3,4-二氨基吡啶在治疗兰伯特-伊顿综合征中的应用 (3 4-DAP)
2021年9月28日 更新者：University of Colorado, Denver
3,4-二氨基吡啶（3·4-DAP）在治疗兰伯特-伊顿综合征（LEMS）中的应用
了解有关 3, 4-二氨基吡啶 (3,4-DAP) 对诊断为兰伯特-伊顿肌无力综合征 (LEMS) 患者的影响的更多信息。
研究概览
研究类型
扩展访问
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Colorado
-
Aurora、Colorado、美国、80045
- University of Colorado
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁，
- 诊断为 LEMS，
- 如果是女性，妊娠试验呈阴性，并且
- 如果是绝经前，愿意在研究期间采取有效的避孕措施，
- 经心电图检测发现无QT间期延长综合征，
- 同意在药效高峰时进行第二次心电图检查，
- 已了解并签署知情同意书。
排除标准：
- 已知对 3, 4-DAP 敏感，
有以下历史：
- 过去或现在的癫痫发作，
- 心律失常，
- 肝病、肾病或血液病，或
- 严重的哮喘，
- 研究者认为无法遵守方案。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Steven P Ringel, MD、University of Colorado, Denver
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2013年3月22日
首先提交符合 QC 标准的
2013年4月4日
首次发布 (估计)
2013年4月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月28日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
3, 4-二氨基吡啶的临床试验
-
Jeffrey A. Cohen, MDJacobus Pharmaceutical终止
-
Pharma Holdings ASCTC Clinical Trial Consultants AB完全的
-
University of Alberta撤销
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)撤销