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외래 무릎 전방십자인대 수술에서 복재신경 차단제의 진통 효능

2017년 1월 25일 업데이트: W ten Hoope, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
본 연구의 목적은 복재신경 차단이 기능적 결과와 입원기간 단축을 증가시키는 운동 차단을 초래하지 않고 ACLS 수술 후 대퇴신경 차단과 동일한 정도의 무통증을 제공할 수 있는지를 결정하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Amsterdam, 네덜란드, 1105 AZ
        • 모병
        • Academic Medical Centre Amsterdam
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Werner ten Hoope, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-65세
  • ASA 상태 I - III
  • 전방십자인대 파열.

제외 기준:

  • 국소 마취에 대한 금기
  • 국소 마취제에 대한 알레르기
  • BMI > 35
  • 수술한 다리의 기존 진단된 신경병증
  • 강력한 오피오이드 섭취
  • 임신 또는 모유 수유 상태
  • 중대한 심혈관 질환의 병력(MI, CVA, 말초 혈관 질환)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 복재 신경 차단
실험적 치료 레보부피바카인 0.5% 15mL
ACTIVE_COMPARATOR: 대퇴 신경 차단
표준 치료 레보부피바카인 0.5% 15mL

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
PADSS(Post-Anesthetic Discharge Scoring System)에 따라 몇 시간 안에 탁아소에서 퇴원할 준비가 되어 있습니다.[
기간: 1 일
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
모터 블록
기간: 2일
2일
통증(VAS)
기간: 2일
2일
감각 차단 정도
기간: 1 일
1 일
진통제 및 수술 후 오피오이드 소비를 구제할 시간
기간: 1 일
1 일
진통 점수의 전반적인 이점(OBAS)
기간: 6주
6주
SF-12 점수
기간: 12주
12주
KOOS 점수
기간: 12주
12주
IKDC 점수
기간: 12주
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 24일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

복재 신경 차단에 대한 임상 시험

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