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Reduced in Bed Rest After Coronary Arteriography or Coronary Angioplasty

2018년 1월 5일 업데이트: Vinicius Batista Santos, Federal University of São Paulo

Effectiveness of Reduced in Bed Rest After Coronary Arteriography or Coronary Angioplasty in Patients With Acute Coronary Syndrome: 4 Hours Versus 2 h.Clinical Trial

This is a randomized clinical trial with a control group, based on the guidelines of the CONSORT 2010. The interventional group will be in a bed rest for two hours after introducer removal in patients submitted a coronary arteriography or coronary angioplasty and the control group will follow the standard nursing care for four hours.

연구 개요

상세 설명

This is a randomized clinical trial with a control group, based on the guidelines of the CONSORT 2010. It will be held in the cardiology unit of a public hospital in the city of São Paulo in patients admitted with Acute Coronary Syndrome undergoing coronary arteriography or coronary angioplasty by femoral arterial. Patients with hemodynamic instability will be excluded before and after the ATC, patients using oral anticoagulants presenting INR greater than 2; patients using inhibitors IIB / IIIa; patients with history of blood dyscrasias; patients undergoing invasive procedure again less than 24 hours; patients with previous diagnosis of arterial insufficiency and patients at the time of withdrawal of the introducer presenting systolic blood pressure greater than 180 mmHg and diastolic than 100 mmHg. After removing the introducer the interventional group will be in a bed rest for two hours and the control group will follow the standard nursing care for four hours. Will be assessed the following indicators: bruising, bleeding, pedis pulse and popliteal, presence of blast at the puncture site after removal of the introducer, peripheral perfusion, presence of pulsatile mass, back pain, low back pain, paresthesias, urinary retention, muscle aches, use of painkillers and erythrocyte level.

These indicators will be assessed prior to the procedure, immediately after removing the introducer, 6 hours after the removal of the introducer, 12 hours after removal of the introducer and 24 hours after removal of the introducer. Vascular outcomes will be considered the appearance of bruising, bleeding, pseudoaneurysm, arteriovenous fistula, retroperitoneal hematoma and acute arterial occlusion. Related to patient outcomes will be considered the complaints back pain, back pain, muscle pain, paresthesia and urinary retention. The assessment team will be composed of three nurses specialists in cardiology with a minimum of one year experience in patient care after the ATC. For this study will be presented by the principal investigator to the patient the study objectives, possible risks and complications and the study protocol, and if the patient agrees to participate in it will be delivered the Statement of Consent. The collected data regarding the patients included in the survey will be entered initially in a Microsoft Excel® 2010 software and later transferred to an electronic database software SPSS (Statistical Package for Social Sciences) version 20.0 and, then submitted to descriptive statistical analysis and comparison analysis between groups.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • São Paulo, 브라질, 04024-002
        • Hospital São Paulo - Cardiology Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • patients admitted with Acute Coronary Syndrome undergoing coronary arteriography or coronary angioplasty by femoral arterial.

Exclusion Criteria:

  • patients with hemodynamic instability will be excluded before and after the ATC,
  • patients using oral anticoagulants presenting INR greater than 2;
  • patients using inhibitors IIB / IIIa;
  • patients with history of blood dyscrasias;
  • patients undergoing invasive procedure again less than 24 hours;
  • patients with previous diagnosis of arterial insufficiency.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 2 hours
after coronary arteriography or coronary angioplasty, will be removal the introducer and the patient will be in bed rest for two hours
BED REST FOR TWO HOURS AFTER CORONARY ARTERIOGRAPHY OR CORONARY ANGIOPLASTY
다른 이름들:
  • reduced bed rest
활성 비교기: 4 hours
after coronary arteriography or coronary angioplasty, will be removal the introducer and the patient will be in bed rest for four hours
BED REST FOR FOUR HOURS AFTER CORONARY ARTERIOGRAPHY OR CORONARY ANGIOPLASTY
다른 이름들:
  • four hours group

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Back Pain, Lumber Pain and Muscle Pain
기간: 1 hour after the bed rest
This outcome will be measured in relation to presence or absence. The presence and will Assess by means of a visual analog scale of 0 to 10, whereas the smallest value as no pain and the largest value as unbearable pain.
1 hour after the bed rest

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Haematoma
기간: 24 hours after the coronary angioplasty
This outcome will be measured in relation to presence or absence. The presence and will measured with a millimeter ruler taking.
24 hours after the coronary angioplasty
Bleeding
기간: 24 hours after the coronary angioplasty
This outcome will be measured when appear blood in a bandage or when the haemoglobin decrease more than 3g/d.
24 hours after the coronary angioplasty
Pseudoaneurysm, Arteriovenous Fistula: Retroperitoneal hematoma, Acute Arterial Occlusion:
기간: 24 hours after the coronary angioplasty
This outcome will be measured in relation to presence or absence by ultrasound.
24 hours after the coronary angioplasty
Urinary retention, Paresthesia
기간: 1 hour after the bed rest
This outcome will be measured in relation to presence or absence.
1 hour after the bed rest

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: VINICIUS B SANTOS, MASTER, Federal University of Sao Paulo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 18일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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