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심리적 육체적 건강을 위한 요가와 마음챙김 연구

2020년 7월 27일 업데이트: University of South Florida
연구 근거는 남성을 위한 요가(YfM) 온라인 요가 및 명상 수업에 참여하는 성인 미국 또는 미국 이외의 재향군인 또는 현역 군인이 심리적 외상, 우울증, 불안, 스트레스, 수면의 질, 통증. 12개월 동안 일련의 증상 상태 측정은 증상 상태의 변화 궤적에 대한 정보를 제공할 뿐만 아니라 이 프로그램이 다음 증상을 겪고 있는 퇴역 군인 및 군인에게 효과적인 양식이 될 수 있는 정도에 대한 통찰력을 제공할 것입니다. 심리적 외상, 우울증, 불안, 스트레스, 수면의 질 및 통증. 이 연구의 목적은 기존 YfM 온라인 프로그램이 PTSD 증상 및 관련 조건이 있는 적격 재향군인을 연구하는 데 도움이 되는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

요가는 특정 자세, 조절된 호흡, 명상을 포함하는 고대 인도의 과학이자 삶의 방식입니다. 그것은 개인의 신체적, 정신적, 감정적, 영적 차원에 균형과 건강을 가져오도록 설계되었습니다.

2011년에서 2013년 사이에 발표된 17개 연구에 대한 최근의 체계적 검토에서는 대부분의 요가 연구에서 스트레스와 관련된 심리적 또는 생리학적 결과에 긍정적인 변화가 있음을 보여주었다고 보고했습니다. 또한 요가 수련은 인지 기능의 중간 정도의 개선과 관련이 있는 것으로 보이며, 이는 다시 전반적인 심리적 웰빙에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상할 수 있습니다. 이러한 선택된 결과는 다양한 환경과 다양한 전달 방법 사용 외에도 다양한 건강 상태에 대한 요가의 효과를 조사할 수 있는 강력한 근거를 제공합니다.

마음챙김에 대한 많은 연구는 불안과 우울의 영역에 있었습니다. 증거에 따르면 개인이 판단하지 않고 수용하는 방식으로 현재 순간에 주의를 기울이도록 가르치는 개입인 마음챙김 기반 스트레스 감소는 우울증과 불안 증상을 감소시킬 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

335

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함/제외 양식

ID 번호 __________ 방문: 심사 날짜: ____________________

포함 기준(연구에 적격하려면 모두 "예"로 표시되어야 함).

  1. 18세 이상이며 현역 군인 또는 퇴직자 예 ___ 아니오 ___
  2. 컴퓨터 및 인터넷 서비스 이용 예 ___ 아니오 ___
  3. 8학년 수준 이상의 영어를 읽을 수 있습니다. 예 아니오 ___
  4. 부록 B에 승인된 하나 이상의 증상. 예 ___ 아니오 ___

제외 기준(연구에 적격하려면 "아니오"로 표시되어야 함).

1. 군복무를 하지 않았다. 예 아니오 ___

피험자가 참여할 자격이 있습니까? 예 아니오_____

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 요가와 명상
요가와 명상 온라인 세션은 주 2회입니다.
요가는 특정 자세, 조절된 호흡, 명상을 포함하는 고대 인도의 과학이자 삶의 방식입니다.마음챙김 기반 스트레스 감소, 개인이 판단하지 않고 수용하는 방식으로 현재 순간에 주의를 기울이도록 가르치는 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PCL-5: PTSD 증상에 대한 20개 항목 체크리스트(PCL-5)
기간: 사전, 1개월, 6개월 및 1년에서 변경 액세스
PTSD 체크리스트-5에서 주어진 점수를 해석하는 방법에는 여러 가지가 있습니다.[5] 사람이 PTSD의 가능한 진단을 받으려면 4가지 증상 그룹 각각에서 적어도 적당히 충족되어야 합니다.[1] 즉, 질문 1~5, 질문 6 또는 7, 질문 8~14, 질문 15~20에서 두 개 이상에서 하나 이상의 증상이 있어야 하며, 각 질문은 적당히 충족되어야 합니다. 조금 또는 극단적으로.[1] 또한 38점 이상이면 재향군인의 PTSD 가능성이 있음을 나타냅니다.
사전, 1개월, 6개월 및 1년에서 변경 액세스

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PSQI: 15개 항목 피츠버그 수면 품질 지수(PSQI)
기간: 사전, 1개월, 6개월 및 1년에서 변경 액세스
성인의 수면의 질과 패턴을 측정합니다. 완료하는 데 약 3~6분이 소요됩니다. 전체 PSQI 점수가 5보다 크면 좋은 사람과 나쁜 사람을 구별하는 진단 민감도가 89.6%이고 특이도가 86.5%(kappa = 0.75, p<0.001)입니다. 내부 일관성 신뢰도는 .77에서 .81 범위로 추정되었습니다.
사전, 1개월, 6개월 및 1년에서 변경 액세스

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
POQ: 20개 항목 통증 결과 설문지(POQ)
기간: 사전, 1개월, 6개월 및 1년에서 변경 액세스
Short Form은 11점(0-10) 리커트 유형 척도로 평가되는 19개의 주요 통증 항목과 인구통계학적 질문 1개를 포함하는 신뢰할 수 있고 유효한 도구입니다. 총 통증 점수 외에도 통증 강도(1개 항목), 통증 관련 이동 장애(4개 항목), 통증 관련 일상 생활 활동 수행 장애(4개 항목)에 해당하는 6개의 하위 척도 점수를 계산할 수 있습니다. , 활동 및 에너지 수준의 손상 감각(3개 항목), 불쾌감 및 관련 증상(5개 항목), 통증 관련 두려움 및 회피(2개 항목)
사전, 1개월, 6개월 및 1년에서 변경 액세스

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro00025681

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

PTSD에 대한 임상 시험

요가 및 명상에 대한 임상 시험

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