인플루엔자 예방접종에 대한 반응의 유전적 및 환경적 요인 (SLVP028)

포함 기준

1. 그렇지 않으면 건강한 12~49세의 일란성(MZ) 또는 이란성(DZ) 쌍둥이.
2. 정보에 입각한 동의 절차를 완료할 의향이 있습니다(12-17세 미성년자의 동의 포함).
3. 예방접종 후 최소 28일 이후 계획된 연구 기간 동안 후속 조치가 가능합니다.
4. 포함/제외 기준 및 활력 징후를 검토하여 허용 가능한 병력.

제외 기준

1. 현재 연도의 계절성 인플루엔자 백신으로 사전 연구 외 예방접종.
2. 계란 또는 계란 제품 또는 백신 성분(LAIV의 겐타마이신, 젤라틴, 아르기닌 또는 MSG 포함)에 대한 알레르기
3. 이전 인플루엔자 예방 접종에 대한 생명을 위협하는 반응.
4. 천식(예인 경우 그룹 C에 적합하지 않음).
5. 예방 접종 당일 열성 질환을 포함한 활성 전신 또는 심각한 동시 질환.
6. 면역결핍의 병력(HIV 감염 포함).
7. 임상적으로 유의한 간 질환, 인슐린으로 치료되는 진성 당뇨병, 중등도 내지 중증 신장 질환 또는 연구자의 의견에 따라 지원자의 안전을 위태롭게 할 수 있는 기타 만성 장애를 포함하되 이에 국한되지 않는 알려진 또는 의심되는 면역 기능 손상 또는 프로토콜 준수.
8. 최초 연구 방문 및 백신 접종일에 >150 수축기 혈압 또는 >95 이완기 혈압.
9. 작년에 울혈성 심부전 또는 폐기종으로 입원한 경우.
10. 만성 B형 또는 C형 간염
11. 전신성 글루코코르티코이드(코르티코스테로이드 점비 스프레이 및 국소 스테로이드는 모든 그룹에서 허용되며 흡입 스테로이드 사용은 허용되지 않음)를 포함한 면역억제 약물의 최근 또는 현재 사용.
12. 면역 체계가 심각하게 약하고 보호 환경이 필요한 사람과 밀접하게 접촉하는 경우(예인 경우 그룹 C에 부적격할 수 있습니다. 이러한 사람에 대한 노출은 LAIV를 받은 후 7일 동안 피해야 합니다).
13. 편평 세포 또는 기저 세포 피부암 이외의 악성 종양(작년에 재발한 유방암 또는 전립선암과 같은 고형 종양 및 백혈병과 같은 혈액암 포함).
14. 자가면역 질환(Plaquenil, methotrexate, prednisone, Enbrel과 같은 면역억제제로 치료되는 류마티스 관절염 포함), 연구자의 의견으로는 지원자의 안전 또는 프로토콜 준수를 위태롭게 할 수 있습니다.
15. 전년도에 정기적인 의료 추적 또는 입원이 필요한 혈액 질환, 신장 질환 또는 혈색소병증의 병력.
16. Coumadin 또는 Lovenox와 같은 항응고제 또는 아스피린(하루 최대 325mg 제외), Plavix 또는 Aggrenox와 같은 항혈소판제의 사용은 조사관이 검토하여 지원자의 안전에 영향을 미치는지 확인해야 합니다. .
17. 아스피린 요법 또는 아스피린 함유 제품을 받는 17세 미만의 어린이 또는 청소년의 경우(예인 경우 그룹 C에 적합하지 않음).
18. 지난 6개월 이내에 혈액 또는 혈액 제품을 수령했거나 연구 중에 사용할 계획입니다.
19. 참가자가 프로토콜을 준수하지 못하도록 하는 의료 또는 정신과적 상태 또는 직업적 책임.
20. 연구 등록 14일 전 불활성화 백신의 수령, 또는 마지막 연구 방문 완료 전 계획된 백신 접종(연구 백신 접종 후 ~ 28일).
21. 마지막 연구 방문 완료 전(연구 백신 접종 후 ~ 28일) 계획된 백신 접종 등록 전 60일 이내에 약독화된 생 백신의 수령.
22. 연구 기간 동안 알레르기 예방접종(연기할 수 없음)이 필요합니다.
23. 연구 백신 접종 전 48시간 이내에 인플루엔자 항바이러스제를 복용했습니다(예인 경우 그룹 C에 적합하지 않음).
24. 길랭-바레 증후군의 병력
25. 임산부
26. 수유 중인 여성(예인 경우 그룹 C에 적합하지 않음).
27. 등록 전 30일 이내의 조사용 제제의 사용 또는 연구 기간 동안 계획된 사용.
28. 등록 전 6주 이내에 혈액 단위에 해당하는 기증 또는 마지막 방문 완료 전에 계획된 기증.
29. 연구자의 의견으로는 지원자의 안전, 연구 목표 또는 참가자가 연구 프로토콜을 이해하거나 준수할 수 있는 능력을 방해할 수 있는 모든 조건.