- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02235649
정신병 환자의 사회적 기술 훈련의 타당성 탐색
감소된 사회적 및 지역사회 기능은 정신병과 같은 중증 정신 질환을 경험하는 사람들에게 우세하고 지속적인 특징입니다. 대다수의 중재(대부분 약리학)는 소위 양성 증상(예: 환각 및 망상) 질병의 기능적, 사회적 결과를 제대로 다루지 못합니다.
이 연구는 정신병 환자의 사회적 인지 결핍을 대상으로 하는 심리적 개입의 실현 가능성과 수용 가능성을 평가하여 이러한 격차를 메우려고 시도합니다. 개입은 감정 인식, 사회적 상황 평가, 사람들의 의도 및 정신 상태 추측과 같은 역량을 대상으로 하는 임상 심리학자가 촉진하는 그룹 심리 치료입니다. 그룹 치료는 참여자가 사회적 환경에서 어려움을 극복하는 데 도움이 될 수 있는 전략과 사고 방식을 설명하기 위해 시청각 자료를 활용합니다.
본 연구의 두 번째 목적은 사회적 인지를 측정하는 새로운 방법을 테스트하는 것이다. 최근 연구에 따르면 면접 및 성과 기반 테스트는 정신 분열증 환자의 일상 활동과 관련이 적습니다. 본 연구는 휴대용 전자기기를 이용한 일상생활에서의 사회적 인지에 대한 새로운 평가 방법(경험 샘플링 방법 및 활동 감시)의 타당성을 평가할 계획이다. 이 장치는 일상 생활에서 참가자가 휴대하고 임의의 시간에 감정과 사회적 활동 수준을 묻고 기본적인 생리 및 활동 수준을 기록합니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
London, 영국, SE5 8AF
- Institute of Psychiatry, King's College London
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
정신병 스펙트럼의 진단 부분(DSM-IV 또는 DSM-V 또는 ICD-10에 따름); 18-65세; 영어를 잘 구사합니다. 케어 코디네이터 보고서 및 주당 사회 활동에 소요된 시간이 10시간 미만으로 입증된 사회적 참여 문제.
제외 기준:
약물 남용 장애의 일차 진단; 지난 6주 동안 항정신병 약물의 변화; 상당한 학습 장애(병전 IQ가 70 미만).
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 타우
평소와 같이 치료
|
|
|
활성 비교기: SOC+타우
사회적 인지 개입 + 평소와 같은 치료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
타당성 및 수용 가능성
기간: 10주
|
참석한 세션의 수와 치료를 중단한 횟수.
수용 가능성은 심리적 개입을 위해 설계된 설문지로 평가됩니다(Gledhill et al., 1998).
|
10주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
효율성(즉, 사회적 행동 및 사회적 인지)
기간: 10주
|
10주
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 13/LO/1791
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