아동센터에서 아미노산 제제 사용에 대한 후향적 고찰
2019년 11월 18일 업데이트: Nestlé
이것은 의료 기록에 기록된 데이터를 후향적으로 검토하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 미국의 소아과 치료 시설에서 아미노산 기반 경장 제형을 소비하는 환자의 의료 기록에 기록된 데이터의 후향적 검토입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
23
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73008
- Children's Center for Rehabilitation Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
후향적으로 연구된 모집단은 아미노산 기반 경장 포뮬러를 소비하고 포함/제외 기준을 충족하는 소아 영양 센터의 어린이가 될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 아미노산 기반 포뮬러를 섭취하거나 섭취한 이력이 있는 경우
제외 기준:
- 아미노산 기반 분유 섭취에 대한 정보가 부족한 의료 기록
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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경장 튜브 수유 어린이
경장 공식
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아미노산 기반 포뮬러로 경장 영양 공급
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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공식 사용에 대한 문서화된 표시
기간: 공식 전환 전 최대 12개월
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의료 진단
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공식 전환 전 최대 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체중
기간: 포뮬러 전환 12, 6개월 전, 포뮬러 전환 시, 전환 6, 12개월 후
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체중(kg)
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포뮬러 전환 12, 6개월 전, 포뮬러 전환 시, 전환 6, 12개월 후
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길이 높이
기간: 포뮬러 전환 12, 6개월 전, 포뮬러 전환 시, 전환 6, 12개월 후
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길이 또는 높이(나이 기준)(센티미터)
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포뮬러 전환 12, 6개월 전, 포뮬러 전환 시, 전환 6, 12개월 후
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공식 볼륨 소비
기간: 포뮬러 전환 12, 6개월 전, 포뮬러 전환 시, 전환 6, 12개월 후
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평균 7일
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포뮬러 전환 12, 6개월 전, 포뮬러 전환 시, 전환 6, 12개월 후
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대변 빈도
기간: 포뮬러 전환 12, 6개월 전, 포뮬러 전환 시, 전환 6, 12개월 후
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평균 7일
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포뮬러 전환 12, 6개월 전, 포뮬러 전환 시, 전환 6, 12개월 후
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대변 일관성
기간: 포뮬러 전환 12, 6개월 전, 포뮬러 전환 시, 전환 6, 12개월 후
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평균 7일
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포뮬러 전환 12, 6개월 전, 포뮬러 전환 시, 전환 6, 12개월 후
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구토
기간: 포뮬러 전환 12, 6개월 전, 포뮬러 전환 시, 전환 6, 12개월 후
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평균 7일
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포뮬러 전환 12, 6개월 전, 포뮬러 전환 시, 전환 6, 12개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 15일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
2018년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 17.10.US.HCN
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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경장 공식에 대한 임상 시험
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