ICON 치료가 고정식 교정장치 후 환자의 WPL에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2018년 1월 4일 업데이트: Omar Alkadhi, Riyadh Colleges of Dentistry and Pharmacy
고정식 교정 장치 후 환자의 WPL에 대한 ICON 치료의 효과: 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 CPP-ACPF plus와 비교하여 백반 병변에 대한 ICON의 효과를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
참가자들은 ICON 치료 방법(Icon, DMG, 독일)을 받는 그룹(1그룹)과 CPP-ACPF 치료 방법(Tooth Mousse plus)을 받을 그룹(그룹 2)으로 분류되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lougin K Brekeit, BDS
- 전화번호: 966556461314
- 이메일: lougin.bk@gmail.com
연구 장소
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ArRiyadh
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Riyadh, ArRiyadh, 사우디 아라비아, 11681
- Riyadh Colleges of Dentistry and Pharmacy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 고정성 교정 치료를 받은 전신 질환이 없고 전반적으로 건강하며 전신 질환이 없는 영구치.
제외 기준:
- 유치, 법랑질 저형성증, 치아 불소증 또는 테트라시클린 색소 침착 및 우식 공동이 있는 환자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ICON 재광화
첫째, 15% HCL 겔(Icon-Etch, DNG)로 WSL 표면을 컨디셔닝한 후 건조 용액(Icon-Dry, DMG)을 적용합니다. 추가 에칭 간격의 수는 각 에칭 후 육안 평가로 결정되었습니다. WSL 표면 컨디셔닝의 개별 맞춤형 강도를 달성하기 위한 /건조 간격.
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백반 병변의 재광화에 사용되는 물질.
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활성 비교기: CPP-ACPF
그룹 2(CPP-ACPF)의 참가자들은 ACC-ACPF 플러스를 검사자의 장갑 낀 손가락에 완두콩 크기만큼 바르고 4분 동안 음순 치아 표면을 문지르며 환자에게 40분 이상 음용과 음식물 섭취를 피하도록 조언하는 치료를 받았습니다. 신청 후 30분.
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백반 병변의 재광화에 사용되는 카제인 인산펩티드-무정형 인산칼슘 플루오라이드.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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재광화
기간: 3 개월
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DIAGNOdent 레이저 장치를 사용합니다.
|
3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Omar H AlKadhi, Riyadh Colleges of Dentistry and Pharmacy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 4일
처음 게시됨 (실제)
2018년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 1월 4일
마지막으로 확인됨
2018년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FGR/2018/45
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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ICON 재광화에 대한 임상 시험
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Fisher and Paykel HealthcareHelios Klinik Ambrock완전한
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Fisher and Paykel HealthcareSleep Health Centers종료됨
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Imam Abdulrahman Bin Faisal University알려지지 않은
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Brigham and Women's HospitalNational Aeronautics and Space Administration (NASA)완전한
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Massachusetts General Hospital알려지지 않은