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全般性不安障害に対する精神力動的インターネット治療と認知行動療法（CBT）の比較

2011年3月9日 更新者：Linkoeping University

全般性不安障害に対する精神力動対認知行動インターネット配信ガイド付きセルフヘルプ：ランダム化比較試験

目的は、インターネットで提供される認知行動療法 (iCBT) またはインターネットで提供される精神力動的療法 (iPDT) が、待機リストの対照条件と比較して、全般性不安障害 (GAD) の集団に対してより優れているかどうかをテストすることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

これは、スウェーデンで実施された 1:1:1 の比率での無制限の無作為化による並行グループ研究のコンテキスト内での非劣性試験でした。 結果評価者は、治療状況を知らされていませんでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

81

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スウェーデン
    • Östergötland
      • Linköping、Östergötland、スウェーデン、581 83
        • Linköping University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • DSM-IVに従ってGADの診断基準を満たす
  • インターネットにアクセスできる
  • スウェーデン語の十分な知識を持っている

除外基準:

  • 最近（過去 6 週間）の精神科の薬の変更
  • 現在、他の心理療法を受けている
  • 憂鬱症
  • 自殺念慮

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：インターネット配信の CBT
能動的治療：インターネットによる認知行動療法、8 週間の治療、ガイド付きセルフヘルプ
行動：iCBT
インターネットによる認知行動療法、8 週間
実験的：インターネット配信のPDT
能動的治療：インターネットによる精神力動療法 能動的治療：インターネットによる精神力動的療法、8週間の治療、ガイド付きセルフヘルプ
行動：iPDT
インターネット配信精神力動療法、8 週間
介入なし：制御条件
待機状態、初回治療期間の3ヶ月後に治療を受けた

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ペンシルベニア州立大学の心配アンケート (PSWQ)
時間枠：治療前2週間から治療後2週間。
不安症状のベースラインから治療後 2 週間までの変化。
治療前2週間から治療後2週間。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Montgomery Åsberg Depression Rating Scale-Self Rated (MADRS-S)
時間枠：治療前2週間～治療後2週間
抑うつ症状のベースラインから治療後 2 週間までの変化。
治療前2週間～治療後2週間
生活の質のインベントリ (QOLI)
時間枠：治療前2週間～治療後2週間
QOLステータスのベースラインから治療後2週間までの変化。
治療前2週間～治療後2週間
ベックうつ病インベントリ (BDI)
時間枠：治療前2週間～治療後2週間
抑うつ症状のベースラインから治療後 2 週間までの変化。
治療前2週間～治療後2週間
ベック不安インベントリー (BAI)
時間枠：治療前2週間～治療後2週間
不安症状のベースラインから治療後 2 週間までの変化。
治療前2週間～治療後2週間
精神疾患に関連する費用に関する Trimbos および iMTA アンケート (TIC-P)
時間枠：治療前2週間～治療後2週間
病気の社会的費用のベースラインから治療後2週間までの変化。
治療前2週間～治療後2週間
状態特性不安インベントリー (STAI)
時間枠：治療前2週間～治療後2週間
不安症状のベースラインから治療後 2 週間までの変化。
治療前2週間～治療後2週間
全般性不安障害アンケート IV (GAD-Q IV)
時間枠：治療前2週間～治療後2週間
不安症状のベースラインから治療後 2 週間までの変化。
治療前2週間～治療後2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Linkoeping University

協力者

Stockholm University

捜査官

  • スタディディレクター：Gerhard Andersson, Professor、Linkoeping University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2009年10月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月9日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年3月9日

最終確認日

2011年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Dnr 2007-0756

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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