영아 산통: 편두통 기원을 향하여? (COLIGRAINE)
2017년 8월 8일 업데이트: Central Hospital, Nancy, France
영아 산통과 부모 편두통의 연관성? 낸시(프랑스) 대학병원 소아응급실에서의 비간섭적 연구
최근 연구에 따르면 우리는 영아 산통이 주기성 구토 증후군이나 복부 편두통과 같이 편두통과 관련된 삽화적 증상일 수 있다는 증거를 찾고자 합니다.
주요 목적은 생후 60일에서 180일 사이의 영아에서 배앓이의 존재와 부모의 편두통의 존재를 비교하여 배앓이 아동의 부모가 다른 부모보다 편두통이 더 심한지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
최근 연구 결과는 다음과 같습니다.
- 배앓이가 있는 영아는 자라면서 편두통이 될 확률이 더 높습니다.
- 편두통 아동은 과거에 복통 병력이 더 많습니다.
- 편두통이 있는 부모는 그렇지 않은 부모보다 복통이 있는 아기를 더 많이 낳습니다.
이러한 연구에 따르면 유아 산통이 주기성 구토 증후군이나 복부 편두통과 같은 편두통일 수 있다는 다른 증거를 찾고자 합니다. 최근, 두통 질환 IIIbeta의 국제 분류는 편두통과 관련된 간헐적 증상의 맹장 산통에 추가되었습니다.
Nancy의 소아 응급실에서의 연구의 주요 목적은 유아의 산통의 존재와 부모의 편두통의 존재를 비교하여 배앓이 어린이의 부모가 다른 부모보다 더 편두통이 있는지 확인하는 것입니다. 데이터 수집은 학부모가 완료할 설문 조사 덕분에 이루어집니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nancy, 프랑스, 54500
- 모병
- Dr BORSA-DORION Anne
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연락하다:
- François BREZIN
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
낸시 대학 병원 소아 응급실에 오는 생후 60일에서 180일 사이의 모든 영아
설명
포함 기준:
- 낸시 대학 병원 소아 응급실에 오는 생후 60일에서 180일 사이의 모든 영아
제외 기준:
- 부모의 언어장벽
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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복통이 있는 영아
Wessel 정의에 따른 산통이 있는 영아:
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비 중재 연구
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복통이 없는 영아
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비 중재 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Wessel 정의에 따른 실제 산통의 비율
기간: 포함시
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포함시
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편두통 부모의 비율
기간: 포함시
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각 그룹에서 편두통 부모의 비율
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포함시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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부모의 느낌에 따른 영아산통의 비율
기간: 포함시
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포함시
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산모 편두통의 비율
기간: 포함시
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포함시
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부분 편두통의 비율
기간: 포함시
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포함시
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복통이 시작되는 나이
기간: 포함시
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평균 및 중간 연령
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포함시
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복통이 끝나는 나이
기간: 포함시
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평균 및 중간 연령
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포함시
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자녀에게 배앓이가 있다고 보고한 부모 하위 그룹에서 Wessel 정의에 따른 실제 배앓이의 비율
기간: 포함에
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포함에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 18일
기본 완료 (예상)
2017년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 15일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 8일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2017-A00185-48
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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