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건강한 남성 피험자에서 BI 1744 CL의 안전성, 내약성 및 약동학 연구

2014년 6월 20일 업데이트: Boehringer Ingelheim

0.5μg, 2.5μg, 5μg, 10μg, 15μg, 20μg, 25μg 및 30μg BI 1744 CL(유리 염기로 계산)의 단일 상승 용량의 안전성, 내약성 및 약동학 건강한 남성 과목. 단일 센터, 단일 맹검, 위약 대조, 무작위 연구.

단일 i.v.의 안전성, 내약성 및 약동학(PK)을 조사합니다. BI 1744 CL 용량

연구 개요

상태

종료됨

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 활력 징후(혈압(BP), 맥박수(PR)), 12-리드 ECG 측정 및 임상 실험실 검사에 관한 신체 검사를 포함한 완전한 병력을 기반으로 한 건강한 남성. 정상 및 임상 관련성에서 벗어난 소견은 없습니다. 임상적으로 관련된 동반 질환의 증거는 없습니다.
  • 연령 ≥21 및 ≤45세
  • BMI ≥18.5 및 <30kg/m2(체질량 지수)
  • Good Clinical Practice 및 현지 법률에 따라 연구에 참여하기 전에 서명하고 날짜를 기입한 서면 동의서

제외 기준:

  • 건강 검진(BP, PR 및 ECG 측정 포함)에서 정상 및 임상 관련성에서 벗어나는 모든 소견
  • 임상적으로 관련된 수반되는 질병의 증거
  • 위장관, 간장, 신장, 호흡기, 심혈관, 대사, 면역 또는 호르몬 장애
  • 중추신경계 질환(예: 간질) 또는 정신 장애 또는 신경 장애
  • 관련된 기립성 저혈압, 실신 주문 또는 정전의 병력
  • 만성 또는 관련 급성 감염
  • 조사자가 임상적으로 관련이 있다고 판단한 관련 알레르기/과민증(약물 또는 그 부형제에 대한 알레르기 포함)의 이력
  • 최소 1개월 이내의 긴 반감기(>24시간) 또는 투약 전 각 약물의 10 반감기 미만인 약물 복용
  • 투약 전 10일 이내 임상시험계획서 작성 당시의 지식에 근거하여 임상시험 결과에 합리적으로 영향을 미칠 수 있는 약물의 사용
  • 투약 전 2개월 이내에 연구용 약물로 다른 시험에 참여
  • 흡연자(>10 개비 또는 >3 시가 또는 >3 파이프/일)
  • 조사자가 판단한 시험일에 흡연을 자제할 수 없음
  • 알코올 남용(하루 40g 이상의 알코올)
  • 약물 남용
  • 헌혈(투약 전 4주 이내 또는 임상시험 기간 중 100mL 이상의 혈액)
  • 무작위배정 전 1주 이내 또는 시험 기간 동안 과도한 신체 활동
  • 임상 관련성이 있는 참조 범위 밖의 모든 실험실 값
  • 연구 센터의 식이 요법을 준수할 수 없음.

다음 제외 기준은 ß2 모방체의 알려진 클래스 부작용 프로필로 인해 이 연구에 특정합니다.

  • 천식 또는 폐 과민성 병력
  • 갑상선기능항진증
  • 치료가 필요한 알레르기성 비염
  • 임상적으로 관련된 심장 부정맥
  • 발작성 빈맥(분당 >100회)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
실험적: BI 1744 CL
정맥내(i.v.) 주입으로 BI 1744 CL의 단일 상승 용량

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
신체검사에서 이상 소견을 보인 환자 수
기간: 베이스라인, 약물 투여 후 10일째
베이스라인, 약물 투여 후 10일째
활력 징후에 임상적으로 유의미한 변화가 있는 환자 수
기간: 기준선 및 약물 투여 후 최대 10일
기준선 및 약물 투여 후 최대 10일
12-리드 ECG(심전도) 매개변수에 비정상적인 변화가 있는 환자 수
기간: 기준선 및 약물 투여 후 최대 10일
기준선 및 약물 투여 후 최대 10일
실험실 매개변수의 비정상적인 변화가 있는 환자의 수
기간: 기준선 및 투여 후 10일까지
기준선 및 투여 후 10일까지
부작용이 있는 환자 수
기간: 10일까지
10일까지
4점 척도로 조사관에 의한 내약성 평가
기간: 투약 후 10일째
투약 후 10일째

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Cmax(혈장 내 분석물의 최대 측정 농도)
기간: 약물 투여 후 최대 48시간
약물 투여 후 최대 48시간
AUC(서로 다른 시점에서 혈장 내 분석 물질의 농도-시간 곡선 아래 면적)
기간: 약물 투여 후 최대 48시간
약물 투여 후 최대 48시간
tmax(투여에서 최대 측정 농도까지의 시간)
기간: 약물 투여 후 최대 48시간
약물 투여 후 최대 48시간
%AUCtz-∞(외삽으로 얻은 AUC0-∞의 백분율)
기간: 약물 투여 후 최대 48시간
약물 투여 후 최대 48시간
λz(플라즈마의 말단 속도 상수)
기간: 약물 투여 후 최대 48시간
약물 투여 후 최대 48시간
t1/2(혈장 내 분석 물질의 말단 반감기)
기간: 약물 투여 후 최대 48시간
약물 투여 후 최대 48시간
MRT(정맥 투여 후 분석 물질이 체내에 머무는 평균 시간)
기간: 약물 투여 후 최대 48시간
약물 투여 후 최대 48시간
CL(혈관내 투여 후 혈장 내 분석물의 총 청소율)
기간: 약물 투여 후 최대 48시간
약물 투여 후 최대 48시간
V(혈관내 투여 후 상이한 시점에서의 겉보기 분포 용적)
기간: 약물 투여 후 최대 48시간
약물 투여 후 최대 48시간
Aet1-t2(t1 시점부터 t2 시점까지 소변으로 제거된 분석물질의 양)
기간: 약물 투여 후 최대 96시간
약물 투여 후 최대 96시간
fet1-t2(시점 t1에서 시점 t2까지 소변에서 제거된 분석물의 비율)
기간: 약물 투여 후 최대 96시간
약물 투여 후 최대 96시간
CLR,t1-t2(t1 시점부터 t2 시점까지 분석물의 신장 청소율)
기간: 약물 투여 후 최대 96시간
약물 투여 후 최대 96시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 20일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2014년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위약에 대한 임상 시험

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