий: iCBT
Когнитивно-поведенческая терапия через Интернет, 8 недель
Экспериментальный: Интернет-доставка PDT
Активное лечение: Психодинамическая терапия через Интернет Активное лечение: Психодинамическая терапия через Интернет, 8 недель лечения, управляемая самопомощь
Поведенческий: иФДТ
Интернет-психодинамическая терапия, 8 недель
Без вмешательства: Состояние контроля
Состояние листа ожидания, полученное лечение через 3 месяца после начального периода лечения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник штата Пенсильвания для беспокойства (PSWQ)
Временное ограничение: Две недели до лечения и две недели после лечения.
Изменение симптомов тревоги по сравнению с исходным уровнем до двух недель после лечения.
Две недели до лечения и две недели после лечения.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки депрессии Монтгомери-Асберга - самооценка (MADRS-S)
Временное ограничение: От двух недель до лечения до двух недель после лечения
Изменение депрессивных симптомов по сравнению с исходным уровнем до двух недель после лечения.
От двух недель до лечения до двух недель после лечения
Инвентаризация качества жизни (QOLI)
Временное ограничение: От двух недель до лечения до двух недель после лечения
Изменение качества жизни от исходного уровня до двух недель после лечения.
От двух недель до лечения до двух недель после лечения
Инвентаризация депрессии Бека (BDI)
Временное ограничение: От двух недель до лечения до двух недель после лечения
Изменение депрессивных симптомов по сравнению с исходным уровнем до двух недель после лечения.
От двух недель до лечения до двух недель после лечения
Инвентаризация беспокойства Бека (BAI)
Временное ограничение: От двух недель до лечения до двух недель после лечения
Изменение симптомов тревоги по сравнению с исходным уровнем до двух недель после лечения.
От двух недель до лечения до двух недель после лечения
Опросник Trimbos и iMTA по затратам, связанным с психическим заболеванием (TIC-P)
Временное ограничение: От двух недель до лечения до двух недель после лечения
Изменение социальной стоимости болезни по сравнению с исходным уровнем до двух недель после лечения.
От двух недель до лечения до двух недель после лечения
Инвентаризация состояния тревоги (STAI)
Временное ограничение: От двух недель до лечения до двух недель после лечения
Изменение симптомов тревоги по сравнению с исходным уровнем до двух недель после лечения.
От двух недель до лечения до двух недель после лечения
Опросник генерализованного тревожного расстройства IV (GAD-Q IV)
Временное ограничение: От двух недель до лечения до двух недель после лечения
Изменение симптомов тревоги по сравнению с исходным уровнем до двух недель после лечения.
От двух недель до лечения до двух недель после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Linkoeping University

Соавторы

Stockholm University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Gerhard Andersson, Professor, Linkoeping University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 марта 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2011 г.

Последняя проверка

1 марта 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Dnr 2007-0756

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования iCBT

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Indonesia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться