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CRPS 환자에서 시각 피드백 하 고유수용성 자극의 효과

2017년 2월 2일 업데이트: University Hospital of Ferrara

CRPS 환자에서 시각 피드백 하 고유수용성 자극의 효과: 탐색적 연구

본 연구의 목적은 복합부위통증증후군이 있는 아급성 뇌졸중 환자에서 일반적인 물리치료와 비교하여 시각적 피드백 치료 프로토콜(Gloreha® 장치 사용) 하에서 고유수용성 자극의 타당성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 복합부위통증증후군이 있는 아급성 뇌졸중 환자에서 일반적인 물리치료와 비교하여 시각적 피드백 치료 프로토콜(Gloreha® 장치 사용) 하에서 고유수용성 자극의 타당성을 평가하는 것입니다.

치료 효과는 통증 인식, 상지 기능 및 통증 압력 역치의 변화에 ​​대해 평가됩니다.

일반적인 물리 치료는 능동적 또는 수동적 동원, 손가락 신근 및 수근 기능 전기 자극, 작업 치료 및 테이핑으로 구성됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이탈리아
      • Ferrara, 이탈리아, 44121
        • 모병
        • Ferrara University Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Sofia Straudi, MD
        • 부수사관:
          • Claudia Pavarelli, PT
        • 부수사관:
          • Nicola Lamberti

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 > 18세 및 < 85세
  • 연구 등록 전 6개월 미만의 뇌졸중 진단
  • Budapest Criteria에 따른 복합부위통증증후군의 진단

제외 기준:

  • 신경학적 또는 정신과적 병리학
  • 심한 심폐, 신장, 간 질환
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 일반적인 물리 치료
행동: 일반적인 물리 치료

일반적인 물리 치료는 능동적 또는 수동적 동원, 손가락 신근 및 수근 기능 전기 자극, 작업 치료 및 테이핑으로 구성됩니다.

중재는 하루 30분 x 4주 동안 지속됩니다.
실험적: 글로레하 장치
장치: 글로레하 장치
Gloreha 장치는 시각적 피드백 하에서 고유 감각 자극을 제공합니다. 중재는 하루 30분 x 4주 동안 지속됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 측정 변경(주: 0,4,16, 28)
측정 변경(주: 0,4,16, 28)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경병성 통증 증상 목록
기간: 측정 변경(주: 0,4,16, 28)
측정 변경(주: 0,4,16, 28)
맥길 통증 설문지
기간: 측정 변경(주: 0,4,16, 28)
MPQ는 여러 가지 진단을 통해 연구한 통증의 자가 보고 척도입니다. MPQ는 주관적 통증의 질과 강도를 모두 평가합니다. MPQ는 78개의 단어로 구성되어 있으며 응답자는 자신의 고통 경험을 가장 잘 설명하는 단어를 선택합니다.
측정 변경(주: 0,4,16, 28)
(개정된) Nottingham 감각 평가에 대한 Erasmus MC 수정 - 이탈리아어 버전
기간: 측정 변경(주: 0,4,16, 28)
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Fugl-Meyer 상지
기간: 측정 변경(주: 0,4,16, 28)
상지 운동 장애의 척도. 상지 점수 범위는 0-66입니다.
측정 변경(주: 0,4,16, 28)
압박 통증 역치
기간: 측정 변경(주: 0,4,16, 28)
측정 변경(주: 0,4,16, 28)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital of Ferrara

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 19일

처음 게시됨 (추정)

2015년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Studio_CRPS_gloreha

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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