복횡근 평면 차단에 대한 Dexmedetomidine의 수술 후 진통 효과 (TAP)
2015년 9월 11일 업데이트: Recep Aksu, TC Erciyes University
하복부 수술을 위한 복횡근 평면 차단술에서 Bupivacaine에 Dexmedetomidine을 첨가한 수술 후 진통 효과
이 연구의 목적은 하복부 수술을 받는 환자의 TAP 차단에 대한 bupivacaine에 dexmedetomidine을 첨가한 수술 후 진통 효과를 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
TAP 블록은 수술 후 통증, 수술 후 오피오이드 요구량 및 진정, 메스꺼움 구토 및 장폐색증과 같은 오피오이드 부작용을 감소시키는 다중 모드 균형 진통 방법으로 사용되고 있습니다.
알파-2 아드레날린 수용체 작용제인 덱스메데토미딘이 사용되고 있으며 신경 차단에 대한 감각 및 운동 차단의 지속 시간을 연장할 수 있는 보조제입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
90
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Melikgazi
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Kayseri, Melikgazi, 칠면조, 38039
- Erciyes Universty
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA 1-2
- 18-65세
- 하복부 수술을 받는 환자
제외 기준:
- 만성 오피오이드 소비
- 부피바카인 및 덱스메데토미딘 알레르기
- 응고 병증
- 바늘 삽입면의 감염
- 만성 간 및 신장 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 부피바카인
0,5% 20ml 부피바카인 첨가 0.9% 1ml 혈청 생리학적 TAP 블록
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0.5% 부피바카인 21ml를 근막간 도포합니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 덱스메데토미딘
100mcg 덱스메데토미딘이 TAP 블록에서 0.5% 부피바카인 20ml에 첨가됨
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1ml 덱스메데토미딘 + 20ml 0.5% 부피바카인을 근막간 도포합니다.
다른 이름들:
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가짜 비교기: 혈청 생리학적
0,9% 21ml 혈청 생리학적
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21ml 혈청 생리학적 제제를 근막간 도포합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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오피오이드 소비
기간: 수술 후 1일
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환자 조절 진통제
|
수술 후 1일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 수술 후 1일
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수술 후 1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Recep Aksu, assoc. prof., Erciyes universty medicine faculty
- 수석 연구원: Gülçin Patmano, resident, Erciyes universty medicine faculty
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 2월 14일
처음 게시됨 (추정)
2014년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 9월 11일
마지막으로 확인됨
2015년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2014/37
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부피바카인에 대한 임상 시험
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InnocollPremier Research Group plc모병
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University of Texas Southwestern Medical Center완전한
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Pacira Pharmaceuticals, Inc완전한
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Good Samaritan Regional Medical Center, Oregon완전한