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욕창 모니터링 플랫폼(PUMP) (PUMP)

2017년 7월 13일 업데이트: J. Peter Rubin, MD, University of Pittsburgh

압력 궤양 모니터링 플랫폼(PUMP): 환자 위치를 모니터링하는 장치

이 연구에서는 두 가지 모니터링 장치 프로토타입을 사용합니다. 장치는 가속도계와 자이로스코프를 포함하는 센서입니다. 원시 출력 데이터는 환자가 이동하거나 침대에서 재배치되는 시기를 결정하기 위해 분석됩니다. 데이터는 연구 팀의 해석을 위해 이러한 움직임을 비디오 녹화와 연관시키는 모뎀 내에서 캡처됩니다. 한 센서는 환자 가운이나 잠옷에 착용할 수 있고 다른 센서는 병원 침대 프레임 아래에 배치됩니다. 연구자들은 n=10의 비맹검 시험을 제안하여 모든 피험자가 두 장치를 사용하도록 합니다. 모니터 신호를 비디오에 캡처된 실제 피사체 재배치와 연관시키기 위해 재배치 이벤트를 기록하기 위해 비디오 카메라가 각 주제실에 배치됩니다. 이 시험의 목표는 욕창 발생에 기여하는 고정 위치를 줄이고 환자 위치 변경 시험에 대한 순응도를 개선하기 위해 대상이 회전할 때를 정확하게 감지하는 각 센서 프로토타입의 기능을 검증하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구자들은 n=10의 비맹검 시험을 제안하여 모든 피험자가 두 장치를 사용하도록 합니다. 모니터 신호를 비디오에 캡처된 실제 피사체 재배치와 연관시키기 위해 재배치 이벤트를 기록하기 위해 비디오 카메라가 각 주제실에 배치됩니다. 이 시험의 목표는 욕창 발생에 기여하는 고정 위치를 줄이고 환자 위치 변경 시험에 대한 순응도를 개선하기 위해 대상이 회전할 때를 정확하게 감지하는 각 센서 프로토타입의 기능을 검증하는 것입니다. 센서 장치에 의해 기록된 재배치 이벤트는 환자 재배치의 동시 비디오 녹화로 캡처된 이벤트와 함께 연구팀에 의해 자동으로 업로드되고 추상화됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15224
        • UPMC Mercy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 피험자는 18세 이상입니다.
  • 피험자는 움직이지 않거나 독립적으로 위치를 바꿀 수 없습니다.

제외 기준:

  • 피험자는 18세 미만입니다.
  • 피험자는 독립적으로 자기 위치를 변경할 수 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 펌프 모니터링
모니터 신호를 비디오에 캡처된 실제 피사체 재배치와 연관시키기 위해 재배치 이벤트를 기록하기 위해 비디오 카메라가 각 주제실에 배치됩니다.
행동: 펌프 모니터링
모니터 신호를 비디오에 캡처된 실제 피사체 재배치와 연관시키기 위해 재배치 이벤트를 기록하기 위해 비디오 카메라가 각 주제실에 배치됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영상 녹화 데이터와 센서 출력 비교
기간: 10시간 모니터링
이 연구에서 평가된 종속 변수는 장치에 의해 기록된 측정 결과와 해당 장치 내의 가속도계 및 자이로스코프에서 수집된 신호입니다. 이 연구에서 평가할 독립 변수는 환자의 움직임입니다.
10시간 모니터링

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Pittsburgh

수사관

  • 연구 책임자: Patsy Simon, RN,BS,CCRC, University of Pittsburgh

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 6일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 31일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UPittsburghCCA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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