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마취제에 따른 지혈의 차이

2014년 5월 27일 업데이트: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital

Propofol과 Sevoflurane이 안과 수술 시 지혈에 미치는 영향: Rotational Thromboelastographic 연구.

Propofol계 마취가 sevoflurane계 마취보다 수술 후 응고능을 더 저하시킨다는 가설 하에 ROTEM(rotational thromboelastometry) 분석을 통해 주요 마취제에 따른 지혈 차이를 조사하였다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, 대한민국, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전신 마취하에 안과 수술이 예정된 모든 환자
  • American Society of Anesthesiologist 신체 상태 I 또는 II

제외 기준:

  • 혈액 장애
  • 심한 빈혈
  • 간 질환
  • 신장 질환
  • 지혈을 방해하는 약물 복용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전체 정맥 마취 그룹
이 그룹은 전신마취 유지를 위해 프로포폴과 레미펜타닐을 투여받았다.
실험적: 흡입 마취 그룹
이 그룹은 전신마취 유지를 위해 세보플루란을 투여받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
ROTEM의 응고 시간
기간: 마취 유도 10분 전, 마취 종료 1시간 후
마취 유도 10분 전, 마취 종료 1시간 후
ROTEM의 응고 경도 시간
기간: 마취 유도 10분 전, 마취 종료 1시간 후
마취 유도 10분 전, 마취 종료 1시간 후
ROTEM의 알파각
기간: 마취 유도 10분 전, 마취 종료 1시간 후
마취 유도 10분 전, 마취 종료 1시간 후
ROTEM의 최대 응고 견고성
기간: 마취 유도 10분 전, 마취 종료 1시간 후
마취 유도 10분 전, 마취 종료 1시간 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
헤모글로빈
기간: 마취유도 10분전
마취유도 10분전
헤마토크리트
기간: 마취유도 10분전
마취유도 10분전
혈소판 수
기간: 마취유도 10분전
마취유도 10분전
프로트롬빈 시간의 국제 표준화 비율
기간: 마취유도 10분전
마취유도 10분전
활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간
기간: 마취유도 10분전
마취유도 10분전
피브리노겐
기간: 마취유도 10분전
마취유도 10분전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 27일

처음 게시됨 (추정)

2014년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2014년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

세보플루란에 대한 임상 시험

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