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자외선 요법을 이용한 여드름 Keloidalis Nuchae(목 뒤 면도날) 치료

2017년 2월 28일 업데이트: Ginette Okoye, MD, Johns Hopkins University

표적 자외선-B 조사를 사용하여 생체 내에서 매트릭스 메탈로프로테이나제를 유도하여 여드름 켈로이드성 누채 개선

이 연구는 여드름 keloidalis nuchae(AKN 또는 목 뒤의 면도날 돌기) 치료에 대한 표적 UV-B(햇빛의 구성 요소)의 효과를 평가하기 위해 수행되고 있습니다. 연구자들은 표적 UV-B가 AKN의 출현을 줄이는 안전하고 효과적인 방법이라고 믿고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

11

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21287
        • Johns Hopkins Dept. of Dermatology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 남성 성별
  • 아프리카계 미국인 또는 기타 흑인 민족
  • 여드름 keloidalis nuchae (목 뒤의 면도날 돌기)의 현재 진단

제외 기준:

  • 리도카인 또는 마취제에 대한 알레르기
  • 햇빛, 루푸스 또는 포르피린증에 대한 민감성 증가의 병력
  • 햇빛에 대한 민감성을 증가시키는 약물의 현재 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대상 UV-B(왼쪽)
두피의 왼쪽에 표적 UV-B.
방사능: 타겟 UV-B
Daavlin Lumera 광선 요법 장치(290-320nm), 환자의 개별 최소 홍반 선량(MED)으로 투여
실험적: 대상 UV-B(오른쪽)
두피 오른쪽에 표적 UV-B.
방사능: 타겟 UV-B
Daavlin Lumera 광선 요법 장치(290-320nm), 환자의 개별 최소 홍반 선량(MED)으로 투여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 16주차까지 총 AKN 병변의 백분율 변화.
기간: 16주까지의 기준선
표적 자외선 B 방사선으로 AKN을 치료하면 병변의 임상적 외관이 개선되는지 확인합니다.
16주까지의 기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Johns Hopkins University

협력자

Skin of Color Society

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 4월 1일

처음 게시됨 (추정)

2011년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NA_00035842

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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