Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики BI 1744 CL у здоровых мужчин

20 июня 2014 г. обновлено: Boehringer Ingelheim

Безопасность, переносимость и фармакокинетика однократных возрастающих доз 0,5 мкг, 2,5 мкг, 5 мкг, 10 мкг, 15 мкг, 20 мкг, 25 мкг и 30 мкг BI 1744 CL (в пересчете на свободное основание), вводимых в виде внутривенной инфузии в течение 30 минут до Здоровые мужчины. Одноцентровое, одностороннее слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование.

Для изучения безопасности, переносимости и фармакокинетики (ФК) однократного внутривенного введения. дозы БИ 1744 кл.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

64

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Здоровый мужчина на основе полной истории болезни, включая физикальное обследование, в отношении основных показателей жизнедеятельности (артериальное давление (АД), частота пульса (PR)), измерение ЭКГ в 12 отведениях и клинические лабораторные тесты. Отклоняющихся от нормы и имеющих клиническую значимость результатов нет. Данных за клинически значимое сопутствующее заболевание нет.
  • Возраст ≥21 и ≤45 лет
  • ИМТ ≥18,5 и <30 кг/м2 (индекс массы тела)
  • Подписанное и датированное письменное информированное согласие до включения в исследование в соответствии с Надлежащей клинической практикой и местным законодательством.

Критерий исключения:

  • Любые результаты медицинского осмотра (включая измерения АД, ЧСС и ЭКГ), отклоняющиеся от нормы и имеющие клиническое значение
  • Доказательства клинически значимого сопутствующего заболевания
  • Желудочно-кишечные, печеночные, почечные, респираторные, сердечно-сосудистые, метаболические, иммунологические или гормональные нарушения
  • Заболевания центральной нервной системы (например, эпилепсия) или психические расстройства или неврологические расстройства
  • История соответствующей ортостатической гипотензии, обмороков или потери сознания
  • Хронические или соответствующие острые инфекции
  • Наличие в анамнезе соответствующей аллергии/гиперчувствительности (включая аллергию на лекарственный препарат или его вспомогательные вещества), по оценке исследователя как клинически значимой.
  • Прием препаратов с длительным периодом полувыведения (> 24 часов) в течение как минимум 1 месяца или менее 10 периодов полувыведения соответствующего препарата до начала лечения
  • Использование лекарств, которые могут обоснованно повлиять на результаты исследования, исходя из сведений, полученных на момент подготовки протокола, в течение 10 дней до приема лекарств.
  • Участие в другом испытании с исследуемым препаратом в течение 2 месяцев до начала лечения
  • Курильщик (>10 сигарет или>3 сигары или>3 трубки/день)
  • Неспособность воздержаться от курения в дни испытаний по оценке исследователя
  • Злоупотребление алкоголем (более 40 г алкоголя в день)
  • Злоупотребление наркотиками
  • Донорство крови (более 100 мл крови в течение 4 недель до начала лечения или во время исследования)
  • Чрезмерная физическая активность в течение 1 недели до рандомизации или во время исследования
  • Любое лабораторное значение вне референтного диапазона, имеющее клиническое значение
  • Невозможность соблюдать режим питания учебного центра.

Следующие критерии исключения являются специфическими для этого исследования из-за известного профиля побочных эффектов β2-миметиков:

  • Астма или гиперреактивность легких в анамнезе
  • Гипертиреоз
  • Аллергический ринит требует лечения
  • Клинически значимая сердечная аритмия
  • Пароксизмальная тахикардия (>100 ударов в минуту)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Экспериментальный: БИ 1744 КЛ
Однократная восходящая доза BI 1744 CL в виде внутривенной (в/в) инфузии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество пациентов с аномальными результатами при физикальном обследовании
Временное ограничение: Исходный уровень, 10-й день после введения препарата
Исходный уровень, 10-й день после введения препарата
Количество пациентов с клинически значимыми изменениями показателей жизнедеятельности
Временное ограничение: Исходный уровень и до 10-го дня после введения препарата
Исходный уровень и до 10-го дня после введения препарата
Количество пациентов с аномальными изменениями параметров ЭКГ (ЭКГ) в 12 отведениях
Временное ограничение: Исходный уровень и до 10-го дня после введения препарата
Исходный уровень и до 10-го дня после введения препарата
Количество пациентов с аномальными изменениями лабораторных показателей
Временное ограничение: Исходный уровень и до 10-го дня после введения
Исходный уровень и до 10-го дня после введения
Количество пациентов с нежелательными явлениями
Временное ограничение: До 10 дня
До 10 дня
Оценка переносимости исследователем по 4-балльной шкале.
Временное ограничение: 10-й день после введения препарата
10-й день после введения препарата

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Cmax (максимальная измеренная концентрация аналита в плазме)
Временное ограничение: До 48 часов после введения препарата
До 48 часов после введения препарата
AUC (площадь под кривой зависимости концентрации аналита в плазме от времени в разные моменты времени)
Временное ограничение: До 48 часов после введения препарата
До 48 часов после введения препарата
tmax (время от дозирования до максимальной измеренной концентрации)
Временное ограничение: До 48 часов после введения препарата
До 48 часов после введения препарата
%AUCtz-∞ (процент от AUC0-∞, полученный путем экстраполяции)
Временное ограничение: До 48 часов после введения препарата
До 48 часов после введения препарата
λz (конечная константа скорости в плазме)
Временное ограничение: До 48 часов после введения препарата
До 48 часов после введения препарата
t1/2 (конечный период полураспада аналита в плазме)
Временное ограничение: До 48 часов после введения препарата
До 48 часов после введения препарата
МРТ (среднее время пребывания аналита в организме после внутривенного введения)
Временное ограничение: До 48 часов после введения препарата
До 48 часов после введения препарата
CL (общий клиренс аналита в плазме после внутрисосудистого введения)
Временное ограничение: До 48 часов после введения препарата
До 48 часов после введения препарата
V (кажущийся объем распределения в разные моменты времени после внутрисосудистого введения)
Временное ограничение: До 48 часов после введения препарата
До 48 часов после введения препарата
Aet1-t2 (количество аналита, выведенного с мочой с момента времени t1 до момента времени t2)
Временное ограничение: До 96 часов после введения препарата
До 96 часов после введения препарата
fet1-t2 (доля аналита, элиминированного с мочой с момента времени t1 до момента времени t2)
Временное ограничение: До 96 часов после введения препарата
До 96 часов после введения препарата
CLR,t1-t2 (почечный клиренс аналита с момента времени t1 до момента времени t2)
Временное ограничение: До 96 часов после введения препарата
До 96 часов после введения препарата

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июня 2014 г.

Последняя проверка

1 мая 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Плацебо

Подписаться