이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

제왕절개를 받는 여성의 비침습적 헤모글로빈 모니터링

2016년 4월 28일 업데이트: Joseph Chappelle, Stony Brook University
이 연구의 목적은 생명을 위협하는 출혈을 조기에 감지하기 위한 알고리즘 생성을 돕기 위해 제왕절개 분만 중 및 수술 후 첫 24시간 동안 정상 헤모글로빈 곡선을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

급성 및 생명을 위협하는 실혈은 미국에서 임신한 여성의 이환율과 사망률의 가장 흔한 원인입니다. 현재까지 분만 중 실혈량을 모니터링할 수 있는 유일한 방법은 의사가 그 양을 추정하는 것입니다. 이것은 매우 정확하지 않은 것으로 나타났으며 출혈 중 여성에게 언제 얼마만큼의 수혈을 해야 하는지에 대해 혼란을 야기합니다. 정확하고 비침습적인 방식으로 혈액 수치를 모니터링하기 위해 지난 몇 년 동안 새로운 장치가 개발되었습니다. 우리는 예정된 제왕절개 분만을 받는 여성의 정상적인 혈액 손실을 평가하기 위해 비침습적 혈액 모니터링 시스템을 사용하는 것을 목표로 합니다. 우리는 이를 통해 정상보다 더 많은 혈액을 잃고 있는 여성을 식별하기 위해 후속 연구에서 사용할 수 있는 기준선을 만들어 우리가 더 빨리 개입하고 불필요한 질병을 피할 수 있기를 바랍니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Stony Brook, New York, 미국, 11794

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

선택적 반복 분만 또는 일차 제왕절개 분만이 예정된 여성. 출혈, 지중해 빈혈, 낫적혈구병 또는 고혈압 장애가 있는 여성의 위험이 높은 여성은 제외됩니다.

설명

포함 기준:

  • 예정된 제왕절개 분만 중인 여성

제외 기준:

  • 혈액 장애(예: 지중해 빈혈, 겸상적혈구), 고혈압 장애, 출혈에 대한 산과적 위험인자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
예정된 제왕절개 분만을 받는 여성
선택적 반복 분만 또는 일차 제왕절개 분만 예정인 여성을 모집할 것입니다.
비침습적 헤모글로빈 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시간 경과에 따른 헤모글로빈 감소
기간: 24 시간
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joseph Chappelle, MD, Stony Brook University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 24일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 613231

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

마시모 레인보우 센서에 대한 임상 시험

3
구독하다