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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01591031
Sevoflurane을 사용한 마취 유도 후 및 Rocuronium을 사용한 마취 유도 후 후두 손상
2013년 2월 13일 업데이트: Thomas Mencke, University of Rostock
Sevoflurane을 사용한 마취 유도 후 및 Rocuronium을 사용한 마취 유도 후 후두 손상. 무작위, 전향적, 통제 시험
Sevoflurane을 사용한 마취 유도는 근육 이완제를 사용한 마취 유도와 비교하여 후두 손상의 발생률 또는 중증도 증가와 관련이 없습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Mecklenburg/Vorpommern
-
Rostock, Mecklenburg/Vorpommern, 독일, 18057
- University of Rostock
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 귀 코 목 수술
- 귀 수술을 위한 구강 기관 삽관법
제외 기준:
- 비만
- 연구 약물에 대한 알레르기
- 기도가 어려운 것으로 알려졌거나 의심되는 환자(Mallampati 점수 3 또는 4 및 개구부 < 3.5cm).
- 모든 환자는 수술 하루 전에 스트로보스코프를 통해 검사를 받았고 성대의 기존 병리가 발견되면 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
활성 비교기: 세보플루란
프로포폴, 레미펜타닐 및 세보플루란을 사용한 마취 유도
|
프로포폴, 레미펜타닐 및 세보플루란으로 마취 유도; 이후 기관 삽관
|
활성 비교기: 로쿠로늄
프로포폴, 레미펜타닐 및 로쿠로늄을 이용한 마취 유도
|
프로포폴, 레미펜타닐 및 로쿠로늄을 사용한 마취 유도; 이후 기관 삽관
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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성대 부상의 발생률
기간: 기관 삽관 후 24시간
|
기관 삽관 후 24시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
쉰 목소리의 발병률
기간: 기관 삽관 후 24시간, 48시간 및 72시간
|
기관 삽관 후 24시간, 48시간 및 72시간
|
인후통의 발병률
기간: 기관 삽관 후 24시간, 48시간 및 72시간
|
기관 삽관 후 24시간, 48시간 및 72시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 5월 2일
처음 게시됨 (추정)
2012년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2013년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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