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OCT(Optical Coherence Tomography)를 이용한 콘택트렌즈 착용자의 눈물막 두께 고해상도 영상. 파일럿 연구

2022년 4월 6일 업데이트: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna
굴절 이상은 시력 저하의 가장 흔한 원인입니다. 근시, 원시, 난시, 노안은 4대 기본 굴절 이상에 속하며 안타깝게도 예방할 수 없습니다. 안경, 콘택트 렌즈 및 굴절 수술과 같이 이를 교정하는 다양한 도구가 있습니다. 다양한 콘택트 렌즈를 사용할 수 있으며 두 개의 큰 그룹은 단단한 콘택트 렌즈와 소프트 콘택트 렌즈를 만듭니다. 눈에 콘택트렌즈가 있으면 눈물막이 렌즈 앞눈물막과 렌즈뒤눈물막 층으로 나뉘는 것은 상식입니다. 현재 연구에서 우리는 전렌즈 및 후렌즈 눈물막 두께 측정의 변동성과 재현성을 조사하고자 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Vienna, 오스트리아, 1090
        • 모병
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Piotr A Wozniak, MD
        • 부수사관:
          • Doreen Schmidl, MD,PhD
        • 부수사관:
          • Rene M Werkmeister, PhD
        • 부수사관:
          • Gerhard Garhoefer, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

소프트 콘택트 렌즈 착용자 15명 경성 콘택트 렌즈 착용자 15명

설명

포함 기준

  • 18세 이상의 남녀
  • 소프트 또는 리지드 콘택트렌즈 착용자
  • 쉬르머 테스트 ≥ 10mm/5분
  • 눈물 분해 시간(TBUT) ≥10초

제외 기준:

  • 지난 3주 동안 임상 시험 참여
  • 조사자가 판단한 신뢰할 수 있는 측정을 방해하는 이상이 존재
  • 임신, 계획 임신 또는 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
소프트 콘택트렌즈
소프트 콘택트렌즈를 착용한 건강한 대상
경질 콘택트 렌즈
단단한 콘택트렌즈를 착용한 건강한 피험자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수정체 전 및 후 렌즈 눈물막 두께
기간: 2 개월
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 16일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 15일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OPHT-150116

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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