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Lambert-Eaton 증후군의 치료에서 3,4-Diaminopyridine의 사용 (3 4-DAP)

2021년 9월 28일 업데이트: University of Colorado, Denver

Lambert-Eaton Syndrome(LEMS)의 치료에서 3,4-Diaminopyridine(3,4-DAP)의 사용

Lambert-Eaton 근무력증 증후군(LEMS) 진단을 받은 환자에 대한 3,4-Diaminopyridine(3,4-DAP)의 효과에 대해 자세히 알아보십시오.

연구 개요

상태

마케팅 승인

정황

개입 / 치료

연구 유형

확장된 액세스

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • University of Colorado

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상,
  • LEMS 진단,
  • 여성인 경우 임신 테스트 결과 음성 판정을 받고
  • 폐경 전이라면, 연구 기간 동안 효과적인 형태의 산아제한을 실천할 의향이 있어야 합니다.
  • 연장된 QT 증후군이 없는 것으로 ECG에서 테스트 및 발견,
  • 약물 효과가 최고조에 달했을 때 두 번째 ECG를 받는 데 동의합니다.
  • 사전 동의를 이해하고 서명했습니다.

제외 기준:

  • 3, 4-DAP에 민감하다고 알려져 있으며,

  • 이력:

    1. 과거 또는 현재 발작,
    2. 심장 부정맥,
    3. 간, 신장 또는 혈액학적 질환, 또는
    4. 심한 천식,
  • 조사자는 프로토콜을 준수할 수 없다고 생각합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Colorado, Denver

수사관

  • 수석 연구원: Steven P Ringel, MD, University of Colorado, Denver

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 4월 4일

처음 게시됨 (추정)

2013년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 04-0567

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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