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활동성 크론병 환자에서 침과 뜸 치료의 효과

2014년 11월 19일 업데이트: Shanghai Institute of Acupuncture, Moxibustion and Meridian

활동성 크론병 환자에서 침치료의 효과와 Th17/Treg 세포가 매개하는 면역항상성 조절기전 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 활동성 크론병 치료에 침이나 뜸 요법이 효과적인지 여부를 알아보는 것이다. 한편 침과 뜸 치료 전과 후의 염증인자와 신경전달물질의 함량을 관찰하고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 활동성 크론병 치료에 침이나 뜸 요법이 효과적인지 여부를 알아보는 것이다. 한편 침과 뜸 치료 전과 후의 염증인자와 신경전달물질의 함량을 관찰하고자 한다.

12주간의 침과 뜸 요법으로 활동성 크론병을 치료함으로써 대장 점막의 염증인자와 신경전달물질의 효능과 변화를 관찰하고 침과 뜸 요법의 효능 메커니즘을 규명하고자 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

92

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200030
        • Shanghai Institute of Acupuncture-Moxibustion and Merdian

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-70세;
  • 크론병 활성 지수[CDAI]>150 및 <450;
  • 어떤 약물도 복용하지 않거나 살리실산염, 프레드니손(용량≤ 15mg 및 최소 1개월 복용)을 복용하지 않고, 연구에 들어간 후 용량이 일정하게 유지되었습니다.
  • 연구 시작 전 3개월 이내에 면역억제제를 복용하지 않거나 생물학적 제제와 함께 "사용하지 않음"
  • 서면 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

  • 중증 크론병 환자 또는 차도 환자(CDAI > 450 또는 < 150);
  • 임신 또는 수유기 환자 ;
  • 심장, 뇌, 간, 신장 및 조혈계 질환과 관련된 환자;
  • 정신과 환자;
  • 기타 심각한 질병을 앓고 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료군
뜸과 침으로 치료하다
다른: 치료군
환자는 12주 동안 주 3회, 30분 동안 한약 2구와 침술을 받는다.
다른 이름들:
  • 침과 뜸 그룹
  • 침과 한약 분할 뜸 그룹
실험적: 대조군
가짜침과 뜸으로 치료하다
다른: 대조군
환자는 치료 그룹과 동일한 자극으로 얕은 요구와 밀기울 분할 뜸을 받습니다.
다른 이름들:
  • 모의침구그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CDAI
기간: 2 년
크론병 활성 지수
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
염증 요인
기간: 2 년
Th17/Treg, IL-6, IL-17, IL-23 등의 장 점막
2 년
신경 전달 물질
기간: 2 년
5-HT,DA,SP,VIP의 장점막 및 그 수용체 등
2 년
IBDQ
기간: 2 년
염증성 장 질환 설문지
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Shanghai Institute of Acupuncture, Moxibustion and Meridian

수사관

  • 연구 의자: Wu Huangan, PhD, Shanghai Institute of Acupuncture, Moxibustion and Meridian

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 9월 28일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2012년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SHACU-201202

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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