이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심상성 여드름에 대한 비타민 A 및 아지스로마이신

2021년 2월 24일 업데이트: DR. VINOD C TAWAR, Manchanda Medical Clinic

국소 제제에 아지스로마이신을 포함하거나 포함하지 않는 비타민 A를 통한 현재 이용 가능한 방법에 내성이 있는 경우의 여드름 치료

기존 치료에 반응하지 않는 여드름 병변이 있는 환자는 전신 부작용 없이 병변을 해결하고 매주 후속 조치를 통해.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

유효성분의 농도는 동봉된 제품을 기준으로 하며, 부작용을 최소화할 수 있도록 제형을 수정하였습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 캐나다
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, 캐나다, V3W2T2

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 활성 병변이 있는 환자

제외 기준:

  • 치료 중인 환자
  • 무증상 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비타민 A
레티닐 팔미테이트 USP
의약품: 비타민 A
비타민 A 2-3% 농도
다른 이름들:
  • 레티닐팔미테이트
실험적: 비타민 A 함유 아지스로마이신
USP 등급 성분
의약품: 비타민 A
비타민 A 2-3% 농도
다른 이름들:
  • 레티닐팔미테이트
의약품: 아지트로마이신
아지스로마이신 일수화물
다른 이름들:
  • 아지스로마이신 일수화물
활성 비교기: 아지트로마이신
아지스로마이신 일수화물
의약품: 아지트로마이신
아지스로마이신 일수화물
다른 이름들:
  • 아지스로마이신 일수화물

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여드름 병변의 측정(치수)
기간: 4주마다 최대 16주
변화 관찰에 초점을 맞춘 후속 조치
4주마다 최대 16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Manchanda Medical Clinic

수사관

  • 연구 책임자: Vinod C Tawar, M.D.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 8월 24일

연구 완료 (예상)

2021년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Tawar -1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

여드름에 대한 임상 시험

비타민 A에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Ethiopia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다