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회전근개 수술 환자에서 근막 도수치료의 효과

2015년 11월 18일 업데이트: Istituto Ortopedico Rizzoli

회전근개 수술 환자의 조기 재활 치료에서 근막 도수치료의 효과. 무작위 시험.

목적은 회전근개 수술 후 통증 감소와 신체 기능 향상 측면에서 근막 도수치료의 효과를 평가하는 것이다. 이 기술은 근막의 특정 지점에 대한 깊은 마찰 조작을 포함합니다. 수술 부위에서 멀다.

연구 개요

상세 설명

회전근 개 수술 환자의 표준 물리 요법 치료와 관련된 근막 도수치료의 효과를 평가하기 위해 약 60명의 환자를 연구 대상으로 무작위 배정합니다. 양쪽 팔은 2주 동안 10번의 표준 물리 치료를 받게 되며, 실험 팔은 근막 조작 기술에 따라 심부 근막 조직에 대한 3회의 수동 개입을 받게 되며, 특정 운동 및 수동 평가를 제공하고 특정 근막 변경에 대한 심층 수동 개입을 제공합니다.

근막 조작 치료의 효과를 평가하기 위해 두 가지 유형의 결과 측정을 사용하고 두 가지 연구 결과를 비교할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bologna, 이탈리아, 40136
        • Istituto Ortopedico Rizzoli

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최근 4/5주 이내에 회전근개 수술을 받은 환자
  • 18세에서 65세 사이의 연령

제외 기준:

  • 뼈 골절과 관련된 외상성 어깨 손상 환자.
  • 올바른 어깨 치료에 영향을 미치는 류마티스, 신경 및 심장 병리와 같은 심각한 근본적인 병리
  • 항응고제 치료 중인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 표준 치료

2주 동안 10회 표준 치료

  • 삼각근 및 극하근 전기 요법
  • 허용된 동작 범위(ROM)에서 수동적인 지속적인 가동을 위한 의자. 하루 ½시간
  • 흉터 마사지
  • 상지, 경추 및 견갑골 마사지
  • 수동 및 보조/능동 어깨 동원 운동
  • 견갑골 미세 가동
  • Gleno-humeral decoaptation
  • 팔꿈치, 손목 및 손 능동 동원
  • 거울을 사용하거나 사용하지 않는 고유수용성 운동
실험적: 근막 조작
• 3 근막 조작 기술에 따른 심부 근막 조직에 대한 수동 개입, 특정 운동 및 수동 평가 제공, 특정 근막 변경에 대한 심층 수동 개입.

2주 동안 10회 표준 치료

  • 삼각근 및 극하근 전기 요법
  • 허용된 동작 범위(ROM)에서 수동적인 지속적인 가동을 위한 의자. 하루 ½시간
  • 흉터 마사지
  • 상지, 경추 및 견갑골 마사지
  • 수동 및 보조/능동 어깨 동원 운동
  • 견갑골 미세 가동
  • Gleno-humeral decoaptation
  • 팔꿈치, 손목 및 손 능동 동원
  • 거울을 사용하거나 사용하지 않는 고유수용성 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS)평균
기간: 재활 주기(2주)가 끝날 때 기준선에서 통증의 변화
기준선 데이터(첫 번째 평가), 치료 종료 시점의 데이터, 후속 조치(수술 후 30일) 데이터를 비교합니다.
재활 주기(2주)가 끝날 때 기준선에서 통증의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일정한 Murley 점수
기간: 재활 주기 종료 시점(2주)의 가동 범위 기준선에서 변경
가동 범위 및 어깨 기능 평가를 위한 일정한 Murley 점수.
재활 주기 종료 시점(2주)의 가동 범위 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Maria Grazia Benedetti, MD, Istituto Ortopedico Rizzoli

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 25일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2015년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Manifa

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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