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선전 4가 인플루엔자 백신 1회 또는 2회의 안전성

2022년 11월 4일 업데이트: Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

비활성화된 Shenzhen 4가 인플루엔자 백신(Split Virion)의 단일 용량(9세 이상 참가자) 또는 28일 간격으로 제공되는 2회 용량(6개월~8세 참가자)의 안전성

이 1상 유사, 공개 라벨, 단일 센터, 설명적, 단일 암 임상 안전성 연구는 중국에서 6개월 이상 된 100명의 참가자를 대상으로 선전 4가 인플루엔자 백신(Shz QIV)을 조사할 것입니다.

9세 이상의 참가자는 Shz QIV를 1회, 6개월에서 8세 사이의 참가자는 28일 간격으로 2회 Shz QIV를 투여받습니다.

연구 개요

상세 설명

건강한 참가자는 Shz QIV를 1회 접종(9세 이상 참가자) 또는 2회 접종(6개월~8세 참가자)합니다. 심각한 부작용, 요청된 주사 부위 및 전신 반응, 요청되지 않은 부작용 측면에서의 안전성은 각 투여 전과 투여 후 28일에 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

101

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Yunnan
      • Xishuangbanna, Yunnan, 중국
        • Investigational Site 002

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6개월 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 포함일 기준으로 6개월 이상 숙성된 것
  • 6개월에서 17세 사이의 참가자의 경우: 부모 또는 해당되는 경우 법적으로 허용되는 다른 대리인이 사전 동의서에 서명하고 날짜를 기입했습니다. 또한 8세에서 17세 사이의 동의서에 참가자가 서명하고 날짜를 기입했습니다(현지 규정에 따름). 18세 이상 참가자의 경우: 사전 동의서에 참가자가 서명하고 날짜를 기입했습니다.
  • 참가자/참가자 및 부모/법적으로 허용되는 대리인은 예정된 모든 방문에 참석하고 모든 재판 절차를 준수할 수 있습니다.
  • 2세 미만 참가자의 경우: 임신 만기(≥37주)에 출생하고 출생 체중이 ≥ 2.5kg인 참가자

제외 기준:

  • 참가자는 임신 중이거나 수유 중이거나 가임기이며 백신 접종 최소 4주 전부터 백신 접종 후 최소 4주까지 효과적인 피임 방법 또는 금욕을 사용하지 않습니다. 비가임 가능성으로 간주되려면 여성은 초경 전 또는 폐경 후 최소 1년 동안 외과적으로 불임 상태여야 합니다.
  • 연구 등록 시점(또는 시험 백신[또는 첫 번째 시험 백신 접종] 전 4주)에 참여하거나 백신, 약물, 의료 기기 또는 의료 절차를 조사하는 다른 임상 시험에 현재 시험 기간 동안 계획된 참여
  • 연구 백신 접종(또는 첫 번째 연구 백신 접종) 전 4주부터 연구 백신 접종(또는 마지막 연구 백신 접종) 후 4주까지의 기간 내에 임의의 백신을 받거나 임의의 백신의 계획된 받음
  • 연구 백신 또는 현재 시즌의 다른 백신으로 인플루엔자에 대한 이전 예방 접종
  • 시험 접종(또는 첫 번째 시험 접종) 전 2주부터 시험 접종(또는 최종 시험 접종) 후 2주 사이에 백신을 맞거나 맞을 예정인 자
  • 6~8세 참가자만 해당: 과거 인플루엔자 백신 접종 이력
  • 9세 이상 참가자의 경우: 시험 백신 또는 다른 백신으로 인플루엔자 예방 접종(지난 6개월 내) 이전
  • 알려진 또는 의심되는 선천적 또는 후천적 면역결핍; 또는 지난 6개월 이내에 항암 화학 요법 또는 방사선 요법과 같은 면역 억제 요법을 받은 경우; 또는 장기 전신 코르티코스테로이드 요법(지난 3개월 동안 연속 2주 이상 동안 프레드니손 또는 이에 상응하는 것)
  • 백신 성분에 대한 알려진 전신 과민성 또는 시험에 사용된 백신 또는 동일한 물질을 함유한 백신에 대한 생명을 위협하는 반응의 병력
  • 자가 보고한 혈소판 감소증 또는 부모/법적으로 허용되는 대리인이 보고한 알려진 혈소판 감소증, IM 백신 접종 금기
  • IM 예방접종을 금하는 출혈 장애 또는 포함 전 3주 동안 항응고제 복용
  • 행정 명령 또는 법원 명령에 의해 자유를 박탈당하거나 응급 상황에서 비자발적으로 입원한 경우
  • 현재 알코올 남용 또는 약물 중독
  • 시험관의 의견에 따라 시험 수행 또는 완료를 방해할 수 있는 단계에 있는 만성 질환
  • 백신 접종 당일 중등도 또는 중증 급성 질환/감염(조사관 판단에 따름) 또는 열성 질환(겨드랑이 온도 ≥ 37.1°C). 상태가 해결되거나 발열이 가라앉을 때까지 예상 참가자를 연구에 포함해서는 안 됩니다.
  • 제안된 연구에 직접 관여하는 조사자 또는 연구 센터의 직원 또는 직원으로 확인되거나 제안된 연구에 직접 관여하는 연구원 또는 직원의 직계 가족 구성원(즉, 부모, 배우자, 친자식 또는 입양 자녀)으로 확인됩니다. 공부하다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1: 6~35개월
Shz QIV 0.25 mL, 2회분
28일 간격으로 영아(6~12개월) 또는 삼각근(12개월 이상 참가자)의 허벅지 전외측에 근육주사합니다.
실험적: 그룹 2: 3~8세
Shz QIV 0.5 mL, 2회분
28일 간격으로 삼각근에 근육주사
실험적: 그룹 3: 9~17세
Shz QIV 0.5mL, 단일 용량
삼각근에 근육내 투여.
실험적: 그룹 4: 18~60세
Shz QIV 0.5mL, 단일 용량
삼각근에 근육내 투여.
실험적: 5군: 61세 이상
Shz QIV 0.5mL, 단일 용량
삼각근에 근육내 투여.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Shz QIV 접종 후 중대한 이상반응 또는 3등급의 경미한 이상반응 발생
기간: 접종 후 28일 이내
Shz QIV 백신 접종 후 심각한 부작용 및 3등급 부작용을 보고한 참가자 수
접종 후 28일 이내

2차 결과 측정

결과 측정
기간
백신 접종/각각 및 모든 백신 접종 후 30분 내에 보고된 원치 않는 전신 AE의 발생
기간: 접종 후 30분 이내
접종 후 30분 이내
백신 접종 후 D0~D7 사이에 발생하는 요청된(피험자 다이어리 및 전자 증례 보고 양식[CRF]에 사전 기재) 주사 부위 반응 및 전신 반응 발생/각각 및 모든 백신 접종
기간: 접종 후 7일까지
접종 후 7일까지
예방 접종/각각 및 모든 예방 접종 후 D0에서 D28까지 원치 않는(자발적으로 보고된) AE의 발생
기간: 접종 후 7일까지
접종 후 7일까지
SAE의 발생
기간: 1차 접종 후 56일까지
1차 접종 후 56일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 22일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 6일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FSQ01
  • U1111-1174-4615 (기타 식별자: WHO Universal Trial Number)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

자격을 갖춘 연구원은 임상 연구 보고서, 수정된 연구 프로토콜, 백지 사례 보고서 양식, 통계 분석 계획 및 데이터 세트 사양을 포함하여 환자 수준 데이터 및 관련 연구 문서에 대한 액세스를 요청할 수 있습니다. 시험 참가자의 개인 정보를 보호하기 위해 환자 수준 데이터는 익명으로 처리되고 연구 문서는 편집됩니다. Sanofi의 데이터 공유 기준, 적격 연구 및 액세스 요청 프로세스에 대한 자세한 내용은 https://vivli.org에서 확인할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Shz QIV 0.25 mL, 2회분에 대한 임상 시험

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